科研产出
高效液相色谱法-荧光检测器同时检测龙眼中多菌灵和噻菌灵残留
《广东农业科学 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：建立了同时检测龙眼中多菌灵和噻菌灵残留的高效液相色谱方法。样品经乙腈提取,硅胶柱净化,然后采用高效液相色谱法-荧光检测器测定,外标法定量。对样品前处理和色谱分离条件进行了研究和优化。两种杀菌剂在0.01μg/mL～2.00μg/mL范围内线性良好,相关系数分别为0.9990和0.9996。添加两个浓度水平(0.1、0.4μg/mL)两种杀菌剂在龙眼中的回收率均在95.7%～96.2%之间,相对标准偏差不大于2%。方法简便、快速、净化效果较好,可同时满足龙眼中两种杀菌剂残留的检验工作需要。
关键词： 龙眼 高效液相色谱法 荧光检测器 固相萃取 多菌灵 噻菌灵
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HPLC法测定丹参叶茶中丹酚酸B的含量
《中国食物与营养 》 2010
摘要：目的:采用高效液相色谱法(HPLC)对丹参叶茶中的保健因子丹酚酸B的含量进行检测,为丹参叶茶的保健功能提供依据。方法:采用Phenomenex Prodigy ODS3-C18色谱柱(4.60×250mm,5μm)进行分离;流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59);检测波长为286nm;流速为1.0ml.min-1。结果:丹酚酸B在0.67～2.68μg间线性关系良好(r=0.9989,n=6),平均回收率为99.14%。丹参叶茶的丹酚酸B的含量相对较高,平均含量为2.42%。结论:本检测方法简便易行,适用于丹参叶茶中丹酚酸B的含量检测;丹酚酸B是热不稳定物质,但经丹参叶茶高温炒制工艺后其含量较高,仍具有较好的保健功能。
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RP-HPLC法测定健肝灵胶囊中五味子醇甲的含量
《辽宁中医药大学学报 》 2010
摘要：目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定健肝灵胶囊中五味子醇甲的含量。方法:采用Shimadzu C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(65∶35)为流动相;流速为1.0mL.min-1;柱温为40℃;检测波长为250nm。结果:五味子醇甲在0.426~2.13μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=0.9999;平均回收率为99.71%,RSD为1.07%(n=5)。结论:所建立的RP-HPLC含量测定方法准确、快速,专属性强,重现性好。
关键词： 反相高效液相色谱法 五味子醇甲 健肝灵胶囊 含量测定
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高效液相色谱法测定柞蚕雄蛾浓缩液中睾丸酮含量
《山东农业科学 》 2009
摘要：用高效液相色谱法(HPLC)测定柞蚕雄蛾浓缩液中睾丸酮的含量为46.90μg/ml,检测波长为242 nm,线性范围20~70μg/ml,r=0.999,样品回收率为99.91%(n=5),RSD值为0.932%。该法快速、准确、重现性好,且具有灵敏度和精密度高等优点,可作为对柞蚕雄蛾浓缩液进行质量控制的方法。
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SNAP快速检测法与高效液相色谱法测定牛奶中黄曲霉毒素M_1的比较分析
《西南农业学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：用SNAP快速检测法与高效液相色谱法对牛奶样品中黄曲霉毒素M1的检测,首先运用SNAP快速法对牛奶样品中的黄曲霉毒素M1进行初筛,其中的阳性样品通过免疫亲和层析柱净化,并用带荧光检测器的高效液相色谱仪进行定性定量检测,从而比较SNAP快速法与高效液相色谱法之间的差异性及相关性。通过比较,SNAP快速法虽然简单、快捷,但检测结果有假阳性现象;液相色谱法前处理、分析过程较复杂,但灵敏度高,检测限低,回收率及线性关系好,结果准确可靠。
关键词： 高效液相色谱 SNAP快速检测 黄曲霉毒素M1 牛奶
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高效液相色谱法测定食品中的富马酸二甲酯的研究
《上海农业学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：将样品中的富马酸二甲酯经甲醇-氨水溶液(20+1)提取,以甲醇-乙酸钠缓冲液(55+45)为流动相,通过C18柱分离,经高效液相色谱紫外检测器于220 nm处检测,外标法定量,结果表明:富马酸二甲酯标准溶液在0.5~10.0μg/mL范围内呈线性相关(r=0.9999),不同浓度水平的添加回收率为81.2%~112.0%,检出限为0.05mg/kg。试验证明甲醇氨水溶液提取是一种准确、方便的测定食品中富马酸二甲酯的方法。
关键词： 富马酸二甲酯(DMF) 高效液相色谱 食品
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吡螨胺的反相高效液相色谱分析
《山东化工 》 2009
摘要：建立了一种用高效液相色谱测定吡螨胺的定量分析方法,采用C18 HPLC色谱柱,以V(甲醇)∶V(水)=90∶10为流动相,选择200nm为检测波长进行检测,结果表明本方法的标准偏差为0.0014,变异系数为0.1581%,相关系数为0.99991,平均回收率为99.78%。
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分散液相微萃取—液相色谱联用测定番茄中8种氨基甲酸酯农药残留
《农产品加工(创新版) 》 2009
摘要：采用分散液相微萃取与液相色谱—荧光检测联用技术建立了测定番茄样品中氨基甲酸酯农药残留的新方法。对影响萃取和富集效率的因素进行了优化。萃取条件选定为:在10mL带塞离心试管中加人5.0mL番茄样品溶液(pH值7),并快速注入2.2mL丙酮(分散剂2mL)/二氯甲烷(萃取剂200μL)混合溶液,振荡摇匀后以转速8000r/min离心5min,然后将上层清液吸干至试管底部萃取剂沉积相,用微量移液器准确移取100μL入自动进样瓶内胆进样分析。在优化的实验条件下,8种氨基甲酸酯农药的富集倍数可达20.4倍～24.3倍;检出限在8.0～20.0μg/kg(S/N=3:1)范围内。测定8种氨基甲酸酯农药残留的线性范围为50.0～500.0μg/kg,线性相关系数在0.9977～0.9998范围内。本方法已成功应用于番茄样品中8种氨基甲酸酯农药残留的测定,平均加标回收率为79.1%～98.6%,相对标准偏差为3.5%～8.5%。
关键词： 高效液相色谱 分散液相微萃取 氨基甲酸酯 自动进样 番茄
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