科研产出
51个山东山楂地方品种果实糖酸组分与含量分析
《中国果树 》 2024 北大核心
摘要：以51个山东山楂地方品种为试材，利用高效液相色谱法（HPLC）对成熟果实的有机酸和可溶性糖组分和含量进行测定。结果表明：山楂果实中可溶性糖主要有果糖、山梨醇、葡萄糖和蔗糖，蔗糖含量最高，占总糖含量的38.35%；有机酸主要包括草酸、酒石酸、苹果酸、乙酸、柠檬酸和琥珀酸，苹果酸含量最高，琥珀酸次之，这两种酸含量占总酸含量的71.58%。51个山楂品种果实总糖含量为33.03～235.01mg/g，总酸含量3.60～109.96 mg/g，糖酸比差别明显，变异系数为91.69%。
关键词： 山楂 地方品种 果实 高效液相色谱 可溶性糖 有机酸
全文链接
请求原文
高效液相色谱-荧光检测多类型肥料中宛氏拟青霉SJ1提取物
《分析科学学报 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：建立了一种测定多类型肥料中肥料增效型宛氏拟青霉SJ1提取物（ZNC）的高效液相色谱-荧光检测分析方法。以乙酸乙酯作为萃取溶剂，肥料增效型ZNC荧光的最佳激发波长为260 nm,发射波长为330 nm,优化洗脱条件为水、甲醇、乙腈混合梯度洗脱，采用HITACHI LaChrom C18色谱柱进行检测。结果表明，方法的线性关系良好，相关系数（R~2）＞0.99,在信噪比（S/N）=3的条件下，复合肥料和尿素中肥料增效型ZNC的检测限为0.25 mg/kg,氨基酸水溶肥中肥料增效型ZNC的检测限为5.0 mg/L,回收率为71.6%～93.5%,相对偏差（RSD,n=3）为2.9%～7.3%。本方法利用化合物本身荧光特性，操作简单，准确度和精密度均满足方法学指标，可为肥料监管部门监督和新型肥料质量内部控制提供一种有效的检测手段。
关键词： 宛氏拟青霉SJ1提取物 肥料 高效液相色谱
全文链接
请求原文
50%氟啶虫酰胺·螺虫乙酯悬浮剂的高效液相色谱分析方法
《农药 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：[目的]采用高效液相色谱法测定氟啶虫酰胺和螺虫乙酯复配制剂的含量。[方法]采用甲醇和水为流动相,流速为1.0 mL/min,使用C18不锈钢柱和紫外可变波长检测器,在254 nm波长下测定氟啶虫酰胺和螺虫乙酯的含量。[结果]氟啶虫酰胺的方法标准偏差、变异系数、平均回收率和线性相关系数分别为0.083、0.54%、99.66%和1.0000。螺虫乙酯的方法标准偏差、变异系数、平均回收率和线性相关系数分别为0.094、0.27%、99.74%和1.0000。[结论]方法具有定量准确、重复性好、操作简便等特点。
全文链接
请求原文
氯虫苯甲酰胺中相关杂质的分析方法
《农药 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：[目的]建立了氯虫苯甲酰胺中3-甲基吡啶的高效液相色谱法和甲基磺酸的离子色谱法.[方法]以乙腈和磷酸缓冲溶液为流动相,使用以C18为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器(262 nm),对3-甲基吡啶进行分离和定量分析;以氢氧化钾溶液为淋洗液,使用阴离子分析柱,对甲基磺酸离子进行分离和定量分析.[结果]在相应的线性范围内,3-甲基吡啶和甲基磺酸的线性相关系数均大于0.999,标准偏差为0.000 84和0.000 45,变异系数为2.8%和2.2%,平均回收率为110.19%和94.36%,方法定量限为20.96、34.81 mg/kg.[结论]建立的2种方法具有简便、高效、准确、分离效果好的特点,适用于氯虫苯甲酰胺中相关杂质的测定.
关键词： 氯虫苯甲酰胺 3-甲基吡啶 甲基磺酸 高效液相色谱法 离子色谱法
全文链接
请求原文
高效液相色谱法测定480g/L硝磺草酮悬浮剂中有效成分硝磺草酮含量的不确定度分析
《农药科学与管理 》 2022
摘要：应用测量不确定度JJF1059.1-2012评定与表达的理论,采用高效液相色谱法测定480g/L硝磺草酮悬浮剂中有效成分硝磺草酮含量,分析并评定各种不确定度分量的来源,明确试验各过程对检测结果的影响程度,计算合成不确定度及扩展不确定度,得到硝磺草酮含量测定不确定度表达式.本评定程序和方法适用于制剂中硝磺草酮含量测定中不确定度评估,为实验室质量管理和控制提供科学依据.
全文链接
请求原文
高效液相色谱法测定番茄中甲氧虫酰肼的残留
《安徽农业科学 》 2021
摘要：[目的]建立测定甲氧虫酰肼在番茄上残留的高效液相色谱检测方法。[方法]样品经过酸化的甲醇高速匀浆提取,经过二氯甲烷萃取,采用甲醇∶乙腈∶水（30∶55∶15,V/V）为流动相,利用symmetry C18柱（4.0 mm×250 mm）进行检测。[结果]在0.01、0.50、2.00 mg/kg 3个添加浓度水平下,甲氧虫酰肼在番茄上的回收率为85%～105%,相对标准偏差（RSD）为0.6%～1.4%。相关系数（r）为0.999 8。甲氧虫酰肼在番茄上的最低检出限为0.01 mg/kg,最小检出量为2 ng。在实际样品检测中检测出有甲氧虫酰肼的残留,但均未超过我国规定的最大残留限量值。[结论]在实际样品检测中,该方法能够快速、准确地对样品进行检测,为大量样品的检测提供了数据方法。
全文链接
请求原文
高效液相色谱测定番茄中茚虫威残留及消解动态
《山东农业科学 》 2021
摘要：为探明茚虫威在番茄中的残留特性和安全性,采用高效液相色谱技术测定茚虫威在番茄上的残留及消解动态。样品经甲醇提取和二氯甲烷萃取后,采用高效液相色谱技术检测,外标法定量。结果表明:在0.0051.0μg/mL范围内,茚虫威质量浓度与其峰面积间呈良好的线性关系,R2为0.9998;在0.05、0.2、1.0 mg/kg的3个加标水平下,茚虫威的回收率为82.5%102.4%,相对标准偏差（RSD）为2.2%4.3%;消解动态回归方程为y=0.1154e-0.259x,R2为0.9949,半衰期为2.7 d;15%安打悬浮剂按666.7m2 20 mL和30 mL两个施药量对水喷雾,施药后10 d茚虫威残留量均低于0.01 mg/kg。本研究结果可为茚虫威在番茄上的合理使用及其最大残留限量制定提供参考。
全文链接
请求原文
