科研产出
花生中白藜芦醇和白藜芦醇苷的提取及含量测定
《中国食物与营养 》 2020
摘要：建立高效液相色谱紫外法同时测定花生中白藜芦醇和白藜芦醇苷含量的方法.以85%乙醇水溶液为提取剂,采用直接超声提取、高速匀浆提取和固相萃取3种不同提取方法处理花生样品,对提取剂使用量和提取方法进行比较研究,高效液相色谱法进行含量测定.结果表明:当提取剂使用量为40mL时,固相萃取提取法效果最好,白藜芦醇的加标回收率为96. 00%~109. 55%,相对标准偏差(RSD)为1. 64%~2. 17%,检出限为0. 016mg/kg;白藜芦醇苷的加标回收率为91. 82%~104. 67%,相对标准偏差(RSD)为1. 73%~2. 81%,检出限为0. 052mg/kg.测定的山东省210个花生样品中白藜芦醇含量为0. 17~11. 39mg/kg,含量最低的是花育22,最高的是白玉品种;白藜芦醇苷含量为0. 22~1. 44mg/kg,含量最低的是春甜,最高的是山花9号品种.该方法适合于花生样品中白藜芦醇和白藜芦醇苷含量的测定.
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银翘解毒口服液中有效成分绿原酸、牛蒡苷含量的高效液相色谱测定方法
《中兽医医药杂志 》 2020
摘要：检测银翘解毒口服液中有效成分绿原酸和牛蒡苷。采用高效液相色谱法（HPLC）对其含量测定方法进行研究,并进行了方法学考察。结果在波长327nm、10.4～166.4μg/mL范围内,绿原酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,RSD为0.67%,平均回收率为107.0%;在波长276 nm、12.3～196.8μg/mL范围内,牛蒡苷浓度与峰面积呈良好的线性关系,RSD为1.16%,平均回收率为100.2%。试验表明,所建立的测定方法精确性、稳定性、重复性良好,阴性对照无干扰,实现了在同一色谱条件、不同检测波长下,通过一次进样同时对样品中2种成分绿原酸和牛蒡苷含量的测定,大大提高了检测效率。
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膦海因的高效液相色谱分析方法研究
《山东化工 》 2019
摘要：采用HPLC法,以磷酸二氢钾的甲醇水溶液为流动相,使用Inertsil AX离子柱和vwd检测器,对膦海因进行定量分析.结果表明,本方法的标准偏差为2.19*10-4,变异系数为3.50*10-5,加标回收率为100.40%,线性相关系数为0.9992.
关键词： (2-(2,5-二氧基咪唑啉-4-基)乙基)(甲基)膦酸 高效液相色谱 分析
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柱前手性衍生化HPLC法拆分D,L-高丝氨酸内酯盐酸盐
《精细化工中间体 》 2019
摘要：建立了一种简单、快捷的柱前手性衍生高效液相色谱法拆分D,L-高丝氨酸内酯盐酸盐的方法。以邻苯二甲醛(OPA)和N-乙酰基-L-半胱氨酸(NAC)为手性衍生化试剂,流动相为乙腈-醋酸铵水溶液(v∶v=10∶90),色谱柱为WondaSil C18色谱柱,流速0.8 mL·min~(-1),柱温25℃,在230 nm紫外检测波长下进行检测。L-高丝氨酸内酯盐酸盐与其光学异构体分离度大于3.5,该方法的线性相关系数为0.999 2,相对标准偏差为0.064%,加标回收率为99.25%。
关键词： L-高丝氨酸内酯盐酸盐 柱前衍生 高效液相色谱 手性拆分
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‘泰山红’石榴果实花色苷和类黄酮含量变化
《山东农业科学 》 2019
摘要：本试验以‘泰山红’石榴为材料、利用高效液相色谱法,研究了石榴果实发育过程中果皮和果汁中类黄酮及花色苷含量的变化。结果表明:石榴果皮、果汁中类黄酮和花色苷含量有差异,果皮高于果汁,均检测到5种类黄酮物质和6种花色苷物质,其中杨梅酮是主要的类黄酮物质,飞燕草-3-葡萄糖苷、矢车菊-3-葡萄糖苷是主要花色苷物质。果皮中类黄酮总量变化趋势是先下降后上升再下降,成熟期含量为21.70 mg/100g;果汁中类黄酮总量是先上升后下降,在8月29日达到最高值10.42 mg/100g,成熟期时降至2.26 mg/100g。果皮中花色苷单糖苷含量上升,双糖苷下降,果皮中花色苷总量整体呈上升趋势,成熟时达49.63 mg/100g;果汁中花色苷总量也是持续上升,后期增长较快,成熟期时达到最高25.06 mg/100g。石榴果实发育过程中,相同部位的类黄酮和花色苷组分含量变化不完全相同,同种类黄酮和花色苷组分在石榴果实不同部位含量变化也不完全相同,果实着色初期同时积累类黄酮和花色苷,类黄酮含量较高,到果实成熟后期主要为花色苷的合成。果皮花色苷总量与果皮中PAL显著正相关,果皮、果汁花色苷总量与总糖含量极显著相关。果皮、果汁中花色苷与类黄酮总量均是负相关关系。
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吡唑醚菌酯在花生中的残留与降解行为研究
《安徽农业科学 》 2019
摘要：[目的]利用高效液相色谱分析方法和田间试验法,研究吡唑醚菌酯在花生上使用后的降解和残留行为,以期为安全施药提供依据。[方法]利用紫外检测器,对吡唑醚菌酯进行检测。[结果]吡唑醚菌酯在花生植株中的消解动态满足一级降解动力学过程及其降解常数,半衰期为4.1～5.0 d。用药后15 d至收获期,吡唑醚菌酯在花生仁、花生壳、植株中的最终残留均未检出。[结论]该分析方法操作简单,精密度、准确度和灵敏度都符合农药残留标准要求,适用于花生中的吡唑醚菌酯残留测定。
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