《植物医生
》
2021
摘要：质量标准是提高农药产品质量控制水平的重要依据。我国已经发布并有效的农药原药质量标准共213项,涉及203种有效成分,以国家标准、行业标准、团体标准为主,地方标准较少。存在的主要问题包括部分农药原药标准缺失、部分标准标龄过长或者存在错误、部分标准未及时废止。建议加大新标准制订力度,及时对现有标准进行复审修订,加快化工行业标准向国家或者农业行业标准转化。
关键词：
农药
原药
质量标准
改进建议
《农药科学与管理
》
2019
摘要：本文采用高效液相色谱法,以甲醇+0.1%磷酸水溶液为流动相,使用ZORBAXSB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在280 nm波长下对噁虫酮原药进行分离和定量分析.结果 表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.16%,变异系数为0.16%,平均回收率为99.98%.
关键词：
噁虫酮
高效液相色谱
原药
分析
《农药科学与管理
》
2018
摘要：本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.06,变异系数为0.06%,平均回收率为100.08%。
关键词：
氟唑环菌胺
原药
高效液相色谱
分析
《农药科学与管理
》
2017
摘要：本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用Zorbax Eclipse Plus-C_(18)色谱柱和二极管阵列检测器,在260nm波长下对氟噁唑酰胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.26,变异系数为0.27%,平均回收率为100.05%。
关键词：
氟噁唑酰胺
原药
高效液相色谱
分析
《农药科学与管理
》
2016
摘要：本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%磷酸水溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C_(18)为固定相的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在263nm波长下对环吡氟草酮原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法中环吡氟草酮线性相关系数为0.999 7,标准偏差为0.02,变异系数为0.02%,平均回收率为99.96%。
关键词：
环吡氟草酮
原药
高效液相色谱
分析
《农药科学与管理
》
2015
摘要：本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在280nm波长下对异噻菌胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.39,变异系数为0.39%,平均回收率为100.08%。
关键词：
异噻菌胺
原药
高效液相色谱
分析
《农药科学与管理
》
2015
摘要：本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.15,变异系数为0.15%,平均回收率为100.04%。
关键词：
氟唑菌苯胺
原药
高效液相色谱
分析
《农药科学与管理
》
2014
摘要：本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对甲咪唑烟酸原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.48,变异系数为0.49%,平均回收率为98.78%。
关键词：
甲咪唑烟酸
原药
高效液相色谱
分析
《农药科学与管理
》
2014
摘要：本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SBPHENYL色谱柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对丙嗪嘧磺隆原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.12,变异系数为0.12%,平均回收率为99.96%。
关键词：
丙嗪嘧磺隆
原药
高效液相色谱
分析
《农药科学与管理
》
2014
摘要：本文采用高效液相色谱法,以甲醇+磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对环丙嘧磺隆原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.36,变异系数为0.37%,平均回收率为99.31%。
关键词：
环丙嘧磺隆
原药
高效液相色谱
分析
