科研产出
44%氟吡草酮·精异丙甲草胺乳油高效液相色谱分析方法研究
《农药科学与管理 》 2018
摘要：本文采用高效液相色谱法,以正己烷+乙醇(98.8:1.2)为流动相,使用CHIRALPAK AS-H色谱柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对精异丙甲草胺进行分离和分析。实验测得精异丙甲草胺试样中(aRS,1S)占的比例为88.11%。同时本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%甲酸溶液为流动相,使用Eclipse Plus-C_(18)色谱柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对44%氟吡草酮·精异丙甲草胺乳油进行分离和定量分析。结果表明,氟吡草酮、精异丙甲草胺的线性相关系数分别为1.000 0和1.000 0,标准偏差为0.02和0.08,变异系数为0.27%和0.22%,平均回收率为101.54%和102.22%。
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高效液相色谱法测定250g/L丙环唑乳油中有效成分丙环唑含量的不确定度评估
《山东化工 》 2018
摘要：应用测量不确定度评定与表达的理论,以高效液相色谱法测定丙环唑含量为例,分析了各种不确定度分量的来源并加以评定,计算合成不确定度及扩展不确定度,得出丙环唑测量不确定度表达式,为实验室质量管理和控制提供科学依据。
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500 g/L三环唑·咪鲜胺悬乳剂的高效液相色谱分析
《齐鲁工业大学学报 》 2018
摘要：建立高效液相色谱分离测定500 g/L三环唑·咪鲜胺悬乳剂中有效成分含量的分析方法。采用ODS-C18反相色谱柱和二极管列阵检测器(检测波长225 nm),以甲醇-乙腈-水为流动相,对试样中的三环唑和咪鲜胺进行分离,外标法定量分析。三环唑和咪鲜胺线性相关系数分别为0.999 7和0.999 5,标准偏差分别为0.11和0.10,变异系数分别为0.56%和0.42%,平均回收率分别为99.51%和99.55%。该方法简便、快捷、有效地分离了样品中的三环唑和咪鲜胺,精密度和准确度高、线性关系好。
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27%抑霉唑·嘧菌酯悬浮剂的高效液相色谱分析
《农药 》 2018 北大核心 CSCD
摘要：[目的]建立采用高效液相色谱分离和测定27%抑霉唑·嘧菌酯悬浮剂中有效成分抑霉唑、嘧菌酯含量的分析方法。[方法]采用ODS-C18反相色谱柱和紫外检测器(检测波长230nm),以乙腈-水(水用磷酸调pH值为3)为流动相,对试样中的抑霉唑和嘧菌酯进行分离,外标法定量分析。[结果]抑霉唑和嘧菌酯线性相关系数分别为1.0000、0.9994,标准偏差分别为0.06、0.22,变异系数分别为0.48%、1.42%,平均回收率分别为100.02%、99.71%。[结论]该方法简便、快捷,有效地分离了样品中的抑霉唑和嘧菌酯,而且具有高精密度和准确度,线性关系良好。
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0.1%抑霉唑涂抹剂的高效液相色谱分析
《齐鲁工业大学学报 》 2018
摘要：本文建立高效液相色谱分离测定0.1%抑霉唑涂抹剂中有效成分含量的分析方法。采用ODS-C18反相色谱柱和二极管列阵检测器(检测波长230 nm),以乙腈-KH_2PO_4水溶液为流动相,对试样中的抑霉唑进行分离,外标法定量分析。抑霉唑线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.001,变异系数为1.12%,平均回收率为99.53%。该方法简便、快捷、有效地分离了样品中的抑霉唑,精密度和准确度高、线性关系好。
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FMOC-Cl柱前衍生高效液相色谱法测定L-高丝氨酸内酯盐酸盐
《山东化工 》 2018
摘要：建立了一种简捷、快速测定L-高丝氨酸内酯盐酸盐的分析方法,L-高丝氨酸内酯盐酸盐经氯甲酸笏甲酯(FMOC-Cl)衍生化后用HPLC定量分析。采用Wonda Sil C18色谱柱,流动相为乙腈-水(体积比为50∶50),流量为1.0m L/min,柱温为25℃,检测波长为210nm进行检测。该方法的线性相关系数为0.9991,标准偏差为0.0016,平均回收率为99.39%。
关键词： L-高丝氨酸内酯盐酸盐 柱前衍生 氯甲酸笏甲酯 高效液相色谱
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