科研产出
叶枯唑的反相高效液相色谱分析
《山东化工 》 2008
摘要：介绍了以甲醇-水(pH=3.0,体积比40:60)为流动相,使用VP-ODS不锈钢柱,在230nm条件下使用紫外检测器,对叶枯唑进行高效液相色谱分离和测定,外标法定量。测定方法中叶枯唑的回收率在98.8%~100.1%之间,标准偏差为0.103,变异系数为0.50%。证明该方法快速、准确、可靠。
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反相高效液相色谱法测定酶促转化法制备的S-腺苷甲硫氨酸
《应用化工 》 2008 CSCD
摘要：反相高效液相色谱法测定酶促转化法制备的S-腺苷甲硫氨酸,采用Luna C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为100%0.02 mol/L乙酸铵,用乙酸调pH值至4.0;流速为1.0 mL/min,用二极管阵列检测器检测,检测波长为254 nm,在200~800μg/mL范围内线性良好(r=0.9997),检出限为2.3 ng。
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烯啶虫胺原药的高效液相色谱分析
《农药 》 2008 北大核心
摘要：介绍了以甲醇-水(体积比40∶60)为流动相,使用VP-ODS不锈钢柱,在260nm条件下使用紫外检测器,对烯啶虫胺原药进行高效液相色谱分离和测定,外标法定量。测定方法中烯啶虫胺的回收率99.2%～100.2%,标准偏差为0.14,变异系数为0.14%,方法快速、准确、可靠。
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小麦Glu-1位点变异和1B/1R易位对谷蛋白亚基表达量和面包加工品质的影响
《作物学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：选用北方冬麦区近年来育成的优质强筋品种及山东省主栽品种共42份,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)和凝胶色谱法(SE-HPLC)对小麦贮藏蛋白组分进行量化,分析了不同高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)组成对其表达量、面团流变学特性和面包加工品质的影响。结果表明,Glu-D1位点对谷蛋白亚基含量和加工品质的加性效应最大,达5%显著水平,贡献率为28.5%～71.3%。在Glu-A1和Glu-D1位点,单个亚基对谷蛋白亚基含量和加工品质的贡献分别为1>2*>N和5+10>2+12>4+12,而在Glu-B1位点,则表现为差异不显著。不同亚基组合的HMW–GS表达量差异达5%显著水平,相同亚基组合的品种间贮藏蛋白组分表达量的变异较大,亚基表达量的差异可能是导致品种间品质差异的重要原因。1B/1R易位显著降低LMW-GS、谷蛋白总量和%UPP,导致加工品质变劣。选择具有优质亚基组合,且谷蛋白亚基表达量高的类型,是有效改良面筋强度,进一步提高优质新品种选育的有效途径。
高效液相色谱法在黄瓜果实内源激素测定上的应用及改进
《山东农业科学 》 2008
摘要：本实验以黄瓜果实为材料,在前人研究的基础上对高效液相色谱(HPLC)测定黄瓜果实内源激素含量的方法进行改良,使黄瓜果实内源激素的测定更为快速准确。
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番茄及其制品中番茄红素反相高效液相色谱法测定
《中国调味品 》 2008 北大核心
摘要：建立了番茄及其制品中番茄红素高效液相色谱法测定方法。样品经丙酮加石油醚(2∶1/V∶V)(contain 0.1%BHT)提取,色谱柱采用(4.6×250 mm,i.d.5μm),流动相为甲醇-乙腈-二氯甲烷(体积比25∶70∶5),柱温为室温,检测波长为473 nm,番茄红素的保留时间为6 min。在3~24 mg/kg添加水平,回收率为87.8%~99.9%,相对标准偏差为2.3%~5.8%。
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高效液相色谱法测定竹节参中多种人参皂苷含量
《分析测试技术与仪器 》 2008
摘要：建立了高效液相色谱法(HPLC)测定竹节参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2、Rg2、Rd含量的方法.运用二极管阵列检测器(DAD)峰纯度和光谱检索功能,结合保留时间定性,外标峰面积法定量.采用C18反相柱,以乙腈-水梯度洗脱测定了同一批竹节参总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rd的含量分别为0.81%、0.15%、2.99%,回收率为93.46%~94.02%,含量及回收率的RSD均小于5%,该方法简便、灵敏,精密度及准确度在允许范围内,可作为竹节参皂苷提取物中多种人参皂苷的同时测定方法.
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噻虫啉的反相高效液相色谱分析
《农药 》 2007 北大核心
摘要：建立了一种用高效液相色谱测定噻虫啉的定量分析方法,采用C18HPLC色谱柱,以甲醇-水(体积比为70∶30)为流动相,选择238nm为检测波长进行检测。结果表明,该方法的标准偏差为0.00103,变异系数为0.1042%,相关系数为0.99947,平均回收率为99.86%。
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噻虫嗪的反相高效液相色谱分析
《山东轻工业学院学报(自然科学版) 》 2007
摘要：建立了一种用高效液相色谱测定噻虫嗪的定量分析方法,采用C18HPLC色谱柱,以甲醇/水(60/40)为流动相,选择263 nm为检测波长进行检测,结果表明本方法的标准偏差为0.00108,变异系数为0.11%,相关系数为0.99992,平均回收率为99.96%。
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高效液相色谱法测定保健食品中大豆异黄酮含量
《分析测试技术与仪器 》 2007
摘要：建立了高效液相色谱法(HPLC)测定保健食品中大豆异黄酮含量的方法,运用二极管阵列检测器(PDA)建立了4种大豆异黄酮D、G、De、Ge的光谱库,测定了D、G、Ge与De响应值之比.采用PDA检测,C18反相柱,以甲醇∶水∶醋酸(HAC)=55∶45∶1(V/V/V)为流动相测定了同一批保健食品美龄营养片中4种大豆异黄酮D、G、De、Ge的含量分别为2.24%、10.82%0、.085%、0.027%,变异系数小于5%,回收率为92.51%～99.30%.该方法快速,精密度及准确度在允许范围内,可作为保健食品中D,G,De,Ge的同时测定方法.
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