科研产出
黄瓜中农药残留甲氧虫酰肼的反相高效液相色谱法测定
《现代农药 》 2007
摘要：建立了一种反相高效液相色谱法–紫外检测法(HPLC–UV)测定黄瓜中残留甲氧虫酰肼的方法。采用酸化的甲醇高速匀浆提取,正己烷除脂类杂质,二氯甲烷萃取–反萃取去除亲水性杂质,经氟罗里硅土柱层析净化。在Symmetry C18色谱柱上分离,以V(甲醇)∶V(乙腈)∶V(水)=50∶15∶35(pH=7)为流动相,在波长230nm处进行测定。结果表明,甲氧虫酰肼的峰面积与其质量浓度有良好线性关系。其最小检出量为0.01mg/kg(S/N=3),回收率为84.06%～97.93%,标准偏差小于5.92。该法简便快速、灵敏准确。
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高效液相色谱法测定西瓜中残留的噻菌铜
《分析测试学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：以XAD-7树脂富集提取,柱层析纯化,建立了测定西瓜中残留的微量噻菌铜的主要降解产物噻二唑的高效液相色谱分析。使用反相Symmetry ShieldRPC18(5μm)250 mm×4.6 mm为分离柱;流动相为乙腈-含0.1%乙酸的水溶液(体积比12∶88);流速为0.6 mL/min;紫外检测波长为313 nm;外标法定量。样品的平均加标回收率为89%~94%,相对标准偏差(RSD)为0.89%~1.98%。检出限为0.01 mg/kg(S/N=3)。
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番茄中噻虫嗪残留量的高效液相色谱法测定
《现代农药 》 2007
摘要：建立了测定番茄中噻虫嗪残留量的反相高效液相色谱方法。样品经甲醇提取,二氯甲烷萃取净化,残留中的噻虫嗪用二极管阵列(PDA)检测器在250nm处测定。在0.05～1.0mg/kg添加水平,回收率为83.4%～92.1%,相对标准偏差为2.06%～2.94%,其检出限为0.05mg/kg。
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反相高效液相色谱法测定强化奶粉中β-胡萝卜素含量
《分析测试技术与仪器 》 2006
摘要：采用碱皂化石油醚提取,Kromasil C18柱分离,以甲醇∶氯仿=75∶25等度淋洗,二极管阵列检测器检测,测定了强化奶粉中β-胡萝卜素含量.对最佳皂化用碱量、皂化时间、α、β-胡罗卜素及β-胡罗卜素异构体分离条件进行了探索.该方法回收率为91.6%~96.3%,其标准偏差、变异系数分别为1.64%及1.76%.方法简便、快速,精密度及准确度在允许范围内,适用于奶粉中β-胡罗卜素的测定.
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反相高效液相色谱法测定乳制品中土霉素、四环素和金霉素残留量
《化学世界 》 2006 北大核心 CSCD
摘要：建立了反相高效液相色谱法测定乳制品中土霉素、四环素和金霉素残留量的方法。乳制品中的蛋白经沉淀除去,所得清液采用C18柱分离测定,流动相为乙腈-磷酸二氢钠,流速0.5 mL/min,梯度洗脱,紫外检测波长355 nm。当土霉素、四环素和金霉素的质量浓度不大于2.00μg/mL时,其峰面积与浓度之间存在良好线性关系。方法检测限:土霉素为15.0μg/kg、四环素为20.0μg/kg、金霉素为18.0μg/kg。回收率为86.0%~102.3%。
关键词： 反相高效液相色谱法 土霉素 四环素 金霉素 乳制品
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高效液相色谱法测定牛乳中的5-羟甲基糠醛
《食品工业 》 2006 北大核心
摘要：采用反相高效液相色谱法测定牛乳中5-羟甲基糠醛(HMF)的含量。牛乳样品中的蛋白经沉淀除去,所得清液采用C18柱分离测定,流动相甲醇-水(体积比为15∶85),流速1·0mL/min,紫外检测波长280nm。当HMF的质量浓度不大于2·00μg/mL时,其峰面积与浓度之间存在良好线性关系,方法检测限为0·005mg/kg,回收率为92·6%~100·3%。
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RP-HPLC法测定白花丹参中丹参酮Ⅱ_A和隐丹参酮的含量
《药物分析杂志 》 2006 北大核心 CSCD
摘要：目的:建立测定白花丹参中丹参酮Ⅱ_A 和隐丹参酮含量的方法。方法:高效液相色谱法,采用 Diamonsil C_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(85:15),流速0.8mL·min~(-1),柱温35℃,检测波长为269nm。结果:丹参酮Ⅱ_A 在0.07～0.75μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均同收率为98.5%,RSD 为2.0%(n=5);隐丹参酮在0.04～0.43μg范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为102.1%,RSD 为1.7%(n=5)。结论:本法简便、可靠、准确。为白花丹参的质量评价提供了依据。
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