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资源类型: 中文期刊
关键词:RP-HPLC(模糊匹配)
共205条记录
联苯三唑醇在花生和土壤中残留动态

《农药 》 2006 北大核心

摘要:采用田间试验的方法,研究了联苯三唑醇在花生及土壤中的残留动态。应用HPLC法测定了联苯三唑醇在花生和土壤中的残留量。结果表明,联苯三唑醇在花生植株中消解速度较快,半衰期为2.7 ̄3.0d;在土壤中的消解速度较慢,半衰期为9.0 ̄9.8d;25%联苯三唑醇WP315 ̄630ga.i./hm2,连续喷药3 ̄4次,收获期花生仁中未检出联苯三唑醇残留量(<0.025mg/kg),花生植株中联苯三唑醇残留量不超标(<20mg/kg)。

关键词: 联苯三唑醇 土壤 花生 消解动态 最终残留 高效液相色谱

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棉花植株中多杀菌素及其代谢物残留量的检测

《化学分析计量 》 2006

摘要:建立了同时测定棉花植株中杀菌素及其代谢产物残留量的高效液相色谱法。在碱性条件下用甲醇提取棉花植株中的多杀菌素及其代谢产物,改变pH值与液-液萃取结合固相萃取的方法去除杂质,以甲醇和含乙酸铵的乙腈混合溶液作流动相,ODC-C18柱分离,利用紫外检测器检测。在最佳条件下,棉花植株中各组分的平均加标回收率为76.9%~108.0%,相对标准偏差为1.3%~9.9%,最低检出浓度为0.01mg/kg。

关键词: 棉花植株 多杀菌素 高效液相色谱法

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吡虫啉在水稻中的残留动态研究

《现代农药 》 2006

摘要:2001年至2002年在山东济南水稻中进行了吡虫啉的残留试验。水稻中残留的微量吡虫啉经过溶剂提取,柱层析纯化,进行高效液相色谱分析。色谱柱为SymmetryShieldRP18(5μm)250mm×4.6mm;乙腈、水为流动相(70+30,1mL/min);紫外检测波长为270nm。样品的添加回收率为78.13%~95.26%;最低检测浓度为0.005mg/kg。试验结果表明,吡虫啉在水稻中的消解半衰期为7d左右。喷药42d后其残留量均低于MRL值(0.02mg/kg)。

关键词: 吡虫啉 水稻 残留测定 高效液相色谱

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蜂王浆中抗生素残留物质氯霉素的含量测定

《天然产物研究与开发 》 2006 CSCD

摘要:本文对蜂王浆中抗生素残留物质氯霉素(Chloramphenicol)的检测方法进行了探讨,建立了氯霉素残留的HPLC定量方法。样品采用液液分配和固相萃取法(SPE)进行纯化。氯霉素在0.1~10μg/mL间呈良好的线形关系,加样回收率为80.6~90.3%,RSD为3.48~5.63%。该方法稳定可靠,为蜂王浆产品中氯霉素残留的检测提供了依据。

关键词: 蜂王浆 抗生素 氯霉素 高效液相色谱

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高效液相色谱法测定水产品中呋喃唑酮残留量的分析研究

《现代食品科技 》 2006

摘要:建立了测定水产养殖动物可食部分中呋喃唑酮残留量的快速、准确、低检出限的高效液相色谱分析方法。色谱柱选择NovapakODS柱3.9×150mm(4μm);流动相为乙腈+0.1%的磷酸=15+85;固定柱温30℃。测定的回收率均在80%以上,相对标准偏差小于6.64%,最低检出限为5×10-3mg/kg。

关键词: 呋喃唑酮 高效液相色谱法 水产品 残留

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高效液相色谱法测定菠菜中残留的甲氧虫酰肼

《农药 》 2006 北大核心

摘要:建立了甲氧虫酰肼在菠菜中残留量的高效液相色谱检测方法。在室温条件下,采用体积比4∶1的甲醇和盐酸混合溶液提取,用二氯甲烷萃取。由于菠菜基质比较复杂,采取甲醇、乙腈、水作混合流动相。结果表明,此农药能很好的分离。样品加标回收率(n=3)为91.4% ̄94.6%,测得相关系数大于0.9998,定量检测下限为0.01mg/kg。

关键词: 提取 高效液相色谱 甲氧虫酰肼 菠菜 农药残留

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高效液相色谱法检测26%辛·高效氯氟氰菊酯乳油含量

《化工技术与开发 》 2005

摘要:建立了高效液相色谱法测定26%辛·高效氯氟氰菊酯乳油中辛硫磷和高效氯氟氰菊酯含量的方法。方法的准确度高、精密度好,变异系数为辛硫磷0.09%,高效氯氟氰菊酯0.97%,回收率为辛硫磷99.2%~101.2%,高效氯氟氰菊酯99.2%~100.2%。方法快速、简便、准确。

关键词: 26%辛·高效氯氟氰菊酯乳油 含量 高效液相色谱 测定

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高效液相色谱法检测26 %辛·高效氯氟氰菊酯乳油含量

《化工技术与开发 》 2005

摘要:建立了高效液相色谱法测定26%辛·高效氯氟氰菊酯乳油中辛硫磷和高效氯氟氰菊酯含量的方法.方法的准确度高、精密度好,变异系数为辛硫磷0.09%,高效氯氟氰菊酯0.97%,回收率为辛硫磷99.2%~101.2%,高效氯氟氰菊酯99.2%~100.2%.方法快速、简便、准确.

关键词: 26 %辛·高效氯氟氰菊酯乳油 含量 高效液相色谱 测定

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棉隆原药的高效液相色谱分析

《应用化工 》 2005

摘要:叙述了采用高效液相色谱法测定棉隆原药含量的方法。该方法的标准偏差为0.15,变异系数为0.17,平均回收率为98.4%~100.3%,方法线性关系良好,其相关系数为0.9998。

关键词: 棉隆 高效液相色谱法 分析

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高效液相色谱法测定Famoxadone在苹果中的残留量研究

《现代农药 》 2005

摘要:建立了测定易保(Equationcontact)中有效成分Famoxadone在苹果中残留量的高效液相色谱分析方法。色谱柱选择Novapak苯基柱3.9mm×150mm(填充物粒径4μm);流动相为乙腈+0.01mol/L磷酸二氢钾(体积比为45:55,pH=3);固定柱温40℃。测定的回收率均在82%以上,相对标准偏差小于5.58%,最低检测限为2×10-9g。

关键词: 噁唑菌酮 高效液相色谱法 残留 苹果

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