科研产出
天然产物有效成分提取新技术探讨
《中国食物与营养 》 2008
摘要：本文介绍了几种天然产物有效成分提取的新技术,分析了这些新技术在有效成分提取工艺中的研究应用现状,并对它们的应用前景进行了展望。
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利用溶剂法对黄粉虫油脂提取工艺的初探
《食品工业科技 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：以黄粉虫幼虫为原料进行黄粉虫油脂的提取工艺研究。对影响黄粉虫油脂提取的因素:提取溶剂、提取温度、提取时间以及固液比等条件进行研究,初步确定出了最大提取率的条件,即以石油醚(60～90)作提取剂,提取温度为60℃,提取时间为4h,固液比为1:5。
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OC-IΔD86(Oryzacystatin-IΔD86)基因的原核表达及活性分析
《生物工程学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：根据OC-IΔD86基因序列,设计合成了7条寡核苷酸片段,通过重叠延伸PCR技术合成了OC-IΔD86基因,利用设计好的BamH I/Xho I酶切位点将OC-IΔD86基因克隆到原核表达载体pet21b中,在1mmol/L的IPTG诱导后5h,OC-I?D86融合基因在大肠杆菌中得到表达,表达产物处于可溶状态,其表达量占总蛋白的11.4%,可溶性蛋白的16.4%;利用Ni-NTA系统纯化该蛋白并经PEG20000浓缩后,活性分析表明该蛋白酶抑制剂在体外表现出对木瓜蛋白酶明显的抑制作用。这为转OC-IΔD86基因的抗根结线虫植物基因工程抗体制备,以及进一步体内的抗根结线虫研究奠定了基础。
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OC-I△D86(ORYZACYSTATIN-I△D86)基因的原核表达及活性分析
《生物工程学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：根据OC-1△D86基因序列.设计合成了7条寡核苷酸片段.通过重叠延伸PCR技术合成了OC-I△D86基因,利用设计好的BAMH1/XHO I酶切位点将OC-I△D86基因克隆到原核表达载体PET21B中,在1 MMOL/L的IPTG诱导后5 H,OC-I△D86融合基因在大肠杆菌中得到表达,表达产物处于可溶状态,其表达量占总蛋白的11.4%,可溶性蛋白的16.4%:利用NI-NTA系统纯化该蛋白并经PEG20000浓缩后.活性分析表明该蛋白酶抑制剂在体外表现出对木瓜蛋白酶明显的抑制作用,这为转OC-I△LD86基因的抗根结线虫植物基因工程抗体制备,以及进一步体内的抗根结线虫研究奠定了基础.
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