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资源类型: 中文期刊
关键词:Purification(模糊匹配)
共128条记录
SPF鸡生物洁净室大修经验浅谈

《实验动物科学与管理 》 2005

摘要:对SPF鸡舍运行的环境技术参数进行监测 ,确认是否合乎洁净室净化标准。大修内容主要包括清理鸡舍 ,消毒 ,更换过滤器和维修中央空调等。

关键词: SPF鸡 净化 生物洁净室 大修

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利用SSR标记技术检测玉米杂交种纯度

《玉米科学 》 2005 北大核心 CSCD

摘要:对玉米子粒DNA提取、SSR扩增片段检测方法等进行了研究,并以4个利用常规种子贮藏蛋白质电泳技术难以鉴定纯度的玉米杂交种及相应自交系和9对玉米SSR位点引物为材料,分别筛选出适合这些不同杂交种纯度鉴定的SSR位点引物,建立了一套利用SSR标记进行玉米杂交种纯度鉴定的技术规程。该程序包括从粉碎干种子提取DNA和利用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离SSR扩增片段,对仪器设备要求较低、简单、快速,易于推广。

关键词: 玉米 杂交种 DNA提取 纯度 SSR标记 微卫星体

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凝胶过滤层析分离纯化纤维素酶的研究

《山东教育学院学报 》 2003

摘要:海洋细菌MB1产生的纤维素酶粗酶液 ,经盐析、透析 ,分别上葡聚糖凝胶层析柱SephadexG -10 0 ,SephadexG -75和SephadexG -5 0进行分离纯化 ,以SephadexG -75分离效果最好 ,得到一个电泳纯的外切酶组分 ,该酶的比活力由 6.94Umg- 1 提高到 2 0 0 .9Umg- 1 ,提高了 2 8.9倍 ,总收率 8.6%。

关键词: 纤维素酶 外切酶 凝胶过滤 柱层析 分离纯化

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大豆总DNA导入花生的研究 Ⅰ.大豆总DNA的提取

《种子 》 2003 北大核心 CSCD

摘要:花生是一种重要的蛋白食用作物。进一步提高花生蛋白质含量 ,对增强我国花生的出口竞争力 ,更好地满足消费者的需要 ,具有重要意义。大豆、花生同为豆科作物 ,但大豆子仁蛋白质含量高于花生。如有的大豆资源蛋白质含量高达 4 0 %以上 ,远高于一般花生 (2 6 %左右 )。这为选育高蛋白花生品种提供了优异的基础材料。本研究的目的在于建立适宜大豆的DNA提取流程 ,并将大豆总 DNA通过一定方法导入花生 ,研究导入后代内外性状变异 ,探讨大豆总 DNA导入对花生主要品质指标的影响。本文报道高盐低 p H法提取大豆总 DNA的效果

关键词: 大豆 总DNA 提取

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苦荞麦棕色素的提取及其理化性质的研究

《中国粮油学报 》 2003 北大核心 CSCD

摘要:以苦荞壳为试材 ,对苦荞麦棕色素进行了提取纯化 ,并研究其理化性质 ,结果表明 ,苦荞麦棕色素对光、热、金属离子、糖等较稳定 ,是一种具有潜在利用价值的天然色素资源。

关键词: 苦荞麦 棕色素 提取 理化性质

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粉红聚端孢菌胞外几丁质酶纯化、特性及抗菌活性

《植物病理学报 》 2002 北大核心 CSCD

摘要:粉红聚端孢菌 (Trichothecium roseum)在 SMCS中恒温摇床 (2 0 0 r/ min,2 8℃ )上培养 12 d,诱导产生了大量的胞外几丁质酶。培养滤液经 (NH4) 2 SO4分级沉淀、DEAE- Sepharose FF阴离子交换柱层析和 CM- Sepharose FF阳离子交换柱层析获得了 SDS- PAGE纯的胞外几丁质酶 ,分子量约为39k Da。几丁质酶最适作用温度为 4 0℃ ,最适 p H范围为 4 .0~ 7.0。抗菌活性显示 ,纯酶对供试病原菌都有不同程度的抑菌作用 ,其中对棉花黄萎菌的抑制作用最强。

关键词: 粉红聚端孢菌 几丁质酶 纯化 特性 抗菌

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应用RAPD技术分析大蒜种质遗传特性和检测蒜种纯度的研究

《山东农业科学 》 2002

摘要:报道了用RAPD技术鉴定大蒜种质遗传特性和蒜种纯度的研究结果。从 10 5个随机引物 (OperonNo 1~ 5 ,OPE1~ 2 0 ,OPF1~ 2 0 ,OPG1~ 2 0 ,OPH1~ 2 0 ,OPI1~ 2 0 )中筛选出 12个有鉴别作用的引物。用筛选出的引物与 80份来自澳大利亚、泰国和我国 17个省、市的大蒜种质进行RAPD测定。确立了大蒜PCR反应体系、条件和程序 ,制定了凝胶电泳操作规程。所得RAPD带谱具有良好的多态性和特异性。大蒜种质的RAPD带谱差异与其农艺学性状差异吻合。根据RAPD带谱分析了大蒜种质的遗传特性和亲疏关系 ,研究区分了同物异名、同名异物的大蒜种质 ,进行了蒜种纯度鉴定试验。试验证明 ,RAPD技术是鉴定大蒜种质遗传特性和蒜种纯度的有效技术之一

关键词: 大蒜 种质 RAPD 遗传特性 纯度

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应用单克隆抗体纯化传染性支气管炎病毒的研究

《山东家禽 》 1999

摘要:将IBV—AS株接种胚尿囊液差速离心,用7 株抗IBV 单克隆抗体中和沉淀病毒。经负染电镜观察,病毒粒子完整,囊膜和纤突清晰, 多数病毒粒子直径为110—158nm , 纤突长15 —21nm ;视野中杂质较少。实验结果暗示了应用单克隆抗体免疫复合物法提纯传染性支气管炎病毒适于病毒多肽及分子生物学研究

关键词: IBV 单克隆抗体 免疫复合物 提纯

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