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资源类型: 中文期刊
关键词:IBV(模糊匹配)
共6条记录
一例肉鸡传染性支气管炎与H9亚型禽流感混合感染的病例分析

《家禽科学 》 2024

摘要:2023年山东某鸡场部分肉鸡发生不同程度的呼吸困难,并伴有零星死亡,死鸡剖检可见气管出血、支气管栓塞、部分鸡有尿酸盐沉积.为探究其发病原因,采集病料进行了常见呼吸道病原的PCR检测.结果显示,此鸡场呼吸道传染病是由禽传染性支气管炎病毒(Infectious Bronchitis virus,IBV)与H9亚型禽流感病毒(Avian Influenza virus,AIV)混合感染引起.病料经分离纯化后分别获得一株IBV分离株(SDDZ/202301简称DZ01)和一株H9亚型AIV分离株(SDDZ/202302简称DZ02).分别对DZ01的S1基因和DZ02的HA基因扩增,测序结果发现,DZ01与参考株核苷酸和氨基酸同源性分别为60.2%~96.7%和50.3%~95.6%,确定为GI-19基因型,与同型参考株相比有13个氨基酸发生点突变,裂解位点为HRRRR,并发现15个N-糖基化位点.AIV H9同源性分析显示DZ02与参考株核苷酸和氨基酸同源性为78.1%~95.1%和79.4%~94.2%,为H9.4.2.5分支,属于山东省内优势毒株.本研究明确了该养殖场中出现了IBV和H9亚型AIV的混合感染,这表明该养殖场仍需加强生物安全管理等方面的工作.

关键词: IBV AIV 混合感染 遗传变异

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传染性支气管炎病毒S1和N基因遗传变异频率的分析

《畜牧兽医学报 》 2015 北大核心 CSCD

摘要:旨在探讨中国北方地区传染性支气管炎病毒(IBV)的流行和分子变异,进而探讨IBV的遗传演变规律。利用生物信息学方法对IBV纤突蛋白(S1)和核蛋白(N)编码基因进行分析比较。结果显示:2012—2013年发生在山东、天津等北方地区的IBV流行株高度同源,其S1基因核苷酸(氨基酸)相似性为94.0%~100%(93.1%~100%),N基因为98.4%~99.1%(98.1%~99.8%),而与经典疫苗株H120相似性均较低,且至少在S1基因的3个高变区产生了较多的点突变、缺失和插入,且变异集中在第53—150和250—290位,以高变区HVR I居多,GM/13在62—65位缺失4个氨基酸。进一步的分析表明:IBV流行株S1基因与1998年在我国北方流行的A2株核苷酸相似性最高,为94.9%~97.2%,年核苷酸(nt)变异频率平均为2.4nt×10-3;而N基因则与LX4株相似性最高,为93.0%~93.5%,年变异频率平均为5.1nt×10-3。IBV流行株可能是A2-like和LX4-like毒株的重组,且N基因的变异频率明显高于S1基因。

关键词: IBV S1基因 N基因 遗传变异频率

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瑞典鸡传染性支气管炎新毒株变异的研究

《家禽科学 》 2013

摘要:鸡传染性支气管炎(IB)是由传染性支气管炎病毒(IBV)引起的,这种重要的疾病给全球家禽业带来了严重的经济损失。最近瑞典鸡传支病毒感染主要表现为肉鸡生长缓慢、产蛋量低和薄壳蛋。从IBV中选定的完整的纤突基因分离株,将运用常规的RT-PCR对其进行扩增和测序。核苷酸序列和氨基酸序列比较,表明最近这种分离株具有与QX-like基因型98.97%的基因相似度。进化树分析表明马萨诸塞州型菌株在九十年代很具优势,已取代了D388/QX-like菌株,尽管进化链并没有确认这一点。两种基因型之间的同源性达到了79%和81%。值得注意的是正向选择压力主要是由S基因中的S1亚单位决定的。这种正向选择压力引起了S基因的基因重组、插入和缺失。由基因重组产生的两种新分离株背离了D388/QXlike核苷酸序列分枝1.7%~2.4%,表明新种的出现。研究表明IBV不断进化可能与家禽饲养、贸易和疫苗压力有关。调查结果强调以持续检查来控制传染病传播的重要性,同时及时调整诊断方法、分子流行病学研究和运用疫苗来适应不断变化的疾病方案。

关键词: IBV 鸡传染性支气管炎 S基因 系统演化 进化

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中草药“禽喘康颗粒冲剂”防治鸡肾型传染性支气管炎的效果

《山东农业科学 》 2006

摘要:采用中草药“禽喘康颗粒冲剂”对鸡肾型传染性支气管炎进行试验,结果表明:中药预防(Ⅰ、Ⅱ)组的发病率分别比攻毒对照组低46.14%和50.06%;中药预防组和攻毒对照组差异极显著(P<0.01);中药治疗(Ⅰ、Ⅱ)组的死亡率比攻毒对照组低82.66%和86.96%,且差异极显著(P<0.01);治愈率均达80%以上。

关键词: 中草药 禽喘康颗粒冲剂 鸡肾型传染性支气管炎 IBV 防治效果

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鸡传染性支气管炎病毒M41、4/91及疫苗株Ma_5、H_(52)、H_(120)N基因的克隆与序列分析

《家禽科学 》 2006

摘要:参照IBVN基因序列,设计一对引物通过RT-PCR扩出IBV标准强毒株株M41,传支变异株4/91和疫苗株Ma5、H52、H120的N蛋白基因序列,基因产物大小为1.23kb。序列分析结果表明,M41株与Ma5、H52、H120的核苷酸序列推导的氨基酸序列的同源性为92.2%~92.9%,而经4/91与M41、Ma5、H52、H120的核苷酸序列推导的氨基酸序列的同源性为91.2%~92.0%,结果表明这几个毒株N基因是相对保守的。

关键词: IBV N基因 同源性

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应用单克隆抗体纯化传染性支气管炎病毒的研究

《山东家禽 》 1999

摘要:将IBV—AS株接种胚尿囊液差速离心,用7 株抗IBV 单克隆抗体中和沉淀病毒。经负染电镜观察,病毒粒子完整,囊膜和纤突清晰, 多数病毒粒子直径为110—158nm , 纤突长15 —21nm ;视野中杂质较少。实验结果暗示了应用单克隆抗体免疫复合物法提纯传染性支气管炎病毒适于病毒多肽及分子生物学研究

关键词: IBV 单克隆抗体 免疫复合物 提纯

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