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核果类果树遗传转化及检测技术研究进展

《山东农业科学 》 2013

摘要:综述了近年来国内外常见核果类果树遗传转化的研究进展,概述了目前果树遗传转化的主要方法,阐述了核果类果树遗传转化植株的主要鉴定方法,指出了当前研究中存在的一些问题,探讨了转基因研究未来的发展方向。

关键词: 核果类果树 遗传转化 检测技术 发展方向

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紫外分光光度法测定饲料预混剂中强力霉素含量方法的建立

《粮食与饲料工业 》 2013 北大核心

摘要:建立紫外分光光度法测定饲料预混剂中强力霉素含量的方法。结果表明:强力霉素的最大吸收波长为271nm,在此波长处,强力霉素在5.0~30.0μg/ml的质量浓度范围内,其吸光度与质量浓度呈良好的线性关系:y=0.019 1x+0.015 2,R2=0.999 9(n=6),强力霉素平均回收率为99.23%(n=9,RSD=0.78%)。

关键词: 强力霉素 饲料预混剂 紫外分光光度法 测定

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花生单粒种子脂肪酸含量的气谱快速无损测定(英文)

《花生学报 》 2012

摘要:描述了一种利用5~20mg花生种子组织测定花生8种脂肪酸的方法。于室温下制备用于色谱分析的样品耗时35min,气相色谱分析则需要18min。研究结果证实,本法准确性高,重复性较好,可满足花生遗传育种研究中对种子无损取样及基因聚合育种需要,将为花生脂肪酸成分的遗传改良提供便利。

关键词: 花生 GC 脂肪酸 测定

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实时光电微生物法快速检测生鲜乳中的嗜冷菌

《现代食品科技 》 2012

摘要:对50份生鲜牛乳样品中的嗜冷菌同时采用实时光电微生物快速检测方法和平板计数法进行检测,分析比较两种检测方法所得的嗜冷菌检测数据。结果表明:采用嗜冷菌检测标准曲线:Lg CFU/mL=-0.417*DT+7.91的实时光电微生物法检测的嗜冷菌含量在2.3~3.7×106CFU/mL,检出时间在3.2~18.1 h。采用平板计数法的检出结果范围在4.0~3.0×106CFU/mL。当实时光电微生物检测方法的检出时间大于18 h时,样品检测结果均为未检出,此时平板计数法的检测结果均为<1 CFU/mL。实时光电微生物法检测结果对数值与平板计数法检测结果对数值的差值范围在-0.9~0.8,两者差值的绝对值均<1。采用实时光电微生物法和平板计数法两种检测方法的检测结果相当吻合,实时光电微生物法检测生鲜牛乳中嗜冷菌具有良好的适用性,可大大缩短检测时间,且方法准确、简便易行。

关键词: 生鲜乳 嗜冷菌 实时光电微生物法 检测

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赤霉素的研究进展

《世界科技研究与发展 》 2012 CSCD

摘要:赤霉素(Gibberellins)是一类属于双萜类化合物的植物生长调节剂,在种子萌发、幼苗生长、开花结果等方面具有多种生理功能,已被广泛使用在瓜果、蔬菜、粮食作物、园艺等生产过程中。可通过饮用水、食物残留等途径进入人体体内,对人体健康有一定的潜在危害性。本文详细阐述了赤霉素的产生、理化性质、生理作用、毒理以及检测方法。

关键词: 赤霉素 生理功能 毒理 检测方法

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中国甜樱桃病毒病及其检测技术研究进展

《湖北农业科学 》 2012 北大核心

摘要:综述了近年来中国对甜樱桃(Prunus avium L.)病毒病及其检测技术的相关报道,介绍了中国甜樱桃上常见病毒的种类、危害及特性,主要包括:李属坏死环斑病毒(PNRSV)、李矮缩病毒(PDV)、苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)、樱桃锉叶病毒(CRLV)、樱桃病毒A(CVA)、樱桃绿环斑驳病毒(CGRMV)、樱桃小果病毒(LChV);阐述了甜樱桃病毒检测中所用的方法、技术,包括指示植物法(生物学鉴定法)、电子显微镜技术、血清学方法、分子生物学技术方法等。

关键词: 甜樱桃(Prunus avium L.) 病毒 特性 检测技术

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入侵害虫西花蓟马检测及其防治策略

《山东农业科学 》 2012

摘要:西花蓟马(Frankliniella occidentalis Pergande)是国际上备受关注的检疫性有害生物,近年来该虫分布范围不断扩大,对农作物、园林园艺植物的危害日趋加重。本文对检测和鉴定西花蓟马的形态鉴定法、PCR法和芯片检测法进行了比较和分析。随着检测技术的发展及研究趋势,基因芯片检测法将是未来检测的新手段。在此基础上提出了主要采取生物防治结合农业防治,在种群数量未达到经济阈值时最好不使用杀虫剂的防治策略,降低杀虫剂对西花蓟马的选择压,从而达到科学治理的目的。

关键词: 西花蓟马 危害 检测 鉴定 防治策略

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山东水稻黑条矮缩病毒dsRNA提取与RT-PCR检测研究

《山东农业科学 》 2012

摘要:水稻黑条矮缩病是由灰飞虱和白背飞虱等传播的病毒性病害,给水稻生产带来严重危害。通过提取水稻黑条矮缩病毒dsRNA发现,感病植株的dsRNA凝胶电泳存在8条带,而健康植株是空白结果,与报道的玉米粗缩病毒结果相同。根据水稻黑条矮缩病毒基因组序列的信息,在其S1和S10片段分别设计合成两对引物,对感染病毒植株和健康植株进行扩增,可在感病植株中分别扩增出水稻黑条矮缩病毒基因组特有的条带,而在健康植株中未能扩增出条带。利用此种方法可以建立水稻黑条矮缩病检测体系,对水稻黑条矮缩病进行早期检测和预报。

关键词: 水稻黑条矮缩病 dsRNA 病毒检测 RT-PCR

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葡萄多糖提取工艺优化研究

《中外葡萄与葡萄酒 》 2012

摘要:为研究葡萄多糖的生物活性,建立葡萄多糖的提取制备工艺。利用正交实验和极差分析的方法,分析葡萄多糖提取过程中的主要影响因素,确定提取参数。从葡萄中提取多糖的优化工艺:提取温度95℃,提取时间2 h,料液比1∶1.5,提取次数3次。

关键词: 葡萄多糖 提取 优化 测定

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液相色谱—串联质谱法测定动物源性食品中4种β_2~-受体激动剂类药物残留

《农产品加工(学刊) 》 2012

摘要:建立了动物源性食品中4种β2-受体激动剂克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林的高效液相色谱—串联质谱测定方法。样品经5%的三氯乙酸酸解提取,Waters Oasis MCX固相萃取柱净化,然后用Aglient ZORBAXSB-Aq(3.5μm,3.0 mm×100 mm)色谱柱分离,以0.1%甲酸乙腈溶液和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,基质匹配标准溶液内标法定量。结果表明,4种β2-受体激动剂在质量浓度1.0~100 g/L内呈良好的线性关系,相关系数R均大于0.995 0;检出限(S/N≥3)均为0.1μg/kg,定量下限(S/N≥10)为0.25 g/kg,在0.5,2,5μg/kg3个质量分数添加水平,回收率在81%~108%,相对标准偏差在1.3%~9.4%。方法灵敏度高、定性准确可用于各种动物源性食品中4种β2-受体激动剂残留的快速检测。

关键词: β2-受体激动剂 动物源性食品 检测 HPLC-MS

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