您好,欢迎访问山东省农业科学院文献资源数据库平台
筛选
科研产出
排序方式:

时间

  • 时间
  • 相关度
  • 被引量
资源类型: 中文期刊
关键词:determination(模糊匹配)
共236条记录
肉鸽新城疫强毒的分离与鉴定

《家禽科学 》 2008

摘要:从山东地区发病的肉鸽群中分离到一株新城疫病毒,经测定,其鸡胚半数致死量(ELD50)为107.8,10日龄鸡胚平均致死时间(MDT)为52.5h,1日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)为1.8,6周龄幼鸡静脉接种致病指数(IVPI)为2.2,证明该NDV为强毒。将该病毒回归非免疫肉鸽,能产生典型的新城疫症状与病变。

关键词: 鸽 新城疫 分离 鉴定 强毒

 全文链接 请求原文
RT-PCR快速检测牛病毒性腹泻病毒方法的建立与应用

《中国兽医学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要:根据已发表的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)5'-UTR序列,设计1对特异性引物,建立了快速检测BVDV的RT-PCR方法。利用该方法能从BVDV中扩增出196bp特异性目的片段。应用此方法检测了26份疑似病例临床样品,14份为阳性。试验表明,该方法特异性强、敏感性好,能检测到1pg的病毒RNA,是一种快速准确的检测方法。

关键词: RT-PCR 牛病毒性腹泻病毒 检测

 全文链接 请求原文
北方蚕业科研协作区第四批桑品种鉴定试验总结

《北方蚕业 》 2007

摘要:陕西省蚕桑丝绸研究所,山东省蚕业研究所,山西蚕桑研究所3家联合对鲁插1号、昂绿1号、8837、9312、306等5个桑品种,进行了为时4a的产叶量和养蚕成绩鉴定,和主要经济性状的调查与统计分析,总结提出了以上5个桑品种的经济性状及特性,以及适宜推广的区域。

关键词: 桑品种 产叶量 叶质 抗性 鉴定

 全文链接 请求原文
产角蛋白酶芽胞菌YYW-1的鉴定及产酶性质分析

《农业生物技术学报 》 2007 CSCD

摘要:角蛋白酶是一种具有将羽毛酶解为短肽和氨基酸潜力的特殊蛋白酶,对提高羽毛等废弃蛋白质资源的循环利用具有重要价值。芽孢菌产生的角蛋白酶因其分解羽毛能力强且产酶途

关键词: 鉴定 枯草芽胞杆菌 角蛋白酶

 全文链接 请求原文
山东石榴果实鞣质含量的差异研究

《山东林业科技 》 2007

摘要:以大青皮酸、大青皮甜、小青皮甜、青皮马牙甜、青皮软籽、青皮岗榴、三白、大红袍、泰山红等9个山东石榴主栽品种为试材,研究了石榴皮、隔膜、种子和汁中的鞣质含量。结果表明,鞣质平均含量顺序为皮>隔膜>种子>汁,分别为115.30 mg.g-13、8.48 mg.g-15、.63 mg.g-1、1.64 mg.g-1。石榴皮中鞣质含量最高的品种为青皮软籽、青皮岗榴,分别是172.98mg.g-1、169.53 mg.g-1;隔膜中鞣质含量最高的品种是青皮软籽和小青皮甜,含量分别为48.56 mg.g-1、46.80 mg.g-1;而种子和汁中含量最低的为青皮马牙甜、大青皮甜和大青皮酸、小青皮甜,分别为3.51 mg.g-1、3.54 mg.g-1和0.60 mg.g-1、0.65 mg.g-1。不同品种石榴果实、同一果实不同部分鞣质含量存在显著差异。

关键词: 石榴 果实 鞣质 含量

 全文链接 请求原文
利用巢式PCR快速鉴定牛传染性鼻气管炎

《家畜生态学报 》 2007

摘要:为了快速检测牛传染性鼻气管炎,采用SDS-蛋白酶K法,提取病毒模板DNA。根据IBRV gB基因序列设计了1对特异引物,在其上下游引物的内侧又分别设计了1对引物,以这4条引物对IBRV模板进行扩增。结果成功扩增出预期目的片段,建立了巢式PCR检测方法。敏感性、特异性等检测试验结果表明该方法能特异检测IBR病毒。本方法具有快速、灵敏、特异的优点,适用于在牛及其遗传物质的进出口检疫中进行牛传染性鼻气管炎快速病原鉴定。

关键词: IBRV 巢式PCR 检测

 全文链接 请求原文
植物体内的草酸危害及其调控措施

《安徽农学通报 》 2007

摘要:草酸是植物体内一种普遍存在的组分,许多食用植物中含有大量的草酸。草酸被认为是一种抗营养因子,长期摄入富含草酸的食物易对人体健康产生不良影响,但目前草酸的危害尚未引起人们的广泛关注。通过一定的措施可以降低膳食中的草酸含量,把其危害降低到最低程度。本文从植物体内草酸的含量、对人体健康的影响及如何调控草酸的角度入手,综述了目前国内外关于植物草酸的研究现状,并对以后相关研究方向进行了展望。

关键词: 草酸 含量 人体健康 调控措施 植物

 全文链接 请求原文
一株番鸭“白点病”病毒的分离、鉴定及其理化特性研究

《浙江农业科学 》 2007

摘要:番鸭"白点病"(Muscovy Duck White Necrosic Disease,MDWND)是近年来新发现的一种急性传染性疾病。此病因其肝脏特征性病变又称为"花肝病"。重点对番鸭"白点病"病原进行分离培养、鉴定、纯化;易感动物攻毒试验;病毒蚀斑克隆,克隆病毒回归试验。通过试验鉴定出MDWND的一个广东清远分离株为细小病毒科成员,对该病防治具有重大意义。

关键词: 番鸭“白点病” 分离 鉴定

 全文链接 请求原文
应用PCR方法检测奶牛乳房炎主要病原菌

《家畜生态学报 》 2007

摘要:为建立一种在分子水平快速检测乳房炎主要病原菌的方法,根据GenBank已发表的序列设计了3对特异性引物,结果可同时检测奶牛乳房炎的3种主要病原菌:金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和无乳链球菌。其特异性为100%,敏感性检测的最低浓度为:1.25×103cfu/mL。

关键词: 奶牛乳房炎 PCR 检测

 全文链接 请求原文
鸭病毒性肝炎病毒RT-PCR检测方法的建立与初步应用

《广东农业科学 》 2007 CSCD

摘要:根据GenBank中Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒(DHV-Ⅰ)的基因序列设计、合成引物,以山东、江苏、广东等地分离株的RNA为模板进行RT-PCR扩增,得到预期大小的目的片段。将山东分离株扩增的目的片段克隆到pGM-T载体,酶切鉴定得到阳性重组质粒。对重组质粒进行序列测定,与参考毒株R85952的序列比较发现,山东分离株与参考序列的同源性为97.4%。试验结果表明,所建立的RT-PCR方法最低模板检出量为100 pg,且该方法只能特异地检测出DHV,不能检出鸭瘟病毒、小鹅瘟病毒、鹅副粘病毒和番鸭细小病毒等。自然感染病料的检测分离结果表明,该方法既可用于DHV-Ⅰ分离株的快速鉴定,也可用于临床感染病例的检测与诊断。

关键词: 鸭病毒性肝炎病毒 Ⅰ型 RT-PCR 检测

 全文链接 请求原文