科研产出
Ⅶ型NDV对鸽子和鸡的致病性差异研究
《西北农林科技大学学报(自然科学版) 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：【目的】研究NDV强毒(基因Ⅶ型)对鸽子和SPF鸡的致病性差异。【方法】将试验鸽和SPF鸡随机分为4组,每组10只,给其中2组分别滴鼻和肌肉注射鸭源NDV分离株Duck/China/SD03/2009,攻毒剂量为106.2EID50,设空白对照组和同居感染组。攻毒后观察临床症状和剖检变化,并对攻毒后3,5,7,14d动物的血清抗体,喉头、泄殖腔的排毒情况及内脏器官的病毒滴度、抗体效价进行检测。【结果】鸽子感染NDV强毒后呼吸道症状不明显,但脑膜严重出血,腺胃和肠道轻度出血,死亡率为10%~30%;而同期SPF鸡攻毒后表现为急性感染症状,死亡率为100%。鸽子在攻毒后第7天均检出排毒,至14d时均未检出。攻毒后5~14d在所检鸽体内脏器官中均检出病毒,以脑、肺、肠中的病毒含量较高。病毒也可诱导鸽子产生较高水平的血清抗体,至14d时血清抗体HI滴度为512~2 048。【结论】基因Ⅶ型新城疫强毒株Duck/China/SD03/2009对鸽子和鸡的致病性差异明显,与SPF鸡相比,鸽子感染后呼吸道和消化道症状较轻,死亡率也较低,表明基因Ⅶ型NDV强毒株能感染鸽子,但对鸽子的致病性较低。
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鸽源新城疫病毒全基因组序列分析及致病性研究
《畜牧兽医学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：为了科学理解新城疫病毒(NDV)的遗传进化规律,对鸽源NDV基因组和致病特征进行了鉴定分析。从发病鸽群中分离鉴定1株NDV,命名为Pigeon/China/SDLC/2011,并对其进行全基因组测序分析和致病性评价。测序结果显示Pigeon/China/SDLC/2011基因组为15 192bp,具有NDV强毒株F蛋白裂解位点112 RRQKRF117。遗传进化分析发现Pigeon/China/SDLC/2011属于基因Ⅵ型,其6个结构蛋白氨基酸序列与基因Ⅶ型NDV参考株相比存在不同程度变异,其中P和HN蛋白相似性最低,分别为84.6%~84.8%和90.0%~91.1%。致病性试验结果显示鸽感染后表现瘫痪、翅膀下垂或斜颈等神经症状和排绿色稀粪,病死率为70%~80%;而SPF鸡感染后没有明显的临床症状。试验鸽喉头和泄殖腔病毒检出率明显高于试验鸡。本研究结果显示Pigeon/China/SDLC/2011在分子特性和对SPF鸡致病性方面与基因Ⅶ型NDV存在明显差异。虽然SPF鸡感染Pigeon/China/SDLC/2011后没有发病死亡,但可向体外排毒,因此必须采取有效措施防止鸽源NDV在鸽群和鸡群之间的相互传播。
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肉鸽新城疫病毒山东分离株的分离鉴定及其F基因的分子特性分析
《浙江农业学报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：从山东某发病肉鸽的体内分离到一株新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV),命名为Pigeon-Shandong-JN-08(简写JN08),对其融合蛋白(fusion,F)进行序列和分子特性的分析,以了解肉鸽NDV的遗传起源和分子特性。JN08经病毒蚀斑克隆纯化后动物回归试验可产生典型的NDV病变。研究结果发现,F蛋白多肽裂解位点的序列为112RRQKRF117,符合鸽源NDV强毒氨基酸基序。F基因分型及同源性比较显示:JN08与绝大多数鸽源毒株同属于基因Ⅵ型;其F基因与基因Ⅱ型毒株LaSota,B1,Bingham,TEX-48氨基酸同源性为89.9%,89.7%,90.4%,89.7%,与基因Ⅰ型毒株Ulster67的氨基酸同源性为91.3%,与基因Ⅲ型传统强毒F48E9的氨基酸同源性为92.8%;与国内鸽分离株P1-03,CH98-98,JS1-06,PB01-96和GZ-07的氨基酸同源性分别为91.3%,94.6%,94.8%,95.1%,94.0%;与国外鸽分离株Capital3-97,Tigre6-99,1166-02,IT227-97,2736-00,NY-84,TX3503-04,248VB-98的同源性分别为96.2%,93.8%,98.0%,96.8%,97.1%,96.8%,96.8%,98.4%。从F基因遗传进化树上发现:JN08与国外分离株的遗传距离较近,处于同一基因亚型上,而与国内分离株的遗传距离较远。
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一株肉鸽强毒新城疫的分离鉴定和分子特性分析
《家禽科学 》 2009
摘要：从山东地区发病肉鸽中分离到一株新城疫病毒(SDZ08),经测定,其鸡胚半数致死量(ELD50)、鸡胚平均死亡时间(MDT)、1日龄雏鸡脑内接种的致病指数(ICPI)、6周龄鸡静脉接种的致病指数(IVPI)分别为107.85、52.5h、1.8、2.2,表明该新城疫病毒为强毒。通过分析其融合蛋白(F)发现,F蛋白多肽裂解位点为112RRQKRF117,符合NDV强毒株裂解位点氨基酸序列。F基因分型及氨基酸同源性比较发现,SDZ08株属于基因Ⅵ,与LaSota、F48E9、B1、V4等传统毒株同源性较低,与鸽源NDV同源性较高。
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一株信鸽新城疫强毒的分离鉴定和分子特性分析
《农业生物技术学报 》 2007 CSCD
摘要：从发病信鸽的体内分离到1株新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)PB9601,经病毒蚀斑纯化后动物回归试验可产生典型的NDV病变,其鸡胚平均死亡时间(MDT)、一日龄雏鸡脑内接种的致病指数(ICPI)、六周龄鸡静脉接种的致病指数(IVPI)分别为50.5h、1.65和2.36,表明NDV为强毒。对其融合蛋白(F)和血凝素神经氨酸酶(HN)基因分别进行克隆测序,发现F蛋白多肽裂解位点的氨基酸基序为112 KRQKRF 117,符合鸽源NDV强毒序列。F基因分型及同源性比较显示:PB9601与YN-03、TW-98等鸽源毒株属于Ⅵ型,其F基因与疫苗株基因Ⅱ型LaSota的氨基酸同源性为88.6%,与疫苗株基因Ⅰ型V4的氨基酸同源性为91.0%,与传统强毒基因Ⅸ型F48E9的氨基酸同源性为90.6%;与国内鸽分离株GX-05、YN-03和TW-98的氨基酸同源性分别为92.1%、95.5%和98.6%;与国外鸽分离株Capital3-97、Tigre6-99、1166-00、IT-227-82和2736-00的同源性分别为93.3%、91.9%、94.6%、95.1%和93.6%。HN基因氨基酸同源比较显示:PB9601与LaSota、F48E9和V4的氨基酸同源性分别为87.2%、89.2%和87.6%;与国外鸽分离株1166-00、IT-227-82和2736-00的同源性为93.7%、95.5%和92.3%。PB9601与国内外鸽分离株、LaSota、F48E9和V4相比,具有明显的地域性和种属性。
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