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加快我国花生产业发展的政策建议

《农业科技管理 》 2010

摘要:花生是我国重要的经济作物和油料作物,近年来花生产业发展取得了长足进步。要进一步做大做强花生产业,需要综合运用多种手段和措施,其中,政府的宏观调控与政策支持至关重要。建议提高花生产业认识程度,加强政府的宏观调控能力;实施优势花生区域布局规划;加强财税政策扶持,将花生纳入国家农业良种和粮食补贴范围;重视发挥龙头企业带头作用,引导重点龙头企业投入花生产业;创新管理体制,确保农业、粮食和外贸部门的统一协调。

关键词: 花生 农业产业 发展对策

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花生辐照后M_2代突变材料的SSR分析

《核农学报 》 2010 北大核心 CSCD

摘要:以60Coγ射线辐照花生品种鲁花11号,通过调查其M2代植株农艺性状,筛选到7个叶部特征明显变异的突变材料,利用107对SSR引物对其进行PCR扩增,分析突变材料的DNA变异。结果发现突变材料与原品种之间存在不同程度的多态性,且均呈现多个位点突变。SSR标记的多态性分析表明,60 Co辐照诱变可使花生的DNA分子多个区段内发生重复或缺失等结构性变异。

关键词: 花生 SSR标记 突变材料

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花生及其制品的黄曲霉毒素污染与防控措施

《中国食物与营养 》 2010

摘要:本文综合分析了花生及其制品中黄曲霉毒素的污染情况和感染途径,提出了黄曲霉毒素的预防和控制措施。

关键词: 花生 黄曲霉毒素 防控措施

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花生红边特征及其叶面积指数的高光谱估算模型

《山东农业科学 》 2010

摘要:选用大花生品种丰花1号作为试验材料,设置5个氮素水平的小区试验。在不同发育期同步测定花生冠层的光谱反射率及其叶面积指数,利用花生冠层的光谱反射率数据提取红边参数,分析其变化规律及花生叶面积指数与红边参数的相关性。估算结果表明:花生冠层红边一阶微分光谱呈"双峰"现象,红边位置位于707~724 nm之间,在花生生长旺盛期间出现"红边平台",结荚期以后有明显的"蓝移"现象;叶面积指数与冠层光谱红边参数之间在结荚期-饱果初期显著相关,但开花期相关性不显著,利用结荚期-饱果期的红边参数可以估算花生的叶面积指数,最后建立了结荚期-饱果期和整个生育期的花生叶面积指数的估算模型。

关键词: 花生 高光谱遥感红边参数叶面积指数 相关分析 估算模型

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NaCl胁迫对花生种子萌发的影响

《干旱地区农业研究 》 2010 北大核心 CSCD

摘要:以花生品种鲁花14号(LH14)和丰花1号(FH1)为材料,通过对不同NaCl浓度(0、1002、00、300、4005、00mmol/L)处理的花生种子研究表明:低浓度NaCl处理(100 mmol/L)对花生种子的萌发影响相对较小;随着NaCl浓度增加,花生种子的发芽势和发芽率逐渐降低,根长、根表面积、根体积、根鲜重和胚根粗逐渐减小,MDA和脯氨酸含量逐渐增加;高浓度NaCl处理情况下,花生根尖DNA凝胶电泳出现明显的连续拖带现象,根尖细胞凋亡相对严重。

关键词: 花生 种子萌发 NaCl胁迫 丙二醛 脯氨酸 DNA梯形带

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花生果腐病病原分子诊断

《花生学报 》 2010

摘要:对山东莱西和河北行唐两地的花生果腐病相关真菌进行了分子鉴定。在多数烂果中鉴出了ITS与镰刀菌ITS高度同源的真菌。其他真菌尚有Alternaria、Penicillium。提示镰刀菌可能是导致这两个地区花生烂果的主要病原。

关键词: 花生 果腐病 病原 分子诊断

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花生白藜芦醇合成酶基因PNRS1的克隆及其在原核中的表达

《作物学报 》 2010 北大核心 CSCD

摘要:采用RT-PCR克隆花生白藜芦醇合成酶(resveratrol synthetic enzyme,RS)基因全长,命名为PNRS1,GenBank登录号为FM955393。序列分析表明该基因的开放读码框1170bp,编码389个氨基酸残基。以花生品种鲁花14基因组DNA为模板经PCR扩增,获得该基因的基因组序列长1537bp,包含2个外显子和1个内含子。比较发现,PNRS1与其他已知RS序列的同源性达91%~95%。表达模式分析显示,PNRS1在花生根中特异表达,并可被紫外线UV-B诱导。PNRS1与pET-28a(+)构建原核表达载体,经IPTG诱导后可表达获得相对分子量约为46kD的外源融合蛋白。以上结果证实PNRS1属花生RS基因家族成员,并为进一步分析该基因的功能奠定了基础。

关键词: 花生 白藜芦醇合成酶 表达模式 原核表达 融合蛋白

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弱光胁迫对不同基因型花生生理特性的影响

《花生学报 》 2010

摘要:试验在田间以多粒型,珍珠豆型,龙生型,普通型和中间型五大类花生的种质为材料,齐苗后用透光率50%遮荫网遮荫40d,研究弱光胁迫对不同基因型花生叶绿素含量、光合特性及活性氧代谢的影响。结果表明,弱光胁迫下,花生叶绿素含量升高,光合速率、光系统Ⅱ最大光化学效率和细胞内保护酶活性降低。其中龙生型花生的叶绿素含量、光合特性及活性氧代谢各项指标受影响最小,普通型受影响最大。

关键词: 花生 基因型 弱光胁迫 光合作用 酶活性

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4种除草剂对花生腐霉根腐病菌的影响

《山东农业科学 》 2010

摘要:室内测定了4种除草剂对不同花生腐霉菌菌丝生长的抑制作用。结果表明:精喹禾灵、地乐胺的抑制作用较大,EC50依次为9.76~157.67 mg/L、477.28~900.54 mg/L,二甲戊乐灵、精吡氟禾草灵的抑制较弱。

关键词: 花生 腐霉根腐病 除草剂

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花生AhLEA18蛋白基因的克隆与表达分析

《中国农学通报 》 2010 北大核心

摘要:LEA蛋白家族是一类在种子胚胎发育晚期丰富表达的蛋白,在种子的正常发育过程中大量积累,同时在植物处于干旱、寒冷、盐胁迫等逆境条件下高水平表达,推测该类蛋白在缺水条件下具有一定的生理保护功能。根据蛋白序列特点,该蛋白家族分为多个组,LEA18蛋白属于其中一组蛋白。PvLEA18蛋白在干燥种子、花粉粒中大量积累,也参与到对水分缺失、ABA处理的生理应答过程。该文从栽培种花生鲁花14中克隆得到一个LEA18基因,命名为AhLEA18。对其序列的生物信息学分析表明,AhLEA18具有典型LEA18蛋白序列特征。通过半定量RT-PCR的方法对该基因在花生植株不同组织及不同发育时期的种子中的表达情况进行了分析。

关键词: 花生 胚胎发育晚期丰富蛋白 花生LEA18 半定量RT-PCR

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