文献类型: 中文期刊
作者: 韩晶晶 1 ; 刘炜 1 ; 毕玉平 1 ;
作者机构: 1.山东省农业科学院高新技术研究中心/农业部黄淮海作物遗传改良与生物技术重点开放实验室
关键词: 花生;白藜芦醇合成酶;表达模式;原核表达;融合蛋白
期刊名称: 作物学报
ISSN: 0496-3490
年卷期: 2010 年 36 卷 02 期
页码: 341-346
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 采用RT-PCR克隆花生白藜芦醇合成酶(resveratrol synthetic enzyme,RS)基因全长,命名为PNRS1,GenBank登录号为FM955393。序列分析表明该基因的开放读码框1170bp,编码389个氨基酸残基。以花生品种鲁花14基因组DNA为模板经PCR扩增,获得该基因的基因组序列长1537bp,包含2个外显子和1个内含子。比较发现,PNRS1与其他已知RS序列的同源性达91%~95%。表达模式分析显示,PNRS1在花生根中特异表达,并可被紫外线UV-B诱导。PNRS1与pET-28a(+)构建原核表达载体,经IPTG诱导后可表达获得相对分子量约为46kD的外源融合蛋白。以上结果证实PNRS1属花生RS基因家族成员,并为进一步分析该基因的功能奠定了基础。
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