科研产出
钙肥不同用量对花生氮代谢的影响
《安徽农业科学 》 2014
摘要：[目的]为探究花生在不同钙素水平下氮代谢特点。[方法]选用606为试验材料,钙素设4个水平,测定不同生育时期主要氮代谢酶(硝酸还原酶(NR)、谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酸合成酶(GOGAT)和谷氨酸脱氢酶(GDH))活性及各叶片、茎秆和籽仁中蛋白质含量。[结果]施用钙肥不仅提高花生不同生育时期叶片中NR、GS、GOGAT和GDH活性,而且促进花生植株对氮素的吸收,增加籽仁中蛋白质含量。[结论]施钙量为300 kg/hm2时,效果最好。
全文链接
请求原文
不同类型果林间套播花生性状的相关分析和因子分析
《花生学报 》 2014
摘要：通过花生品种花育31号在新疆和田地区农科所4种果林间的套播栽培试验,对调查的6个性状的数据利用DPS软件进行相关分析和因子分析,探讨在不同果林中套播花生性状间的相互关系及其差异,并对性状因子结构和因子中主要载荷性状间的关系进行分析,评价在不同果林间花生套播种植的效果。结果表明,在4种果林中套播种植花生时,以在3年生红枣林中产量最高,效益最好;在7年生红枣林中产量位列第二;对6个性状的相关分析和因子分析结果表明,在相应的4个类型的果林中套播种植花生时,不同果林中的花生性状之间的相关关系、性状的因子结构和因子内主要载荷性状间的关系均发生了较大变化。
全文链接
请求原文
低温胁迫下花生差异表达基因的分离与分析
《核农学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：筛选74个花生种质材料,最后以发芽率在80%以上的9650作为试验材料。对9650分别进行2℃和25℃(对照)处理,分别提取2、6和8h花生样品的总RNA。利用GeneFishing随机引物,克隆测序,获得34个独特的基因序列。经BLAST2GO注释,包括参与细胞合成的组分、应激蛋白反应、代谢过程中的转运与运输、蛋白质的合成、以及耐低温相关的基因序列。进一步利用定量RT-PCR证实了4个基因的相对表达量,选择其中亲环蛋白基因相关序列,通过5'-RACE获得cDNA全长,为通过转基因技术对其进行功能分析奠定了基础。
关键词： 花生 低温 GeneFishing 差异表达 亲环蛋白
全文链接
请求原文
盐胁迫下黄绿木霉T1010对花生耐盐生理的影响
《西南农业学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：本试验通过在黄河三角洲盐渍土壤种植花生,研究了盐胁迫条件下土壤不同处理花生叶片光合作用中物质的变化、细胞渗透调节物质的变化和非酶性及酶性防御系统物质的变化,并对黄绿木霉T1010制剂和常规处理土壤花生生长期功能叶片生理指标进行了测定。结果表明:与常规对照相比,黄绿木霉T1010制剂处理土壤后,花生叶片的细胞膜透性降低,叶片伤害程度降低,叶片内丙二醛含量降低,细胞渗透调节物质游离脯氨酸、甜菜碱分别提高,抗氧化物抗坏血酸、类胡萝卜素含量大幅度提高。光合色素叶绿素a、叶绿素b大幅度提高,光合初生产物葡萄糖也提高,进一步代谢物可溶性淀粉、氨基酸、可溶性蛋白质也提高。可见,黄绿木霉T1010制剂的施用调整了花生生理机能,提高了花生的耐盐性。
全文链接
请求原文
花生AhSOS2基因原核表达载体的构建及表达
《山东农业科学 》 2014
摘要：SOS2(Salt Overly Sensitive 2)是植物中一类耐盐相关基因的统称,在植物对盐害的响应及适应过程中具有重要作用。本试验以花生AhSOS2基因全长cDNA为模板,经PCR扩增获得AhSOS2的蛋白编码区,将该区段与表达载体pET-28a(+)融合,构建获得原核表达载体pET-28a-AhSOS2,并进一步在大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达。经1.0 mmol/L IPTG诱导后,获得一条约51 kD的融合蛋白条带,且随着IPTG诱导时间的延长,蛋白表达量逐渐提高,诱导8 h可获得较高的蛋白表达水平。
全文链接
请求原文
花生质体型酰基载体蛋白基因5′侧翼调控序列的克隆与分析
《作物学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：采用染色体步移技术分别克隆3个花生质体型酰基载体蛋白(ACP)基因的5′侧翼调控区序列,AhACP1、AhACP4和AhACP5基因5′上游序列分别为535、1400和1180 bp;利用5′RACE方法确定了这3个基因的转录起始位点,分别位于起始密码ATG上游–71、–92和–71 bp处。利用生物信息学软件分析了花生ACPs启动子区包含的主要调控元件,发现尽管花生AhACP4和AhACP5基因在根、茎、叶、花和不同发育期种子中的基本表达模式相似,但它们的启动子中包含各自特有的顺式元件,AhACP4启动子区包含根或芽顶端分生组织表达调控元件WUS,而AhACP5启动子区则含有侧芽萌动和伸展所需的多个关键调控元件E2FB、TELO BOX和UP1,推测它们的表达具有组织和发育阶段特异性。在进化上,花生AhACP4与拟南芥AtACP4可能为直系同源基因,但它们的表达模式产生了分歧,AhACP4为组成型表达,AtACP4主要在叶中表达;与AtACP4启动子相比,花生AhACP4启动子区中参与光调控相关元件明显减少。
全文链接
请求原文
硫肥不同用量对花生生理性状及产量、品质的影响
《山东农业科学 》 2014
摘要：为探究花生在不同硫素水平下的生理特性、产量、品质特点,选用606为试验材料,设4个硫水平,分析不同生育时期植株性状、光合特性、抗氧化酶活性及荚果产量与籽仁品质。结果表明,施硫提高了主茎高和侧枝长,显著增加了叶片叶绿素含量和光合速率;明显提高了叶片中过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活性,显著降低了丙二醛(MDA)积累量,延缓了叶片衰老;施硫不仅显著增加了花生荚果产量,而且明显提高了籽仁中蛋白质和脂肪含量及油酸/亚油酸(O/L)比值,其中施硫量为40kg/hm2时效果最好。
全文链接
请求原文
花生果糖-1;6-二磷酸醛缩酶基因AhFBA1的克隆与表达
《作物学报 》 2014 CSCD
摘要：以花生品种花育33为试材,根据cDNA文库中已知的果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(fructose-1,6-bisphosphatealdolase,FBA)基因全长序列设计引物,通过RT-PCR克隆到该基因,命名为AhFBA1。AhFBA1全长为1489bp,开放阅读框为1200bp,编码400个氨基酸。预测该基因编码的蛋白含有Glycolytic保守结构域,可能定位于叶绿体中。蛋白序列比对和进化树分析表明,花生与大豆(Glycinemax)、苜蓿(Medicagotruncatula)、鹰嘴豆(Cicerarietinum)和菜豆(Phaseolusvulgaris)等豆科植物中...
