文献类型： 中文期刊
作者： 陈娜 1 ; 潘丽娟 2 ; 迟晓元 2 ; 陈明娜 2 ; 王通 2 ; 王冕 2 ; 杨珍 2 ; 胡冬青 2 ; 王道远 2 ; 禹山林 2 ;
作者机构： 1.山东省花生研究所
2.山东省花生研究所^农业部油料作物生物学与遗传育种重点实验室/中国农业科学院油料作物研究所^青岛市出入境检验检疫局^章丘农业局
关键词： 花生;果糖-1,6-二磷酸醛缩酶;克隆;系统发育分析;非生物胁迫;荧光定量PCR
期刊名称： 作物学报
ISSN：
年卷期： 2014 年 05 期
页码： 934-941
收录情况： CSCD
摘要： 以花生品种花育33为试材,根据cDNA文库中已知的果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(fructose-1,6-bisphosphatealdolase,FBA)基因全长序列设计引物,通过RT-PCR克隆到该基因,命名为AhFBA1。AhFBA1全长为1489bp,开放阅读框为1200bp,编码400个氨基酸。预测该基因编码的蛋白含有Glycolytic保守结构域,可能定位于叶绿体中。蛋白序列比对和进化树分析表明,花生与大豆(Glycinemax)、苜蓿(Medicagotruncatula)、鹰嘴豆(Cicerarietinum)和菜豆(Phaseolusvulgaris)等豆科植物中...
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