科研产出
花生DNA分子标记的研究 Ⅲ不同限制酶组合AFLP分析效果比较
《中国农学通报 》 2005
摘要：采用了28对EcoR I/Mse I AFLP选择性扩增引物、64对Pst I/Taq I AFLP选择性扩增引物,对 作图亲本24-3、B4及其杂种F1进行了分析,统计了两种限制酶组合的扩增总带数、多态性带数及多 态性率。秩和检验结果说明,两种限制酶组合AFLP每对引物扩增出的总带数无显著差异,而多态性条 带数目以及多态性率均有极显著的差异。证明尝试不同的限制酶组合可望揭示出花生品系材料间更 为丰富的遗传变异性。
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花生MADS-box基因片段的克隆(英文)
《花生学报 》 2005
摘要：MADS-box基因是一类调控植物生长发育的关键基因。在多序列比对的基础上设计兼并引物,成功地从栽培种花生JL24 DNA中扩增得到了130 bp的基因片段。序列比对结果表明,该片段与26个MADS-box基因表现高度的同源性(79%~84%),这表明花生MADS-box片段克隆成功。
关键词： MADS-box基因 基因克隆 花生
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花生感官品质的主要鉴定指标
《中国油料作物学报 》 2005 北大核心 CSCD
摘要：在借鉴前人研究结果的基础上,通过广泛调查、品尝试验,确定了花生感官品质中的外观品质与口味品质的主要考察指标以及鉴定方法,为育种建立了可直接应用的鉴定方法体系,并利用该方法鉴定出高细腻度品系1个,兼具高甜度和浓香味的品系1个。该方法体系将对感官品质育种起到推动作用。
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查询GenBank核酸数据库鉴定花生微卫星序列(英文)
《花生学报 》 2005
摘要：运用SeqVerter和Tandemrepeats finder软件,通过GenBank数据库查询了1 ,787条花生核酸序列,排除已报导微卫星序列后,获得了24条新的含有微卫星的花生序列。其中19条来自美国农业部Tifton实验站提交的花生未成熟荚果EST。本研究为开发多态性花生微卫星标记用于分子图谱构建提供了候选微卫星序列。
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花生DNA分子标记的研究 ⅡRGA标记
《花生学报 》 2005
摘要：采用4对RGA引物、9份花生材料进行PCR扩增,只有引物 NLRR inv1/inv2 扩增出产物。采用该对引物扩增,18份材料中只有10份获得产物。总共获得58条迁移率不同的带,其中多态性带56条。根据条带共享程度计算出的带型相似指数为 0.188~0.986。10 份材料可以按条带数目多寡分成两大类。
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花生序列相关扩增多态性(SRAP)标记的研究(英文)
《花生学报 》 2005
摘要：研究了分属3个市场型的10个中国花生栽培种的序列相关扩增多态性(SRAP)。结果表明,SARP技术可以揭示花生栽培种的遗传差异。在所试验的51对SRAP引物中,2对只获得了单态性条带,其余49对总共产生了1087条带,其中503条(46.27%)为多态性带,每对引物组合平均获得22.18条总带、10.26条多态性带。在这49对引物组合中,总带数和多态性条带的数目分别为7~63和2~32条。10个花生栽培种间的简单匹配相似系数为0.7712~0.9250不等,根据SRAP指纹图谱进行聚类分析可将这10个品种分为4类。另外一项采用作图亲本24-3和B4的研究中,40对SRAP引物共计获得了160条多态性带。本研究为花生品种鉴定和遗传研究提供了新的DNA分子标记技术手段。
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