科研产出
洋葱种子消毒和无菌苗培养新方法
《生物技术通报 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：为了获得简便、高效、低污染的洋葱种子消毒及无菌苗培养方法，通过控制植物组培抗菌剂（PPM）的pH值、消毒浸泡时间及培养浓度，对洋葱种子消毒及无菌苗培养进行研究。结果表明，PPM（20 mL/L,pH 2）浸种24-48 h消毒效果可以达到10%NaClO消毒10 min水平，且不影响种子发芽，8 d发芽势超过90%。污染微生物分析鉴定了4种真菌（Alternaria alternata、Fusarium proliferatum、Fusarium oxysporum、Stemphylium vesicarium）和2种细菌（Phytobacter diazotrophicus、Atlantibacter hermannii）可以通过洋葱种子进行传播，抑菌试验明确了PPM可有效的抑制污染微生物的生长。培养基中添加PPM可以有效的降低污染率，高浓度PPM（1-9 mL/L）可以抑制洋葱幼苗的生长，而低浓度PPM（0-0.5 mL/L）对洋葱幼苗生长无明显抑制作用。探索开发了一套操作简便无需繁琐冲洗的洋葱种子消毒以及高发芽率、低污染率无菌苗培养方法。
关键词： 洋葱 种子 消毒 无菌苗 植物组培抗菌剂（PPM）
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核桃JrSnRK1α1.1调控种子油脂合成与积累
《生物技术通报 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：为探讨核桃SnRK1蛋白激酶对种子油脂合成与积累的调控机理，本研究以‘香玲’核桃种仁cDNA为模板，克隆分离得到SnRK1蛋白激酶α亚基的一个编码基因JrSnRK1α1.1，其CDS序列全长为1 539 bp，编码512个氨基酸。构建植物超表达重组载体PBI121-JrSnRK1α1.1，转化并获得了超表达核桃JrSnRK1α1.1基因的拟南芥株系J-1、J-2和J-3。与野生型拟南芥相比，转基因植株表型无明显差异。采用数码显微镜对转基因拟南芥株系种子进行观察，结果显示，相对于野生型，转基因拟南芥株系的种子瘪小、表皮皱缩；株系J-1、J-2和J-3瘪小种子占比分别为43.69%、60.80%和45.87%，显著高于野生型WT（8.43%）；种子的千粒重比野生型降低了27.95%-29.32%，差异显著；种子平均粒长和粒宽也显著变小；因此JrSnRK1α1.1可能参与了种子的发育进程。进一步对种子的粗脂肪含量进行测定，结果表明，与野生型相比，转基因拟南芥株系J-1、J-2和J-3的种子粗脂肪含量显著下降，分别比野生型下降9.66%、23.86%和17.61%。荧光双分子试验结果表明，核桃JrSnRK1α1.1与油脂合成关键转录因子JrWRI1互作。综上所述，超表达核桃JrSnRK1α1.1对拟南芥植株生长发育影响不明显，显著影响了拟南芥种子的发育，负调控种子油脂的合成与积累过程。
关键词： 核桃 JrSnRK1α1.1 转基因 种子 油脂 表型 千粒重
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气吸滚筒式花生穴播器投种性能分析与试验
《农业工程学报 》 2022 EI 北大核心 CSCD
摘要：针对气吸滚筒式花生穴播器投种过程中种子不能准确落入导种机构而造成漏播、重播的问题,该研究提出了一种通过调整穴播器盖边缘开口位置和导种机构安装角度的方法寻求最佳投种轨迹,对种子脱离穴播器盖进入导种机构阶段建立动力学模型,明确了投种轨迹变化机理,确定了穴播器盖和导种机构的安装参数.借助EDEM仿真软件研究了穴播器盖和导种机构在不同安装角度下的投种性能,得出种子在与分种盘挡片接触状态下脱离穴播器盖边缘的投种性能最佳.选取穴播器盖安装角度、导种机构安装角度和机具前进速度为试验因素,以排种粒距合格率、漏播率、重播率为试验指标,在排种试验台上进行三因素三水平组合试验.结果表明:在穴播器盖安装角为17.10°、导种机构安装角为11.18°、机具前进速度为3.85 km/h的条件下投种性能最优,此时排种粒距合格率为95.37%.田间试验结果表明,调节穴播器盖安装角为17.10°、导种机构安装角11.18°,机具前进速度在3.05~4.65 km/h范围内,试验结果与台架试验结果基本相符,排种粒距合格率大于89%、漏播率小于7%,重播率小于5%,满足花生单粒精量播种要求.
关键词： 农业机械 试验 种子 花生 气吸式穴播器 投种性能
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陆地棉EMS诱变体系的优化及种子和纤维发育异常突变体的鉴定
《植物遗传资源学报 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：突变体是进行基因功能研究的遗传学材料。本研究利用浓度为0～1.5%EMS溶液处理已萌发露白的陆地棉(Gossypium hirsutum L.)鲁6269种子4～12 h,分析不同浓度的EMS溶液处理不同时间对棉花出苗率和生长的影响,并在M_2和M_3对突变体进行了初步的形态学鉴定。结果表明,1.0%EMS溶液处理10 h,鲁6269的出苗率为49%,为该材料的半致死浓度,诱变效果最佳。为了获得大量的突变体,利用该浓度,处理鲁6269萌发的种子(约10000粒)10 h,在M_2发现一株纤维发育异常(纤维成熟脱水后不蓬松)的突变体,收获该突变体自交种子,M3跟踪调查,发现该突变体纤维发育异常表型与M_2相同,种子解剖观察发现,该突变体种胚与外种皮之间存在一个大空腔,种胚弱小且扁瘪,影响种子的出土。本研究优化建立了陆地棉品种鲁6269种子EMS诱变体系,在M_3筛选获得一个种子与纤维发育异常的突变体sfm-1,为研究棉花种子及纤维发育提供了遗传学材料。
关键词： 甲基磺酸乙酯(EMS) 突变体 种子 纤维发育 陆地棉鲁6269
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不同浓度NaCl胁迫对水稻种子发芽及幼苗生长的影响
《大麦与谷类科学 》 2019
摘要：为明确不同浓度NaCl胁迫对水稻种子发芽及幼苗生长的影响,以圣稻19为材料,配制不同浓度的NaCl(80、120、160mmol/L)对水稻种子及幼苗进行胁迫处理,并对水稻种子萌发阶段的发芽势、发芽率、萌发指数、平均萌发时间和幼苗建成阶段的鲜质量、株高、根长进行测定。结果表明:随着NaCl处理浓度的升高,水稻种子的发芽势、发芽率、萌发指数呈递减趋势,平均发芽时间延长;NaCl(80、120、160 mmol/L)浸种后第10、第13、第16、第19天的幼苗鲜质量、株高、根长的增加均受到抑制,且与清水对照相比,低浓度NaCl(80 mmol/L)处理下种子的发芽势、发芽率、鲜质量、株高差异不显著;高浓度NaCl(160 mmol/L)处理下种子的发芽势、发芽率、萌发指数、平均发芽时间、鲜质量、株高均差异显著(P <0.05)。
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~(60)Co-γ射线处理对桑种子发芽的影响试验
《湖北农业科学 》 2018
摘要：以6个剂量的~(60)Co-γ射线辐照4个桑树(Morus L.)品种的干燥种子,分析了辐照后各品种的发芽情况。结果表明,辐照主要影响桑树种子的发芽势和生根能力,分析各品种对辐射的耐受性,以冀桑3号的耐受能力最强。通过辐照后种子发芽及生根情况的比较,得出桑树种子辐照致死剂量为2 500 Gy。
关键词： 桑树(Morus L.) 种子 ~(60)Co-γ射线 耐受性 致死剂量
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利用生理生化指标评价花生种质耐低温性（英文）
《花生学报 》 2018 北大核心
摘要：本研究的目的是评估低温条件下种子发芽率和幼苗期生理生化指标和植株恢复情况,以了解参试花生基因型对低温的反应。在中国2个省份(吉林和山东)随机抽取69个花生基因型给予2℃预处理后测定发芽率。根据种子发芽数据选取18个基因型用于苗期低温胁迫实验。播种前,用近红外反射光谱(NIRS)分析其种子蔗糖、总可溶性糖(TSS)、维生素E、芥酸、蛋白质、棕榈酸、油分、亚油酸和油酸含量。通过比较低温处理的幼苗和其对照,发现处理后所有基因型的脯氨酸、丙二醛(MDA)、过氧化物酶(POD)含量均增加,而叶绿素含量均减少。种子品质指标与幼苗生理生化胁迫指标之间无显著正相关。据观察,所有基因型幼苗在遭遇低温胁迫处理后都发生不同响应。本研究表明,基因型16C-4、16C-26、16LT-5、16LT-8、ZH1071、ZH1084、ZH1061、ZH1081和ZH1086耐低温胁迫。研究结果提示,花生对低温胁迫的反应随着植物生长阶段的不同而有所区别。
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利用生理生化指标评价花生种质耐低温性（英文）
《花生学报 》 2018 北大核心
摘要：本研究的目的是评估低温条件下种子发芽率和幼苗期生理生化指标和植株恢复情况,以了解参试花生基因型对低温的反应。在中国2个省份(吉林和山东)随机抽取69个花生基因型给予2℃预处理后测定发芽率。根据种子发芽数据选取18个基因型用于苗期低温胁迫实验。播种前,用近红外反射光谱(NIRS)分析其种子蔗糖、总可溶性糖(TSS)、维生素E、芥酸、蛋白质、棕榈酸、油分、亚油酸和油酸含量。通过比较低温处理的幼苗和其对照,发现处理后所有基因型的脯氨酸、丙二醛(MDA)、过氧化物酶(POD)含量均增加,而叶绿素含量均减少。种子品质指标与幼苗生理生化胁迫指标之间无显著正相关。据观察,所有基因型幼苗在遭遇低温胁迫处理后都发生不同响应。本研究表明,基因型16C-4、16C-26、16LT-5、16LT-8、ZH1071、ZH1084、ZH1061、ZH1081和ZH1086耐低温胁迫。研究结果提示,花生对低温胁迫的反应随着植物生长阶段的不同而有所区别。
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花生生长素抑制蛋白基因AhARP的表达分析
《核农学报 》 2016 北大核心 CSCD
摘要：种子休眠性是花生重要的农艺性状。为了挖掘控制花生种子休眠的重要基因,以花育52号为试材,通过转录组测序获得生长素抑制蛋白基因的全长,该基因全长为918bp,开放阅读框为363bp,编码121个氨基酸,推导出的蛋白质分子量为13.44 k Da,理论等电点p I=9.64。序列比对表明,该序列与花生生长素抑制蛋白基因Ah ARP一致,确认该c DNA序列为编码花生生长素抑制蛋白基因的全长c DNA序列。荧光定量PCR结果表明,Ah ARP基因在种子休眠阶段表达量较高,种子休眠解除后表达量降低;乙烯利释放吸涨种子休眠过程中,Ah ARP基因受到明显诱导;说明Ah ARP基因可能与花生种子休眠有关。Ah ARP基因的序列、结构、性质以及功能的初步分析,为进一步研究该基因在花生种子休眠中的功能机制奠定了基础。
