文献类型: 中文期刊
作者: 陈静 1 ; 江玲 1 ; 胡晓辉 2 ; 翟虎渠 3 ; 万建民 1 ;
作者机构: 1.南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/江苏省植物基因工程技术研究中心
2.山东省花生研究所
3.中国农业科学院
关键词: 花生;种子;休眠性;生长素抑制蛋白基因;实时荧光定量PCR
期刊名称: 核农学报
ISSN: 1000-8551
年卷期: 2016 年 30 卷 04 期
页码: 638-645
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 种子休眠性是花生重要的农艺性状。为了挖掘控制花生种子休眠的重要基因,以花育52号为试材,通过转录组测序获得生长素抑制蛋白基因的全长,该基因全长为918bp,开放阅读框为363bp,编码121个氨基酸,推导出的蛋白质分子量为13.44 k Da,理论等电点p I=9.64。序列比对表明,该序列与花生生长素抑制蛋白基因Ah ARP一致,确认该c DNA序列为编码花生生长素抑制蛋白基因的全长c DNA序列。荧光定量PCR结果表明,Ah ARP基因在种子休眠阶段表达量较高,种子休眠解除后表达量降低;乙烯利释放吸涨种子休眠过程中,Ah ARP基因受到明显诱导;说明Ah ARP基因可能与花生种子休眠有关。Ah ARP基因的序列、结构、性质以及功能的初步分析,为进一步研究该基因在花生种子休眠中的功能机制奠定了基础。
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