科研产出
花生生长素抑制蛋白基因AhARP的表达分析
《核农学报 》 2016 北大核心 CSCD
摘要：种子休眠性是花生重要的农艺性状。为了挖掘控制花生种子休眠的重要基因,以花育52号为试材,通过转录组测序获得生长素抑制蛋白基因的全长,该基因全长为918bp,开放阅读框为363bp,编码121个氨基酸,推导出的蛋白质分子量为13.44 k Da,理论等电点p I=9.64。序列比对表明,该序列与花生生长素抑制蛋白基因Ah ARP一致,确认该c DNA序列为编码花生生长素抑制蛋白基因的全长c DNA序列。荧光定量PCR结果表明,Ah ARP基因在种子休眠阶段表达量较高,种子休眠解除后表达量降低;乙烯利释放吸涨种子休眠过程中,Ah ARP基因受到明显诱导;说明Ah ARP基因可能与花生种子休眠有关。Ah ARP基因的序列、结构、性质以及功能的初步分析,为进一步研究该基因在花生种子休眠中的功能机制奠定了基础。
花生种子休眠性的影响因素
《核农学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：为了鉴别花生品种种子休眠性差异,探讨花生种子休眠萌发机制,本研究以16个花生品种(系)为材料,进行种子休眠特性的研究。结果显示,16个品种(系)种子休眠性有差异,干种子发芽率变幅为0~100%;其中花育25号、花育28号和徐花13号干种子发芽率为100%,强休眠品种花育52号鲜种子发芽率和干种子发芽率均为0。相同品种随成熟度增加,发芽率提高,种子休眠性下降;相同品种相同发育时期鲜种子休眠性强于干种子休眠性。内源激素分析表明,高水平内源ABA含量、低水平GA含量以及低GA/ABA比值对维持花生吸胀种子的休眠状态有积极作用。休眠态种子与乙烯利破除休眠种子相比较,乙烯利破除休眠种子的内源GA含量迅速上升,ABA含量略微下降,GA/ABA比值迅速上升。本研究为花生种子休眠及休眠解除过程中内源激素的作用提供了理论参考。
赤霉素处理杏种子当年播种育苗方法的改进
《天津农林科技 》 2015
摘要：将当年的杏种子敲除种壳,剥去尖端部分内种皮,用100 mg/L赤霉素GA3处理种子至少30min,在育苗基质中播种育苗。结果表明,与剥去全部内种皮的原有方法相比,只去除尖端部分内种皮的改进方法可显著节约剥去种皮时间、提高效率,有助于保持种仁完整,减少对种仁的损伤,出苗率75%以上。改进方法赤霉素处理种子时间缩短为10 min时,出苗率72.5%以上,与去除全部内种皮的原有方法无明显差异。本研究证明了赤霉素处理杏种子起作用的部位是种子尖端部分,为杏树育苗提供了一种快速种子处理的新方法。
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采后当年冷藏处理种子培育杏苗技术研究
《天津农业科学 》 2015
摘要：在培育果树苗木时,一般是对采收的种子进行沙藏层积处理后,于第2年春季进行播种育苗。研究表明,杏采收后将其种子放在薄膜袋中,立即在4℃冰箱中保湿存放处理,最快40 d后就有种子发芽,在采后40~70 d期间57.7%的种子发芽,其中早熟杏种子也能发芽和出苗,但打破休眠需要较多的天数。发芽种子在箱装育苗基质中播种育苗、种苗带基质移栽于大田,成活苗率78.4%,杏苗当年株高平均21.1 cm;未发芽杏种子直接在大田中播种成活苗率高,杏苗当年株高平均13.0~20.7 cm,未出苗种子第2年继续出苗。采后当年播种培育的杏苗在第2年株高可达到70.5~101.4 cm。上述研究结果表明,不用赤霉素处理种子,杏采后当年也可以进行播种育苗。该研究为大量培育杏苗和早熟杏育种提供了一条新的技术途径。
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杏采后当年播种培育育种植株技术研究
《天津农业科学 》 2014
摘要：杏果实采收后用赤霉素处理种子,在育苗基质中播种育苗,种苗带基质移栽于大田,及时灌溉,用窗纱网棚围盖。结果表明,当年播种的大部分品种出苗率高于55%,用纱网棚围盖等措施处理的种苗在生长末期比未用纱网棚围盖的对照种苗高,在杏果实采收当年可以获得健壮育种植株。在第2年,处理植株可采取接穗进行嫁接。第2年5月,嫁接植株生长量达到48.6~63.7 cm,处理植株高度达到59.6~81.5 cm,对照植株高48.5~59.3 cm,常规沙藏处理翌年播种培育的植株只有14.0~39.0 cm高。第3年,处理的部分种苗植株和嫁接植株结果,而对照种苗植株未结果。这些结果说明,采用纱网棚围盖杏种苗等措施有利于种苗生长发育,可显著加快育种进程。这是首次报道大田杏种子能在果实采后第3年获得结果植株。
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