科研产出
农杆菌介导的花生Δ~(12)脂肪酸脱氢酶基因AhFAD2 RNAi抑制表达遗传转化研究
《中国油料作物学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：以成熟花生种子萌动4d的上胚轴为受体材料,采用农杆菌介导的转化方法,将倒位重复Δ12脂肪酸脱氢酶基因AhFAD2片段分别与CaMV35S启动子和种子特异性表达的大豆凝集素启动子相连导入花生。经PCR检测证实含有AhFAD2倒位重复基因片段的RNAi抑制表达框架已成功转入花生。
关键词： 花生 农杆菌介导法 Δ12脂肪酸脱氢酶基因 RNA干扰
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不同品种类型花生精播肥料与密度的产量效应及优化配置研究
《干旱地区农业研究 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：采用二次饱和D—最优设计建立了精播条件下不同类型花生品种N肥用量和密度与产量的数学模型,探讨肥料与密度的产量效应及优化配置。分析表明:(1)大花生花育22号在产量潜力、最优措施组合方面与小花生鲁花12号有一定差异。花育22号最高产量可达到6 498.6 kg/hm2,最优措施组合为:N肥115.8 kg/hm2+密度20.9万株/hm2;鲁花12号最高产量可达到5 792.9 kg/hm2,最优措施组合为:N肥101.9 kg/hm2+密度22.2万株。(2)大花生对肥料更为敏感,而小花生对密度反应更为强烈。当N肥用量和密度低于最优组合值时,N肥每增加1 kg,花育22号平均增产18.2 kg,比鲁花12号高6.3 kg;密度每增加1万株,鲁花12号平均增产92.3 kg,比花育22号高24.5 kg。因此,小花生精播更要注意发挥密度的增产作用。(3)大花生产量在5 000 kg/hm2以上的措施组合为:N肥109.0~156.2 kg/hm2,密度17.5~25.7万株/hm2;小花生鲁花12号产量在4 000 kg/hm2以上的措施组合为:N肥86.6~147.2 kg/hm2,密度18.5~25.8万株/hm2。
关键词： 花生 品种类型 单粒精播 N肥 密度 产量 优化组合
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麦套花生产量形成期固氮酶和保护酶活性特征研究
《西北植物学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：以小麦品种烟农23号"和花生品种花育22号"为材料,研究了大田条件下花生产量形成期套种和清种花生根瘤固氮酶活性及SOD、POD、CAT活性等指标变化情况.结果表明:(1)麦套和清种花生单株根瘤重量和固氮酶活性变化均呈单峰曲线,高峰期分别出现在结荚末期和结荚中期;前者固N能力明显高于后者.(2)花生根系中SOD、POD、CAT活性基本上均是先增后降趋势,但麦套花生后期下降速率明显缓于清种花生;叶片中SOD、POD、CAT活性变化规律性明显不及根系,后期麦套花生SOD、CAT活性高于清种花生,POD则相反.(3)麦套花生根系中可溶性蛋白含量一直较高,而清种花生后期下降较快;麦套花生叶片中可溶性蛋白含量的高峰约出现在结荚中期,清种花生整个结荚期呈下降态势,两者进入饱果期后均趋于稳定.可见麦套花生生育后期根系衰老速率明显迟于清种花生.
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花生品种不同籽仁部位抗氧化能力研究
《花生学报 》 2007
摘要：以抗活性氧活力单位、抗超氧阴离子活力单位和总抗氧化活力单位为指标,研究了白皮花生、红皮花生、黑色花生、彩色花生、花育16号等不同品种花生籽仁各部位的抗氧化能力。结果表明,花生品种的抗氧化性存在显著的品种差异,籽仁各部位的抗氧化能力品种间有很大差异。花育22号子叶抗活性氧活力单位最高为22.61 U/mg,花育17号子叶总抗氧化能力最高;白沙1016胚的抗活性氧活力单位最高为22.37 U/mg,抗超氧阴离子及总抗氧化能力则以黑色花生、彩色花生和花育22号较高;种皮的抗氧化能力以红皮花生、黑色花生、白沙1016、花育23号和鲁花12号较高,说明黑色花生、彩色花生、白沙1016和花育22号具有较强的抗氧化能力。
关键词： 花生(Arachis hypogaea L.) 抗氧化作用 籽仁 种皮 子叶 胚
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连作对花生光合特性和活性氧代谢的影响
《作物学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：大田和池栽试验结果表明,连作显著降低花生单叶光合速率(Pn)、群体光合强度(CAP)和叶面积系数(LAI),并随生育期的推进而降低更甚;LAI与CAP和作物生长速率(CGR)呈极显著正相关,Chl含量与Pn相关密切。LAI的降低是导致连作花生干物质积累少、荚果产量低的主要原因;不同品种类型对连作障碍的敏感性不同,鲁花12最敏感,而8130耐性最好。连作花生叶片的SOD、POD、CAT活性和可溶性蛋白质含量显著降低,MDA含量明显增加,且其变化随连作年限延长而加大;CGR与叶片中POD和SOD相关密切。植株中POD、SOD等叶片保护酶活性降低是导致花生生育不良和后期早衰的主要原因之一。
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SSR分子标记检测出的花生类型内遗传变异(英文)
《遗传学报 》 2007 SCI 北大核心 CSCD
摘要：花生是我国重要的食用油和蛋白质来源作物,鉴定其DNA分子多态性对品种改良和资源评价具有重要的意义。从已公布的花生Genomic-SSR和EST-SSR引物中筛选出34对引物,用来分别鉴定花生4大类型各24份共96份品种资源的分子变异,其中龙生型资源全部来自广西,普通型资源中有11份从国外引进,有13份来自广西和国内其他省市,多粒型资源只有两份来自中国,其他22份分别来自印度、美国和非洲等地,珍珠豆型资源中有22份是来自中国各地的育成品种或农家品种,有2份来自国外。研究结果为:分别有10～16对SSR引物能在4大类型花生资源中扩增出多态性DNA片段;这些多态性SSR引物都具有多位点特性;首次为SSR分子标记设立了一个新的评价指标——区别指数,多态性SSR引物的区别指数最高达0.992;资源间的平均遗传距离,多粒型为0.59,普通型为0.48,珍珠豆型为0.38,龙生型为0.17。根据遗传距离采用最长距离法对4大类型花生资源分别进行了聚类分析,构建了资源间的遗传关系图,花生4大类型可进一步分成不同类群,资源间的亲缘关系与其来源相关。观察到PM15和PMc297的扩增产物具有类型特异性,PM15能在龙生型、普通型和多粒型花生资源中扩增出多态性条带,而在珍珠豆型花生中扩增条带完全相同,PMc297也有相似的扩增结果。由于在多粒型花生资源中检测出的遗传多样性最丰富,研究结果支持西班牙专家Krapovickas 1994年公布的花生栽培种分类系统。总之在花生4大类型内资源中能检测出丰富的SSR分子标记,开发出更多的SSR分子标记将能充分揭示花生分子水平的变异,从而使花生遗传图谱构建、分子标记辅助育种成为可能。
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