科研产出
SRAP标记技术在花生种子纯度鉴定中的应用
《中国农学通报 》 2005
摘要：研究了分属3个市场型的10个中国花生栽培种的序列相关扩增多态性(SRAP)。结果表明, SARP技术可以揭示花生栽培种的遗传差异。在所试验的74对SRAP引物中,2对只获得了单态性条 带,其余72对总共产生了1,812条带,其中1035条(57．12％)为多态性带,每对引物组合平均获得25．16 条带、14．38条多态性带。在这73对引物组合中,总带数和多态性条带的数目分别为7-63和2-44 条。10个花生栽培种的简单匹配相似系数为0．6967-0．9171不等,根据SRAP指纹图谱进行聚类分析 可将这10个品种分为5类。用64对引物筛选作图亲本24-3与B4,获得329条多态性条带。此项研究 为花生品种鉴定和遗传研究提供了新的DNA分子标记技术手段。
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花生遗传转化影响因素研究
《花生学报 》 2004
摘要：研究表明,农杆菌介导花生外源基因遗传转化过程中影响转化效率的因素较多。本文在实现花生外源基因遗传转化的基础上,针对所利用的丛生芽、胚轴和子叶外植体等受体材料,就遗传转化中涉及的预培养时间、侵染时间、共培养时间等处理因素对转化效率的影响进行深入探讨,以探索提高花生遗传转化效率的方法和途径,为该领域研究提供理论依据和技术参考。
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花生菌核病病原分类及其特性研究
《广西农业科学 》 2004
摘要：花生菌核病 ( Rhizoctonia solani Kuhn)是 2 0世纪 90年代我国花生主产区发生的一种新病害。对该病的病原菌进行了分离培养纯化 ,接种鉴定 ,明确了病原分类地位。摸清了病原菌对温度、酸碱度、光照等条件的要求以及耐旱耐涝等特性并将其有关形态特征与同种病菌在不同花生病害上的差异进行比较。
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高产花生冠层光截获和光合、呼吸特性研究
《作物学报 》 2004 北大核心 CSCD
摘要：在产量为 7.0～ 7.7t/hm2 高产条件下研究了中熟、疏枝、直立、大果花生品种冠层的某些生理特征 ,结果表明 ,在花生生育中期 ,冠层 2 / 3以上叶层为群体主要吸光层 ,LAI和LIR分别约占各自总量的 1/ 2和 4 / 5 ;花生消光系数 (k)为0 .82～ 0 .87,适宜最高LAI为 5 .5 ;始花后 ,群体光合作用日变化呈单峰曲线 (晴日无云 ) ,高峰出现在 10 :0 0～ 13:0 0 ,自然光照条件下 (最高 16 0 0～ 180 0 μmol·m-2 ·s-1) ,没有明显的“午休”或光饱和现象 ;群体暗呼吸在一昼夜内出现一峰(11:0 0～ 15 :0 0 )一谷 (3:0 0～ 5 :0 0 )。光强和温度分别是群体光合作用和呼吸作用日变化的主导影响因子 ;干旱显著降低群体光合速率。
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世界花生生产走势及我国外贸出口的对策
《中国农业科技导报 》 2004
摘要：针对世界近30年来花生生产发展情况,综合了10个花生主产国面积、单产和总产的变化及份额。统计分析了15个主要进出口国花生进出口数量、份额的变化以及我国在国际花生市场上的地位和影响。提出了以选育推广油用、食用、加工出口专用配套的花生品种;建好花生出口原料生产基地,实行订单农业,推广生态农业、绿色食品。实行产、加、销一条龙的生产模式;尽快解决黄曲霉毒素和农残超标问题;改进工艺设备,强化以提高产品档次为主的措施。努力开拓欧盟及日本等市场,把我国花生出口创汇工作做大做强。
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花生DNA分子标记的研究 Ⅰ花生AFLP分析技术体系的建立与作图杂交亲本的筛选
《花生学报 》 2004
摘要：由于缺乏传统遗传标记,花生遗传连锁的报道极为罕见,迄今未发表经典的遗传图谱。发展稳定可靠的AFLP标记,将为基因分型应用于新品种保护、良种保纯、杂种鉴定和种质资源研究提供强有力的技术支撑。研究在建立适合花生AFLP分析的DNA提取流程的基础上,建立了花生AFLP分析的技术方案。AFLP分析结果表明,6个花生杂交亲本间存在一定差异。四对引物共计扩增出307条长度不同的条带。其中多态性条带为160条,占总条带数的52.1%。本研究筛选获得了多态性程度高的杂交亲本,为进一步构建分子连锁图谱创造了条件。
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