科研产出
高效液相色谱串联质谱法快速测定氟虫腈及其代谢物在花生和土壤中残留
《现代农药 》 2018
摘要：建立了花生和土壤中氟虫腈及其代谢物的残留分析方法,进行田间试验,明确氟虫腈在花生和土壤中的残留量及残留消解动态。试验结果表明,氟虫腈在土壤中消解动态符合一级动力学方程,半衰期为11.6～16.1 d。花生仁和植株样品中氟虫腈最终残留量小于最低检测质量分数(0.005 mg/kg),低于我国残留限量标准(0.02 mg/kg);土壤中氟虫腈的最终残留量不超过0.450mg/kg,花生壳中氟虫腈的残留量不超过0.138 mg/kg。该方法快速简便,准确可靠。
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高效液相色谱串联质谱法快速检测大白菜中氰霜唑及其代谢物和氟啶胺的残留
《农药科学与管理 》 2018
摘要：建立了高效液相色谱串联质谱法检测大白菜中氰霜唑及其代谢物和氟啶胺的残留分析方法。样品经乙腈提取、净化后,高效液相色谱串联质谱仪检测,外标法定量。结果表明,在0. 01～1mg/kg添加水平范围内,氰霜唑及其代谢物(CCIM)在大白菜中平均添加回收率分别为93. 6%～97. 2%和87. 3%～103. 3%,相对标准偏差分别为3. 4%～10. 6%和2. 6%～4. 5%,最低检出浓度均为0. 01mg/kg。在0. 02～2mg/kg添加水平范围内,氟啶胺在大白菜中平均添加回收率为95. 0%～108. 1%,相对标准偏差为4. 4%～5. 8%,最低检出浓度为0. 02mg/kg。该方法快速简便,准确可靠。
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高效液相色谱串联质谱法快速测定氟虫腈及其代谢物在花生和土壤中残留
《现代农药 》 2018
摘要：建立了花生和土壤中氟虫腈及其代谢物的残留分析方法,进行田间试验,明确氟虫腈在花生和土壤中的残留量及残留消解动态.试验结果表明,氟虫腈在土壤中消解动态符合一级动力学方程,半衰期为11.6~16.1 d.花生仁和植株样品中氟虫腈最终残留量小于最低检测质量分数(0.005 mg/kg),低于我国残留限量标准(0.02 mg/kg);土壤中氟虫腈的最终残留量不超过0.450mg/kg,花生壳中氟虫腈的残留量不超过0.138 mg/kg.该方法快速简便,准确可靠.
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高效液相色谱-串联质谱法测定烯啶虫胺在甘蓝和土壤中的残留及消解动态
《农药 》 2018 北大核心 CSCD
摘要：[目的]采用高效液相色谱-串联质谱法建立了烯啶虫胺在甘蓝和土壤中的残留分析方法,并研究了烯啶虫胺在甘蓝和土壤中的消解动态及最终残留。[方法]样品经乙腈2次提取后,直接进HPLC-MS/MS检测。[结果]烯啶虫胺在甘蓝及其土壤中的添加回收率为81.7%~104.2%,相对标准偏差为1.6%~4.7%,定量限(LOQ)为0.02 mg/kg。消解动态和最终残留试验结果表明,烯啶虫胺在甘蓝和土壤中的消解半衰期分别为0.7~1.9、4.3~6.2 d,甘蓝最终残留样品中的残留量均低于最低检测浓度(0.02 mg/kg),土壤最终残留样品中的残留量为<0.02~0.174 mg/kg。
关键词： 高效液相色谱-串联质谱法 烯啶虫胺 甘蓝 土壤 残留
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高效液相色谱-串联质谱法检测水稻中吡嘧磺隆残留
《现代农药 》 2018
摘要：采用高效液相色谱-串联质谱法,建立了吡嘧磺隆在稻田水、土壤、动态植株、稻秆、稻壳、稻米等6种基质中的残留检测方法。样品采用乙腈提取,C18净化,HPLC-MS/MS检测。结果表明,吡嘧磺隆在上述6种基质中的添加回收率在77.7%~105.0%之间,相对标准偏差在0.9%~7.0%之间,定量限(LOQ)为0.001~0.01 mg/kg。方法符合农药残留检测要求。
关键词： 吡嘧磺隆 高效液相色谱-串联质谱 水稻 残留
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高效氟吡甲禾灵在油菜和土壤中的残留消解动态及残留量
《农业灾害研究 》 2018
摘要：为了评价高效氟吡甲禾灵在油菜中使用的安全性,进行2年2地田间试验。消解动态试验按高效氟吡甲禾灵1 350 g/hm~2施药;最终残留试验按高效氟吡甲禾灵1 350 g/hm~2和900 g/hm~2施药,收获期采样。气相色谱质谱法对高效氟吡甲禾灵进行定量分析。田间消解动态试验表明,高效氟吡甲禾灵在油菜中半衰期为5.1~9.4 d,在土壤中半衰期为8.1~12.0 d。最终油菜籽和土壤中高效氟吡甲禾灵的残留量分别为0.059 6~0.195 0 mg/kg和<0.02~0.159 mg/kg。该方法准确可靠。收获期油菜籽中高效氟吡甲禾灵残留低于欧盟规定的MRL值(0.2 mg/kg)。
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氯氰菊酯在青花菜和土壤中的残留及安全性评价
《浙江农业科学 》 2018
摘要：采用田间试验和气相色谱法(GC-ECD)研究氯氰菊酯在青花菜和土壤中残留的检测方法、氯氰菊酯在青花菜中的残留消解动态及在青花菜和土壤中的最终残留量与安全风险。结果表明,检测方法对氯氰菊酯的最小检出量为0.002 ng,氯氰菊酯在青花菜和土壤中的最低检测浓度均为0.01 mg·kg~(-1),添加回收率分别为96.1%~101.6%和83.4%~103.9%;相对标准偏差分别为1.3%~4.8%和2.6%~3.8%。氯氰菊酯在青花菜中的半衰期为3.6~4.1 d,药后14 d消解达93%以上。10%氯氰菊酯乳油有效成分60、90 g·hm~(-2),施药3、4次,末次施药后7 d收获的青花菜中氯氰菊酯残留量均低于1 mg·kg~(-1)。推荐该药在青花菜上的安全间隔期为7 d。
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氯氟氰菊酯在梨和土壤中的残留和降解行为研究
《山东农业科学 》 2018
摘要：为了评价氯氟氰菊酯在梨上的使用安全性,于2015—2016年在济南、太原、杭州三地采用田间试验和气相分析方法研究了氯氟氰菊酯在梨及土壤中的消解动态和最终残留。结果表明,氯氟氰菊酯在梨和土壤中的降解行为均符合一级降解动力学方程,其降解半衰期分别为5. 3～23. 1、2. 6～23. 1 d。氯氟氰菊酯在梨上最终残留均小于0. 2 mg/kg,低于氯氟氰菊酯在梨上的最高残留限量(MRL)0. 2 mg/kg。建议2. 5%氯氟氰菊酯水乳剂防治梨小食心虫的施药次数为1次,最高使用剂量12. 5 g a. i./hm2,在梨上的安全间隔期为21 d。
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超高效液相色谱-串联质谱法测定果蔬中氟啶虫胺腈、Pyrifluquinazon和螺虫乙酯残留量
《食品科学 》 2018 EI 北大核心 CSCD
摘要：建立超高效液相色谱-串联质谱同时测定蔬菜和水果中氟啶虫胺腈、Pyrifluquinazon和螺虫乙酯残留量的分析方法。样品经乙腈均质提取,混合使用乙二胺-N-丙基硅烷和十八烷基硅烷基质分散净化剂净化,以C18色谱柱分离待测物,采用电喷雾离子化,正离子扫描和动态多反应监测模式检测,基质匹配标准溶液外标法定量。氟啶虫胺腈在0.2～100μg/L之间,Pyrifluquinazon在0.02～10μg/L之间,螺虫乙酯在0.1～10μg/L之间的范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999 0。在4个添加水平进行氟啶虫胺腈、Pyrifluquinazon和螺虫乙酯添加回收率实验,平均添加回收率在79.9%～103.9%之间,相对标准偏差在3.3%～8.8%之间。氟啶虫胺腈、Pyrifluquinazon和螺虫乙酯的方法定量限分别为0.334、0.040 5μg/kg和0.378μg/kg,检出限分别为0.100、0.012 2μg/kg和0.133μg/kg。该方法快速简便、定量准确,可满足多种蔬菜和水果中氟啶虫胺腈、Pyrifluquinazon和螺虫乙酯3种杀虫剂的残留检测要求。
关键词： 超高效液相色谱-串联质谱 果蔬 Pyrifluquinazon 氟啶虫胺腈 螺虫乙酯 残留
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