科研产出
中国樱桃泰山干樱的组织培养及植株再生研究
《中国农学通报 》 2009 北大核心
摘要：以中国樱桃泰山干樱(Prunus pseudocerasus Lindl.)一年生枝的休眠芽为外植体,研究了不同种类和不同浓度生长调节物质对泰山干樱初代培养、增殖和生根的影响。结果表明,泰山干樱的最佳初代培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.2mg/L;MS培养基中分别加入0.5mg/L6-BA和0.1mg/LZT,增殖效果最好,增殖系数达6.8,有效新梢数可达80.2%;组培苗在1/2MS+IBA0.5mg/L培养基上根诱导效果最好,生根率可达80%,平均根长4.54cm;移栽到草炭土和河沙1:1的混合基质中,温室炼苗后,成活率可达70%以上。
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秋水仙素诱导樱桃矮化砧木‘吉塞拉6号’获得六倍体再生植株
《园艺学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：以三倍体樱桃矮化砧木‘吉塞拉6号’(Prunusceransus×P.canescens)的离体叶片为外植体,采用秋水仙素诱导处理再生出六倍体植株。将外植体首先在加有秋水仙素(50mg·L-1)、生长素(IBA0·5mg·L-1)和细胞分裂素(BA5·0mg·L-1)的改良WPM液体培养基中培养5d,再转移到不含秋水仙素(其它成分相同)的固体培养基上继续培养56d,再生出形态变异明显的新梢。采用流式细胞仪鉴定染色体倍性,确定其为六倍体新梢。六倍体植株与三倍体的‘吉塞拉6号’植株形态学上有明显差异。六倍体的试管苗已在大田移栽成活,并已成功高接在甜樱桃大树上。
关键词： 樱桃 矮化 砧木 秋水仙素 多倍体 六倍体 再生植株
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ISSR标记对34份樱桃种质资源的遗传分析
《中国农学通报 》 2008 北大核心
摘要：利用ISSR标记对34份樱桃种质资源进行遗传多样性检测。结果发现,ISSR标记能够揭示材料间较高的遗传多样性。每个引物可获得6～12条DNA片段,平均为8.76条;17个ISSR引物共扩增出149条DNA片段,其中143条具有多态性,多态性比率(PPB)为95.97%;平均多态信息量(PIC)为0.90;每个位点有效等位基因数(Ne)为1.914;材料间遗传相似系数GS变幅为0.44～0.91,平均达0.73。通过聚类,从分子水平对樱桃种质资源的遗传关系进行分析,并对34份资源进行分类,ISSR标记能将34份樱桃种质完全区分开,为樱桃种质资源的研究利用提供参考。
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樱桃矮化砧木‘吉塞拉6号’基因转化体系的建立
《园艺学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：采用‘吉塞拉6号’甜樱桃矮化砧木(Prunus cerasus×P.canescens)离体叶片外植体,在再生培养基附加生长素的条件下通过根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)EHA105(p35SGUS intron)介导研究了β-葡萄糖醛酸酶基因(GUS)的瞬时表达、稳定表达和转基因植株再生,证明了培养基中生长素(IBA或NAA)的存在可促进基因转化,转化效率比对照提高2倍以上。将500个叶片外植体与EHA105(p35SGUS intron)株系在含有生长素的培养基中共培养,获得了11个转基因株系。采用PCR分析和South-ern Blotting核酸杂交,确定GUS基因已整合到矮化砧木‘吉塞拉6号’植株的染色体上。组织化学染色确定了GUS基因在植株体内的表达。
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中国樱桃泰山干樱S-RNase基因的克隆及序列分析
《果树学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：以中国樱桃品种泰山干樱为试材,利用李属植物C2、C5保守区引物,扩增花柱S-RNase基因,获得4个S等位基因,测序结果表明序列大小分别为:1608、950、796、504bp。根据同源比较发现大小为796bp的等位基因与基因库中登录的S1-RNase为同一基因,其它3个S-RNase基因为首次报道,依序列大小分别命名为S2(1608bp,登陆号EF541168)、S4(950bp,登陆号EF541173)和S6(504bp,登陆号EF541172)。序列分析表明S2-RNase在C3区存在终止密码子,导致翻译提早终止;S4-RNase的C5区前有插入片断;S6-RNase在高变区比其它S等位基因少一个氨基酸残基。氨基酸序列同源性比较分析表明,中国樱桃S-RNase与樱花、扁桃的相似性高。在系统进化树中中国樱桃的4个S-RNase基因的氨基酸序列和樱花、扁桃、甜樱桃、酸樱桃等一起归于李亚科。
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樱桃和桃花外蜜腺的观察研究
《山东农业科学 》 2007
摘要：观察了甜樱桃、日本晚樱、普通桃及油桃花外蜜腺的形状、大小、数量、颜色及着生部位的异同,以及甜樱桃的果实颜色,认为花外蜜腺的特征可作为分类的依据,并且也可在育种上进行早期选择鉴定。
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用微卫星标记研究樱桃品种间的亲缘关系(英文)
《果树学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：从来自不同地理区域的36个樱桃基因型中筛选了33对不同樱桃品种的微卫星引物,以鉴定和描述他们的基因型并确定亲缘关系。33对微卫星引物中,29对获得了预期的扩增片段,17对引物在所研究的36个基因型中产生了多态性高、稳定扩增片段,17个位点共检测到71个等位基因。微卫星分子标记技术可以准确的鉴别所有樱桃品种的基因型,为微卫星序列的通用性提供强有力的证据,可以用蔷薇科李属的序列来区分樱桃品种的不同基因型,根据不同品种的地理起源及其亲缘关系用UPGMA聚类分析法对其基因型进行分类。
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樱桃主栽品种的遗传多样性分析
《园艺学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：利用24对SSR引物对30个樱桃主栽品种进行遗传多样性分析,以了解樱桃产区的资源多样性状况,为种质资源的开发和利用提供帮助。结果表明:樱桃产区具有丰富的遗传变异。SSR的遗传多样性指数的分布范围为1.3647~2.9964,Simpson指数分布范围为0.6111~0.9326。30个品种的分子数据聚类结果均呈现一定的地理分布规律。根据系统聚类分析将30个樱桃品种分为两大类:欧洲甜樱桃和中国樱桃,与传统分类学的结果相符。同时在两大类内又将品种进行细分,第Ⅰ类分为3组,第Ⅱ类分为2组,其结果与地理分布有一定的相关性,能够反映樱桃的遗传特点及区域特性。
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