科研产出
500 g/L三环唑·咪鲜胺悬乳剂的高效液相色谱分析
《齐鲁工业大学学报 》 2018
摘要：建立高效液相色谱分离测定500 g/L三环唑·咪鲜胺悬乳剂中有效成分含量的分析方法。采用ODS-C18反相色谱柱和二极管列阵检测器(检测波长225 nm),以甲醇-乙腈-水为流动相,对试样中的三环唑和咪鲜胺进行分离,外标法定量分析。三环唑和咪鲜胺线性相关系数分别为0.999 7和0.999 5,标准偏差分别为0.11和0.10,变异系数分别为0.56%和0.42%,平均回收率分别为99.51%和99.55%。该方法简便、快捷、有效地分离了样品中的三环唑和咪鲜胺,精密度和准确度高、线性关系好。
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27%抑霉唑·嘧菌酯悬浮剂的高效液相色谱分析
《农药 》 2018 北大核心 CSCD
摘要：[目的]建立采用高效液相色谱分离和测定27%抑霉唑·嘧菌酯悬浮剂中有效成分抑霉唑、嘧菌酯含量的分析方法。[方法]采用ODS-C18反相色谱柱和紫外检测器(检测波长230nm),以乙腈-水(水用磷酸调pH值为3)为流动相,对试样中的抑霉唑和嘧菌酯进行分离,外标法定量分析。[结果]抑霉唑和嘧菌酯线性相关系数分别为1.0000、0.9994,标准偏差分别为0.06、0.22,变异系数分别为0.48%、1.42%,平均回收率分别为100.02%、99.71%。[结论]该方法简便、快捷,有效地分离了样品中的抑霉唑和嘧菌酯,而且具有高精密度和准确度,线性关系良好。
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0.1%抑霉唑涂抹剂的高效液相色谱分析
《齐鲁工业大学学报 》 2018
摘要：本文建立高效液相色谱分离测定0.1%抑霉唑涂抹剂中有效成分含量的分析方法。采用ODS-C18反相色谱柱和二极管列阵检测器(检测波长230 nm),以乙腈-KH_2PO_4水溶液为流动相,对试样中的抑霉唑进行分离,外标法定量分析。抑霉唑线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.001,变异系数为1.12%,平均回收率为99.53%。该方法简便、快捷、有效地分离了样品中的抑霉唑,精密度和准确度高、线性关系好。
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FMOC-Cl柱前衍生高效液相色谱法测定L-高丝氨酸内酯盐酸盐
《山东化工 》 2018
摘要：建立了一种简捷、快速测定L-高丝氨酸内酯盐酸盐的分析方法,L-高丝氨酸内酯盐酸盐经氯甲酸笏甲酯(FMOC-Cl)衍生化后用HPLC定量分析。采用Wonda Sil C18色谱柱,流动相为乙腈-水(体积比为50∶50),流量为1.0m L/min,柱温为25℃,检测波长为210nm进行检测。该方法的线性相关系数为0.9991,标准偏差为0.0016,平均回收率为99.39%。
关键词： L-高丝氨酸内酯盐酸盐 柱前衍生 氯甲酸笏甲酯 高效液相色谱
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HPLC测定樱桃咯菌腈的残留量研究
《农产品加工 》 2018
摘要：采用高效液相色谱法,研究了樱桃咯菌腈的残留量。建立了高效液相色谱法(HPLC)测定樱桃咯菌腈残留量的检测方法,樱桃样品用乙腈超声提取,采用C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈∶水溶液(75∶25,V∶V)为流动相,于波长240 nm处检测。结果表明,200 mg/kg咯菌腈处理樱桃后吸干果面水分可使咯菌腈残留量由1.997 mg/kg降至0.161 mg/kg;200 mg/kg咯菌腈浸泡处理60 s后果实咯菌腈残留量为4.276 mg/kg;不同浓度的咯菌腈溶液处理樱桃其残留量均在0.16 mg/kg左右;樱桃经咯菌腈浸泡后再用水冲洗果实,其咯菌腈残留量降至0.0031 mg/kg。所有处理的果实咯菌腈残留量均未超过国外果蔬关于咯菌腈最大残留量的标准。
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萝卜中莱菔子素含量及其在冷藏过程中的变化分析
《山东农业科学 》 2018
摘要：采用高效液相色谱法测定了43份萝卜材料肉质根中莱菔子素的含量,并分析了4份不同皮色和肉质色萝卜材料冷藏过程中莱菔子素含量和黑芥子酶活性的变化。结果表明:43份萝卜材料肉质根中均可检测到莱菔子素成分,其含量范围为43.26~468.27μg/g,平均含量160.23μg/g。冷藏4个月后,萝卜肉质根中黑芥子酶活性和莱菔子素含量均显著下降,与采收时相比,16Q1、16Q56、16Q62和16Q154中黑芥子酶活性分别下降了61.41%、68.96%、44.60%和81.39%,莱菔子素含量分别下降了26.74%、74.77%、50.04%和81.71%。通过本试验检测发现,莱菔子素含量较高的种质为红皮白肉类型,这为萝卜新品种选育及品种改良提供了依据和材料;明确了冷藏超过2个月后,萝卜肉质根中的莱菔子素含量和黑芥子酶活性大幅下降,今后需要发展新的贮藏技术以满足长期贮藏的要求。
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小麦植株中叶菌唑残留测定方法
《现代农药 》 2018
摘要：采用高效液相色谱建立小麦植株中叶菌唑残留测定方法。分别以乙腈、二氯甲烷为提取溶剂,通过Bond Elut Carbon固相萃取柱净化,SB-C_(18)色谱柱分离,Agilent 1260高效液相色谱仪测定。结果表明,当叶菌唑质量浓度为0.1～10.0 mg/L时,其质量浓度与色谱峰面积呈线性关系,相关系数为0.999 9。乙腈超声离心法的平均回收率为90.40%～98.39%,相对标准偏差为1.62%～5.10%;二氯甲烷萃取法的平均回收率为91.34%～95.00%,相对标准偏差为0.86%～3.89%。2种试验方法均容易操作,且灵敏度高。
关键词： 叶菌唑 残留 小麦植株 提取方法 高效液相色谱 测定
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