《分析科学学报
》
2023
北大核心
CSCD
摘要:建立了一种测定多类型肥料中肥料增效型宛氏拟青霉SJ1提取物(ZNC)的高效液相色谱-荧光检测分析方法。以乙酸乙酯作为萃取溶剂,肥料增效型ZNC荧光的最佳激发波长为260 nm,发射波长为330 nm,优化洗脱条件为水、甲醇、乙腈混合梯度洗脱,采用HITACHI LaChrom C18色谱柱进行检测。结果表明,方法的线性关系良好,相关系数(R~2)>0.99,在信噪比(S/N)=3的条件下,复合肥料和尿素中肥料增效型ZNC的检测限为0.25 mg/kg,氨基酸水溶肥中肥料增效型ZNC的检测限为5.0 mg/L,回收率为71.6%~93.5%,相对偏差(RSD,n=3)为2.9%~7.3%。本方法利用化合物本身荧光特性,操作简单,准确度和精密度均满足方法学指标,可为肥料监管部门监督和新型肥料质量内部控制提供一种有效的检测手段。
关键词:
宛氏拟青霉SJ1提取物
肥料
高效液相色谱
《农药科学与管理
》
2023
摘要:本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水(68∶32)为流动相,使用Eclipse XDB-C18 色谱柱和二极管阵列检测器,在280 nm波长下对联苯肼酯和腈吡螨酯进行分离和分析。结果表明,腈吡螨酯、联苯肼酯的线性相关系数分别为1.000 0和0.999 8,标准偏差为0.10和0.14,变异系数为0.50%和0.48%,平均回收率为100.98%和100.67%。
关键词:
腈吡螨酯
联苯肼酯
悬浮剂
高效液相色谱
分析
《农药
》
2022
北大核心
CSCD
摘要:[目的]采用高效液相色谱法测定氟啶虫酰胺和螺虫乙酯复配制剂的含量。[方法]采用甲醇和水为流动相,流速为1.0 mL/min,使用C18不锈钢柱和紫外可变波长检测器,在254 nm波长下测定氟啶虫酰胺和螺虫乙酯的含量。[结果]氟啶虫酰胺的方法标准偏差、变异系数、平均回收率和线性相关系数分别为0.083、0.54%、99.66%和1.0000。螺虫乙酯的方法标准偏差、变异系数、平均回收率和线性相关系数分别为0.094、0.27%、99.74%和1.0000。[结论]方法具有定量准确、重复性好、操作简便等特点。
关键词:
氟啶虫酰胺
螺虫乙酯
高效液相色谱
《山东化工
》
2021
摘要:建立了农药苯醚甲环唑悬浮剂的反相高效液相色谱检测方法。样品用甲醇溶解,以乙腈和水为流动相,在236 nm下分离,外标法定量。结果表明,苯醚甲环唑在0. 1011~0. 9097 mg/m L的线性范围之间,回归方程为y=11324112x-32997,相关系数r=1. 0000。精密度实验相对偏差小于0. 2%,变异系数小于0. 3%,准确度实验结果均大于99. 5%。该方法简便、高效、实用。
关键词:
苯醚甲环唑
农药
悬浮剂
高效液相色谱
《山东农业科学
》
2021
摘要:为探明茚虫威在番茄中的残留特性和安全性,采用高效液相色谱技术测定茚虫威在番茄上的残留及消解动态。样品经甲醇提取和二氯甲烷萃取后,采用高效液相色谱技术检测,外标法定量。结果表明:在0.0051.0μg/mL范围内,茚虫威质量浓度与其峰面积间呈良好的线性关系,R2为0.9998;在0.05、0.2、1.0 mg/kg的3个加标水平下,茚虫威的回收率为82.5%102.4%,相对标准偏差(RSD)为2.2%4.3%;消解动态回归方程为y=0.1154e-0.259x,R2为0.9949,半衰期为2.7 d;15%安打悬浮剂按666.7m2 20 mL和30 mL两个施药量对水喷雾,施药后10 d茚虫威残留量均低于0.01 mg/kg。本研究结果可为茚虫威在番茄上的合理使用及其最大残留限量制定提供参考。
关键词:
高效液相色谱
番茄
茚虫威
残留
消解动态
《山东农业科学
》
2020
摘要:利用高效液相色谱法和田间试验法,研究了氟唑磺隆与炔草酯及代谢物炔草酸在小麦及土壤中的降解行为,并对氟唑磺隆和炔草酯、炔草酸同时进行检测,以期为安全施药提供依据.结果表明,氟唑磺隆和炔草酯在植株和土壤中的降解动态均满足一级降解动力学过程,半衰期分别为2.5~4.4 d和3.0~5.0 d.该分析方法操作简单,精密度、准确度和灵敏度均符合农药残留检测要求.
关键词:
氟唑磺隆
炔草酯
高效液相色谱
降解
小麦
土壤
《中兽医医药杂志
》
2020
摘要:检测银翘解毒口服液中有效成分绿原酸和牛蒡苷。采用高效液相色谱法(HPLC)对其含量测定方法进行研究,并进行了方法学考察。结果在波长327nm、10.4~166.4μg/mL范围内,绿原酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,RSD为0.67%,平均回收率为107.0%;在波长276 nm、12.3~196.8μg/mL范围内,牛蒡苷浓度与峰面积呈良好的线性关系,RSD为1.16%,平均回收率为100.2%。试验表明,所建立的测定方法精确性、稳定性、重复性良好,阴性对照无干扰,实现了在同一色谱条件、不同检测波长下,通过一次进样同时对样品中2种成分绿原酸和牛蒡苷含量的测定,大大提高了检测效率。
关键词:
高效液相色谱
绿原酸
牛蒡苷
《落叶果树
》
2020
摘要:采用高效液相色谱法分别测定了毛葡萄-1、毛葡萄-2、北国蓝、北国红、法国蓝5个葡萄品种(系)酿制酒中的白藜芦醇及其醇苷的含量.结果表明,葡萄酒中白藜芦醇主要以醇苷的形式存在.可能因气候原因,2017年的葡萄酒白藜芦醇总含量均高于2018年;适时晚采的酒样白藜芦醇总含量高,北国蓝葡萄酒的白藜芦醇总含量达到10.92mg/L.
关键词:
葡萄酒
白藜芦醇
白藜芦醇苷
高效液相色谱
《山东化工
》
2020
摘要:本文建立了一种检测20%唑酰草胺·灭草松微乳剂的高效液相色谱分析方法.该分析方法以乙腈+水为流动相,用HYPERSIL-C18色谱柱和可变波长紫外检测器,在240nm波长下对唑酰草胺和灭草松同时定性定量分析.试验结果显示,唑酰草胺和灭草松的线性相关系数分别为0.9992和0.9995,标准偏差分别为0.032和0.084,变异系数分别为0.93%和0.49%,平均回收率分别为99.4%和99.9%.
关键词:
唑酰草胺
灭草松
微乳剂
高效液相色谱
《农药科学与管理
》
2019
摘要:本文采用高效液相色谱法,以甲醇+0.1%磷酸水溶液为流动相,使用ZORBAXSB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在280 nm波长下对噁虫酮原药进行分离和定量分析.结果 表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.16%,变异系数为0.16%,平均回收率为99.98%.
关键词:
噁虫酮
高效液相色谱
原药
分析