科研产出
银翘解毒口服液中有效成分绿原酸、牛蒡苷含量的高效液相色谱测定方法
《中兽医医药杂志 》 2020
摘要：检测银翘解毒口服液中有效成分绿原酸和牛蒡苷。采用高效液相色谱法（HPLC）对其含量测定方法进行研究,并进行了方法学考察。结果在波长327nm、10.4～166.4μg/mL范围内,绿原酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,RSD为0.67%,平均回收率为107.0%;在波长276 nm、12.3～196.8μg/mL范围内,牛蒡苷浓度与峰面积呈良好的线性关系,RSD为1.16%,平均回收率为100.2%。试验表明,所建立的测定方法精确性、稳定性、重复性良好,阴性对照无干扰,实现了在同一色谱条件、不同检测波长下,通过一次进样同时对样品中2种成分绿原酸和牛蒡苷含量的测定,大大提高了检测效率。
全文链接
请求原文
膦海因的高效液相色谱分析方法研究
《山东化工 》 2019
摘要：采用HPLC法,以磷酸二氢钾的甲醇水溶液为流动相,使用Inertsil AX离子柱和vwd检测器,对膦海因进行定量分析.结果表明,本方法的标准偏差为2.19*10-4,变异系数为3.50*10-5,加标回收率为100.40%,线性相关系数为0.9992.
关键词： (2-(2,5-二氧基咪唑啉-4-基)乙基)(甲基)膦酸 高效液相色谱 分析
全文链接
请求原文
柱前手性衍生化HPLC法拆分D,L-高丝氨酸内酯盐酸盐
《精细化工中间体 》 2019
摘要：建立了一种简单、快捷的柱前手性衍生高效液相色谱法拆分D,L-高丝氨酸内酯盐酸盐的方法。以邻苯二甲醛(OPA)和N-乙酰基-L-半胱氨酸(NAC)为手性衍生化试剂,流动相为乙腈-醋酸铵水溶液(v∶v=10∶90),色谱柱为WondaSil C18色谱柱,流速0.8 mL·min~(-1),柱温25℃,在230 nm紫外检测波长下进行检测。L-高丝氨酸内酯盐酸盐与其光学异构体分离度大于3.5,该方法的线性相关系数为0.999 2,相对标准偏差为0.064%,加标回收率为99.25%。
关键词： L-高丝氨酸内酯盐酸盐 柱前衍生 高效液相色谱 手性拆分
全文链接
请求原文
吡唑醚菌酯在花生中的残留与降解行为研究
《安徽农业科学 》 2019
摘要：[目的]利用高效液相色谱分析方法和田间试验法,研究吡唑醚菌酯在花生上使用后的降解和残留行为,以期为安全施药提供依据。[方法]利用紫外检测器,对吡唑醚菌酯进行检测。[结果]吡唑醚菌酯在花生植株中的消解动态满足一级降解动力学过程及其降解常数,半衰期为4.1～5.0 d。用药后15 d至收获期,吡唑醚菌酯在花生仁、花生壳、植株中的最终残留均未检出。[结论]该分析方法操作简单,精密度、准确度和灵敏度都符合农药残留标准要求,适用于花生中的吡唑醚菌酯残留测定。
全文链接
请求原文
44%氟吡草酮·精异丙甲草胺乳油高效液相色谱分析方法研究
《农药科学与管理 》 2018
摘要：本文采用高效液相色谱法,以正己烷+乙醇(98.8:1.2)为流动相,使用CHIRALPAK AS-H色谱柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对精异丙甲草胺进行分离和分析。实验测得精异丙甲草胺试样中(aRS,1S)占的比例为88.11%。同时本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%甲酸溶液为流动相,使用Eclipse Plus-C_(18)色谱柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对44%氟吡草酮·精异丙甲草胺乳油进行分离和定量分析。结果表明,氟吡草酮、精异丙甲草胺的线性相关系数分别为1.000 0和1.000 0,标准偏差为0.02和0.08,变异系数为0.27%和0.22%,平均回收率为101.54%和102.22%。
全文链接
请求原文
高效液相色谱法测定250g/L丙环唑乳油中有效成分丙环唑含量的不确定度评估
《山东化工 》 2018
摘要：应用测量不确定度评定与表达的理论,以高效液相色谱法测定丙环唑含量为例,分析了各种不确定度分量的来源并加以评定,计算合成不确定度及扩展不确定度,得出丙环唑测量不确定度表达式,为实验室质量管理和控制提供科学依据。
全文链接
请求原文
