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花生近似品种形态学与DNA分子鉴定

《中国种业 》 2012

摘要:对大面积应用的花生近似品种花育16号与9616开展了系统的调研、形态学鉴定、DNA分子鉴定研究,鉴定结果表明品种继续提优是有效的。提优的过程是品种基因型不断纯化一致的过程,也是基因潜在变迁的过程,但是这种一致与变迁均是有限的,很难实现显著的、突出的种质创新。同时针对近似品种应用现状,提出了品种管理对策。

关键词: 花生 近似品种 分子鉴定 品种管理

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蓖麻碱的研究与应用

《现代农业科技 》 2012

摘要:蓖麻碱是一种类似吡啶酮的生物碱,是蓖麻的毒素之一。采用微波或超声波法提取,再用重结晶法可得到白色针状结晶物蓖麻碱。热榨蓖麻饼粕中含有蓖麻碱,采用化学法、物理法、生物法、微生物发酵法可脱除其中的蓖麻碱。蓖麻碱具有一定的生物活性,包括肝保护功能活性、改善记忆功能活性、杀虫活性和杀鼠活性。对蓖麻碱的结构特性、分离纯化、分析鉴定、脱除、生物活性和应用前景等作了详细介绍,提出蓖麻碱作为一种天然产物在我国具有广阔的应用前景。

关键词: 蓖麻碱 结构 纯化 鉴定 脱毒 生物活性

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威海无花果炭疽病病原鉴定及杀菌剂毒力测定

《江西农业学报 》 2012

摘要:从2011年山东威海地区的无花果秋果果实黑色病斑上分离到1种炭疽病菌。根据病菌的病原形态、培养特性和致病性,鉴定该病菌为胶孢炭疽菌(Collelotrichum gloeosporioides Penz.)。选用7种杀菌剂进行毒力试验,结果表明,对无花果炭疽菌菌丝生长有较强抑制作用的药剂是氟硅唑、戊唑醇和苯醚甲环唑,其EC50分别为0.0257、0.1830、0.1879μg/mL。

关键词: 无花果 炭疽病 病原鉴定 毒力测定

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泰安枣疯病植原体的分子鉴定

《微生物学通报 》 2012 北大核心 CSCD

摘要:【目的】对3个枣疯病病原物泰安株系进行分子鉴定。【方法】采用植原体通用引物对R16F2n/R16R2,通过直接PCR技术,扩增枣疯病植原体16S rDNA基因,通过16S rDNA基因序列分析和在线模拟16S rDNA-RFLP分析,并将其16S rDNA基因序列提交到GenBank数据库。【结果】3个枣疯病病原物16S rDNA基因片段与16SrⅤ-B亚组中枣疯病植原体(AB052876和AF279272)、樱桃致死黄化植原体(AY197659)及杏卷叶植原体(FJ572660)的同源性高达99.5%99.7%,分别命名为枣疯病植原体泰安圆铃1号株系(Jujube witches’-broom phytoplasma strain Yuanling1,JWB-Yuanling1,TA)、枣疯病植原体泰安鲁北冬枣株系(Jujube witches’-broom phytoplasma strain Lubeidongzao,JWB-Lubeidongzao,TA)和枣疯病植原体泰安大白铃株系(Jujube witches’-broom phyto-plasma strain Dabailing,JWB-Dabailing,TA),基因登录号分别为:HM989946、HM989947和HM989948。【结论】3个枣疯病植原体泰安株系均归属于16SrⅤ-B亚组。

关键词: 枣疯病 植原体 16S rDNA序列分析 模拟16S rDNA-RFLP分析 分子鉴定

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入侵害虫西花蓟马检测及其防治策略

《山东农业科学 》 2012

摘要:西花蓟马(Frankliniella occidentalis Pergande)是国际上备受关注的检疫性有害生物,近年来该虫分布范围不断扩大,对农作物、园林园艺植物的危害日趋加重。本文对检测和鉴定西花蓟马的形态鉴定法、PCR法和芯片检测法进行了比较和分析。随着检测技术的发展及研究趋势,基因芯片检测法将是未来检测的新手段。在此基础上提出了主要采取生物防治结合农业防治,在种群数量未达到经济阈值时最好不使用杀虫剂的防治策略,降低杀虫剂对西花蓟马的选择压,从而达到科学治理的目的。

关键词: 西花蓟马 危害 检测 鉴定 防治策略

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利用SSR标记鉴定花生真杂种(英文)

《花生学报 》 2012

摘要:取3~5mg花生子叶组织采用简化的DNA提取流程和快速银染方法,鉴定了利用耐低温花生品系A4搭配的两个杂交组合的F1真杂种种子。本研究为下一步阐明花生耐低温特性的遗传规律奠定了基础,对花生高产稳产育种具有重要意义。

关键词: 花生 杂种 鉴定 SSR

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泡菜中两株乳酸菌的分离鉴定及其混合培养初探

《山东农业科学 》 2012

摘要:从自然发酵的泡菜中分离到两株耐酸性乳酸细菌BL1和BL2。两种乳酸菌在MRS发酵培养基中发酵24 h,发酵液pH值可以降到3.5以下。根据形态和生理生化特征,将两种乳酸菌初步鉴定为乳杆菌属(Lactobacillus sp.)的细菌。采用PCR技术,分别克隆了菌株BL1和BL2的16S rDNA基因,然后递交到NC-BI网站,获得NCBI核酸序列号HM800503和HM800504。经BLAST序列比对,结果表明BL1和BL2分别与乳杆菌L.perolens和L.rhamnosus的同源性最高,均达到99%。菌株BL1和BL2混合培养时,可以互相促进生长。

关键词: 泡菜 乳杆菌 菌种鉴定 混合培养

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产蛋下降鸭群强毒新城疫病毒的分离鉴定与分子特征

《中国兽医杂志 》 2012 北大核心

摘要:从产蛋下降鸭群分离到两株新城疫病毒(NDV)(命名为Duck/China/SD6/2008和Duck/China/SD7/2009),经蚀斑纯化后测定其鸡胚平均死亡时间为77.6h,F蛋白裂解位点氨基酸序列为112-RRQKRF-117,符合强毒NDV的特征。根据F基因(374bp)对2个NDV分离株和30个NDV参考株进行基因分型结果表明,2个分离株均属于基因Ⅶ型。F基因和HN基因核苷酸序列同源性比较显示,2个鸭分离株与基因Ⅶ型NDV分离株同源性为94.1%~99.7%和94.4%~97.1%,与同期分离的鸡源NDV强毒株Chicken/China/SD4/2008同源性最高,分别为99.3%~99.5%和99.5%~99.7%,表明这两个鸭NDV毒株可能来源于感染NDV的鸡群。

关键词: 鸭 新城疫病毒 分离鉴定 序列分析 基因型

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分子标记技术在花生品种鉴定中的研究进展

《安徽农业科学 》 2012 北大核心

摘要:分子标记技术不受季节与发育期的限制,对纯合体或杂合体均可进行鉴定,该技术所得的遗传标记具有诸多优越性。运用分子标记技术构建指纹图谱,进而鉴定品种的纯度,可为育种工作提供可靠保障。目前,分子标记技术在花生品种鉴定中得到广泛的应用。文中介绍了几种常用的分子标记技术及其在花生品种鉴定中的应用,同时展望了分子标记技术在花生中的应用前景。

关键词: 花生 分子标记 品种鉴定

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一株蓖麻根际活性菌LX6的抑菌活性测定及其分子鉴定

《山东农业科学 》 2012

摘要:对蓖麻根际菌株LX6的抗菌活性进行了测定。结果表明,该菌株对多种植物病原真菌具有明显的抑制作用,表现出广谱抗菌活性。其中对三七根腐病菌(Cylindrocarpon destruans)、棉花枯萎病菌(Fusarium oxysporum)、玉米弯孢病菌(Curvularia lunata)和禾谷镰刀病菌(Fusarium graminearum)的抑菌效果均达50%以上。通过对LX6菌株的形态特征、染色反应、培养性状、生理生化特征试验以及16S rDNA鉴定,该菌株为枯草芽孢杆菌。

关键词: 蓖麻根际菌株LX6 抑菌活性 分子鉴定 枯草芽孢杆菌

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