科研产出
鸡脾水解液对鸡淋巴细胞和巨噬细胞免疫调节的影响
《黑龙江畜牧兽医 》 2018 北大核心
摘要：为了定量研究鸡脾水解液对鸡的免疫增强功能,将SPF鸡随机分为4组,按高、中、低剂量分别灌服鸡脾水解液,并设立空白对照组来测定不同剂量鸡脾水解液对鸡T淋巴细胞数量的影响;将SPF鸡随机分为两组,采用鸡脾水解液点眼滴鼻的方式考察其对鸡巨噬细胞吞噬功能的影响。结果表明:鸡脾水解液在持续用药第7天和第14天,所有接种组的T淋巴细胞百分率均显著高于空白对照组,其中高剂量组比对照组高约30百分点,差异极显著(P<0.01);停服后第7天,高剂量组T淋巴细胞百分率仍高于对照组约10百分点,差异显著(P<0.05)。通过碳廓清试验证实了鸡脾水解液还能明显提高巨噬细胞吞噬指数,试验组在点眼滴鼻鸡脾水解液后第2天和第5天巨噬细胞吞噬指数增长率比对照组分别高36.61百分点和29.54百分点。说明鸡脾水解液具有免疫增强的功能。
关键词： 鸡脾水解液 T淋巴细胞 巨噬细胞 吞噬指数 免疫增强
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蓝莓多酚对小鼠巨噬细胞中NO、iNOS及COX-2分泌量的影响
《中国食品学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：RAW264.7细胞用LPS预刺激后,添加从蓝莓中分离、制备的可萃取多酚(EPP)和不可萃取多酚(NEPP),测定EPP和NEPP对细胞NO、iNOS、COX-2分泌量的影响。结果表明:蓝莓EPP和NEPP能抑制RAW264.7细胞中NO、iNOS及COX-2的分泌量,且随着添加浓度的增加,抑制效果明显。在相同浓度下,NEPP的抑制效果优于EPP,并且好于同浓度下的阳性对照组(TP)。这表明从蓝莓中分离、制备的NEPP同EPP一样可通过抑制NO、iNOS及COX-2的分泌表现出明显的抗炎作用。
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蓝莓多酚对巨噬细胞IL-1β、IL-6基因表达的影响
《核农学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：本试验通过测定EPP和NEPP对IL-1β和IL-6mRNA表达的影响,确定蓝莓可萃取多酚(EPP)及不可萃取多酚(NEPP)是否具有抗炎作用。结果表明,蓝莓中EPP和NEPP均能抑制细胞中IL-1β、IL-6 mRNA的表达,EPP的抑制效果要优于NEPP。当培养时间为48 h时,EPP和NEPP的添加浓度为10~200μg·mL-1对IL-1β和IL-6 mRNA抑制作用明显。当EPP的添加浓度为100μg·mL-1时,在12~48 h培养时间内,对IL-1β和IL-6 mRNA抑制作用明显;而100μg·mL-1NEPP处理组中,在48h时对IL-1β和IL-6 mRNA抑制效果明显。这表明从蓝莓中的NEPP同EPP一样可通过抑制IL-1β、IL-6 mRNA的表达表现出明显的抗炎作用,对今后蓝莓在医药保健方面研究奠定基础,不可萃取多酚的研究为多酚研究提供了新的方向。
关键词： 蓝莓 可萃取多酚 不可萃取多酚 巨噬细胞 细胞因子
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蓝莓多酚对巨噬细胞中iNOS、COX-2基因表达的影响
《食品科学 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：RAW264.7巨噬细胞被脂多糖预刺激后,添加从蓝莓中分离制备的不同质量浓度的可萃取多酚(extractable polyphenols,EPP)和不可萃取多酚(non-extractable polyphenols,NEPP),培养不同的时间,研究不同质量浓度及培养时间对诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、环氧合酶(cyclooxygenase-2,COX-2)基因相对表达量的影响。结果表明:从蓝莓中分离的EPP和NEPP均能抑制iNOS、COX-2基因表达,在12h培养时间内,2种多酚的抑制效果较好,且EPP的抑制效果明显好于NEPP。这证明蓝莓中的NEPP同EPP一样,可通过抑制iNOS、COX-2mRNA的表达表现出明显的抗炎活性。
关键词： 蓝莓多酚 巨噬细胞 一氧化氮合酶 环氧合酶 基因表达
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奶牛腹腔巨噬细胞的分离与鉴定
《山东农业科学 》 2013
摘要：以无血清的RPMI-1640培养液灌洗奶牛腹腔,分离获取奶牛腹腔巨噬细胞,在含10%小牛血清的RPMI-1640培养液中培养。采用倒置显微镜观察细胞形态,并通过瑞氏染色计算其纯度。结果表明,采用无血清的RPMI-1640培养液灌洗奶牛腹腔,能够获得较高纯度的巨噬细胞,能为奶牛胞内寄生菌存活机制的研究提供很好的试验材料。
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甘草多糖对小鼠腹腔巨噬细胞NO、iNOS及iNOS mRNA表达的影响
《食品科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：通过研究甘草多糖(GP)对小鼠腹腔巨噬细胞NO、iNOS的生成及iNOSmRNA表达的影响,结果表明:GP能剂量依赖性地增加活化的巨噬细胞中NO的生成量及iNOS的活性,当GP的添加浓度为400μg/ml时,NO、iNOS的分泌量和iNOSmRNA表达达到最大。固定GP添加量为100μg/ml,培养时间在48h时,NO、iNOS的分泌量和iNOSmRNA表达量最大。这表明GP刺激巨噬细胞NO合成的调节可发生在iNOS的转录水平,从而刺激巨噬细胞NO大量合成与释放,GP的免疫调节作用和抗肿瘤作用机制可能与GP刺激巨噬细胞iNOS从头合成从而增加NO生成有关。
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