科研产出
QuEChERs前处理快速测定豆芽中氯吡脲残留
《西南农业学报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：建立了基于QuEChERS前处理的高效液相色谱法快速测定豆芽中氯吡脲残留的方法。样品经过PSA分散固相萃取净化,使用高效液相色谱紫外检测器进行测定。线性范围0.005～100.0μg/mL,方法的定量限为0.01 mg/kg,检出限为0.003 mg/kg,空白豆芽样品中氯吡脲的添加浓度在0.05～0.2 mg/kg范围内的回收率为80%～100%,日内和日间变异系数均小于10。该方法操作简便,所用试剂对环境污染小,分析成本低,适用于豆芽中氯吡脲的检测,并可推广用于一些其他水果及蔬菜中氯吡脲的测定。
关键词： 氯吡脲 1-(2-氯-4-吡啶基)-3-苯基脲 高效液相色谱 豆芽
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高效液相外标法测定长效乳酸环丙沙星注射液的效果分析
《山东畜牧兽医 》 2012
摘要：本研究以Inertsil ODS-3C18为色谱柱,乙腈-0.025mol/L磷酸溶液(13:87)(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)为流动相,277nm为检测波长,利用峰面积,建立外标法定量检测乳酸环丙沙星的含量。结果显示:测得长效乳酸环丙沙星的线性范围为10～60μg/ml(r=0.9995),平均回收率为99.43%,RSD为0.21%(n=9)。说明高效液相外标法操作简便、快速、重现性好、结果准确。
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高效液相色谱法测定腊肉中的4种氟喹诺酮类药物残留
《广东化工 》 2012
摘要：建立了高效液相色谱法同时测定腊肉中环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星和沙拉沙星4种氟喹诺酮类药物残留方法。腊肉样品经过10%高氯酸溶液除蛋白、二氯甲烷提取,蒸干后,用2.00 mL流动相定容。采用Waters Symmetry C18色谱柱,用0.2%甲酸水-乙腈-甲醇作为流动相进行分离。这4氟喹诺酮种类药物的检出限为2.0~10μg/kg,线性范围为:0.02~10μg/mL,平均回收率为:76.2%~103.2%,相对标准偏差为:3.6%~7.3%。
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市售餐饮油中3,4-苯并(α)芘的残留水平分析
《湖北农业科学 》 2012 北大核心
摘要：建立了以反萃取法提取,以高效液相色谱-荧光检测器检测3,4-苯并(α)芘(B[α]P)的方法,并采用该方法对某地餐饮摊点中的55份食用油中的B[α]P含量进行了测定和初步分析。结果表明,样品中B[α]P含量在0.48～6.47μg/kg之间,平均含量为1.97μg/kg,其中炒制食品中B[α]P含量最高,其次为煎制食品,调配食品中含量最低。方差分析表明,未加工处理食用油的B[α]P含量与炒制食品、煎制食品的含量有显著性差异,与调配食品的含量没有显著性差异,即长时间高温处理方式容易产生高水平的B[α]P残留。
关键词： 食用油 3,4-苯并(α)芘 高效液相色谱 荧光检测法
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高效液相色谱法测定紫甘薯花青素含量
《西南农业学报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：本文建立了紫甘薯中花青素的高效液相色谱-紫外定量检测方法。使用盐酸水溶液超声提取紫甘薯花色苷,沸水浴将多种花色苷水解为花青素单体。采用高效液相色谱-紫外可见检测器对紫甘薯中主要花青素矢车菊和芍药素进行定量检测。结果表明:矢车菊素线性范围0.0454～90.8μg/mL,仪器定量限26.7 ng/mL,仪器检出限8.0 ng/mL,方法检出限0.80 mg/kg,日内RSD 1.8%,回收率97.8%～100.7%;芍药素线性范围0.0420～80.4μg/mL,仪器定量限24.7 ng/mL,仪器检出限7.4 ng/mL,方法检出限0.74 mg/kg,日内RSD 2.4%回收率93.7%～95.5%。该方法便捷准确,可将紫甘薯及其他作物中复杂花色苷水解为花青素单体进行定量测定。
关键词： 高效液相色谱 紫甘薯 花色苷 花青素 矢车菊 芍药素 提取 水解
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高效液相色谱法同时测定猪血中的5种磺胺类药物残留
《广东化工 》 2012
摘要：建立了高效液相色谱法同时测定猪血中磺胺间甲氧嘧啶(SMM)、磺胺地索辛(SDM)、磺胺二甲嘧啶(SM2)、磺胺甲恶唑(SMZ)、磺胺喹恶啉(SQ)这5种磺胺药物残留方法。猪血样品经过乙腈提取,蒸干后,用2.00 mL去离子水定容。采用Waters Symmetry C18色谱柱,用磷酸(0.017 moL/L)-乙腈作为流动相进行分离。这5种磺胺类药物的检出限为:0.02~0.05 mg/kg,线性范围为:0.1~20μg/mL,平均回收率为:75.6%~102.4%,相对标准偏差为:3.2%~7.6%。
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虫螨腈原药高效液相色谱分析方法研究
《农药科学与管理 》 2011
摘要：本文采用液相色谱法,以甲醇和水为流动相,使用ZORBAX 80A Extend-C18 5μm填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对虫螨腈原药进行分离和定量分析。结果表明虫螨腈的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.35;变异系数为0.37%;平均回收率为100.09%。
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高效液相色谱-串联质谱法测定食品中的矮壮素与缩节胺残留
《分析测试学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：建立了食品中矮壮素和缩节胺2种植物生长调节剂的高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱(HPLC-ESI MS/MS)分析方法。样品经甲醇-水(1∶1,体积比)提取后,采用Strata-X-C萃取小柱净化,再经AgilentZORBAX RX-SIL(1.8μm,3.0 mm×100 mm)色谱柱分离,以乙腈和10 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸)为流动相进行等度洗脱。以电喷雾正离子模式(ESI+)电离,多反应监测模式(MRM)检测,基质匹配标准溶液外标法定量。矮壮素和缩节胺在0.20~10μg/L范围内呈良好线性,相关系数(r2)均不低于0.999 0;定量下限(S/N≥10)为0.05~0.15μg/kg,检出限(S/N≥3)为0.02~0.05μg/kg。以大米、面粉、梨、番茄和番茄酱为基质,矮壮素和缩节胺在0.20、5.0、10μg/kg 3种加标水平的回收率分别为82%~102%和80%~103%,相对标准偏差分别为3.8%~9.6%和1.9%~10.0%。方法灵敏度高、定性准确,可满足食品中矮壮素和缩节胺残留的检测要求。
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鸡肉中8种喹诺酮药物残留的高效液相色谱分析研究
《食品科技 》 2011 北大核心
摘要：建立了氧氟沙星(OF)、诺氟沙星(NF)、环丙沙星(HB)、达氟沙星(DF)、恩诺沙星(EN),二氟沙星(2F)、沙拉沙星(SA)、噁喹酸(OXL)8种喹诺酮类药物在鸡肉中残留的HPLC检测方法。流动相为0.1%三氟乙酸/三乙胺(pH3.0):甲醇:乙腈=82:12:6,勿需梯度洗脱,流速为1.0 mL/min使用双通道荧光检测器,检测波长为:A通道λex=280 nm,λem=480 nm,B通道λex=320 nm,λem=370 nm。方法的检出限氧氟沙星为0.0061 mg/kg、诺氟沙星为0.0036 mg/kg、环丙沙星为0.0046 mg/kg、达氟沙星为0.0012 mg/kg、恩诺沙星为0.0027 mg/kg、二氟沙星为0.0060 mg/kg、沙拉沙星为0.010 mg/kg、噁喹酸为0.012 mg/kg,各组分回收率在69.5%～110.5%,相对标准偏差为1.50%～6.73%。该方法简便、灵敏,可满足鸡肉中多种喹诺酮残留量的检测。
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