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资源类型: 中文期刊
关键词:高效液相色谱(模糊匹配)
共133条记录
丙嗪嘧磺隆原药高效液相色谱分析方法研究

《农药科学与管理 》 2014

摘要:本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SBPHENYL色谱柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对丙嗪嘧磺隆原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.12,变异系数为0.12%,平均回收率为99.96%。

关键词: 丙嗪嘧磺隆 原药 高效液相色谱 分析

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高效液相色谱法测定乙蒜素的含量

《农药 》 2014 北大核心 CSCD

摘要:[目的]建立一种高效液相色谱测定乙蒜素含量的分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用Promosil-C18色谱柱,以乙腈-水(体积比30颐70)为流动相,流速为1 m L/min,在210 nm波长下对乙蒜素进行定量分析。[结果]当乙蒜素质量浓度在200~1 000 mg/L范围内,方法的线性相关系数为0.999 89,平均回收率为99.76%。[结论]方法准确、快速,适用于乙蒜素的定量分析。

关键词: 乙蒜素 高效液相色谱 定量分析

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环虫酰肼5%悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

《农药科学与管理 》 2014

摘要:本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在250nm波长下对环虫酰肼悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.005 5,变异系数为0.11%,平均回收率为99.24%。

关键词: 环虫酰肼 悬浮剂 高效液相色谱 分析

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甲氧咪草烟4%水剂高效液相色谱分析方法研究

《农药科学与管理 》 2014

摘要:本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对甲氧咪草烟水剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.008 4,变异系数为0.24%,平均回收率为100.68%。

关键词: 甲氧咪草烟 水剂 高效液相色谱 分析

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环丙嘧磺隆原药高效液相色谱分析方法研究

《农药科学与管理 》 2014

摘要:本文采用高效液相色谱法,以甲醇+磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对环丙嘧磺隆原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.36,变异系数为0.37%,平均回收率为99.31%。

关键词: 环丙嘧磺隆 原药 高效液相色谱 分析

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乙嘧酚在苹果中的残留及消解动态

《农药学学报 》 2014 北大核心 CSCD

摘要:采用乙腈提取、固相萃取法净化和高效液相色谱(HPLC-UV)检测方法,研究了乙嘧酚在苹果中的消解动态及最终残留。结果表明:采用70%甲基硫菌灵(50%)·乙嘧酚(20%)可湿性粉剂,在乙嘧酚有效成分为525 mg/kg剂量下对苹果植株喷雾施药,2010和2011年乙嘧酚在苹果中的半衰期(t1/2)分别为1.94~2.65 d和2.07~2.70 d;在525 mg/kg剂量下施药4次,间隔期10 d,距第4次施药后7 d时,乙嘧酚在苹果中的最终残留量低于最低检测浓度(0.02 mg/kg),远低于欧盟规定的最大残留限量值(0.1 mg/kg)。

关键词: 乙嘧酚 苹果 消解动态 最终残留 高效液相色谱

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赤霉酸在梨中的残留消解动态研究

《中国农学通报 》 2014 北大核心 CSCD

摘要:为了制定赤霉酸在梨上的安全使用标准,将2.7%赤霉酸膏剂按37.5 mg/果进行田间试验,应用液相色谱法进行残留量分析检测,研究了赤霉酸(GA3、GA4+7)在梨中的残留动态,结果表明,赤霉酸在梨中的消解速度较快,半衰期为9.8~13.6天。赤霉酸在梨中的残留量随着时间延长而递减,符合一级反应动力学方程。

关键词: 赤霉酸 梨 土壤 消解动态 高效液相色谱

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吡蚜酮·氯虫苯甲酰胺25%悬浮剂高效液相色谱分析

《农药科学与管理 》 2013

摘要:采用高效液相色谱法分析吡蚜酮.氯虫苯甲酰胺复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。吡蚜酮和氯虫苯甲酰胺的标准偏差分别为0.031、0.035,变异系数分别为0.15%和0.34%,平均回收率分别为99.3%和98.5%。

关键词: 吡蚜酮 氯虫苯甲酰胺 高效液相色谱 分析

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氟氯吡啶酯·双氟磺草胺20%水分散粒剂的高效液相色谱分析

《农药科学与管理 》 2013

摘要:本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用以ZORBAX SB-phenyl、3.5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在260nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明氟氯吡啶酯和双氟磺草胺的线性相关系数分别为0.999 7、0.999 5;标准偏差分别为0.039、0.034;变异系数分别为0.36%、0.34%;平均回收率分别为100.5%、99.7%。

关键词: 氟氯吡啶酯 双氟磺草胺 高效液相色谱

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不同石榴品种果实成熟期酚类物质组分与含量分析

《果树学报 》 2013 北大核心 CSCD

摘要:【目的】为了揭示不同石榴品种成熟期果实酚类物质组分与含量的差异,【方法】以‘水晶甜’、‘红宝石’和‘绿宝石’3个不同果色表现型(白皮、红皮、绿皮)石榴品种为试材,利用高效液相色谱法(HPLC)分别测定其果皮、种子和果汁中酚类物质的组分与含量。【结果】各石榴品种果皮和种子中共检测到13种酚类物质,果汁中检测到12种,未检测到表儿茶素。不同品种同一部位酚类物质含量差异显著,在果皮、种子和果汁中‘绿宝石’石榴多酚含量最高,‘水晶甜’果皮和果汁中多酚含量最低,‘红宝石’种子中多酚含量最低。各石榴品种不同部位多酚的总量均是果皮(5.957 mg·g-1)最高,主要成分为对羟基苯甲酸、表儿茶素和儿茶素;果汁(1.037 mg·g-1)次之,主要成分为儿茶素和对羟基苯甲酸;种子(0.295 mg·g-1)含量最低,主要成分为根皮苷和儿茶素。【结论】石榴不同品种不同部位酚类物质含量存在显著差异。

关键词: 石榴 品种 多酚 高效液相色谱

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