5种国兰(Cymbidium)的光合特性

李鹏民; 高辉远; 邹琦; 王滔; 刘永; 《园艺学报 》 2005 北大核心 CSCD

摘要：通过气体交换和叶绿素荧光分析等方法研究了5种国兰(Cymbidium)的光合特性。其光饱和 点、光补偿点、CO2补偿点和CO2饱和点表明它们具有C3植物特征;光合速率在3.0～5.9μmol· m-2·s-1之间,在低于2000μmol·mol-1CO2浓度下,光合速率受CO2浓度影响较大;5种国兰的光合能 力、表观量子效率、羧化效率等都有所差异;光饱和点在350～650μmol·m-2·s-1之间,属于喜阴植物, 其中春兰、建兰耐阴性相对较低,墨兰、春剑耐阴性相对较高,蕙兰居中。从暗处暴露到强光下,5种国 兰的光化学反应启动差异较大,启动后的光化学效率差异也较大,这可能与国兰不同种起源地的生态环境, 适应性及进化有关。

关键词： 国兰 光合特性 光化学效率

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牛白细胞介素18成熟蛋白cDNA基因的克隆和表达

刘文强; 胡敬东; 杨少华; 赵宏坤; 高运东; 仲跻峰; 《畜牧兽医学报 》 2005 北大核心 CSCD

摘要：应用RT-PCR技术分别从脂多糖(LPS)活化的牛脾脏细胞和肺泡巨噬细胞中克隆到编码牛白细胞介素(bIL-)18成熟蛋白的cDNA基因,其大小为480 bp。将bIL-18克隆到pET32a(+)质粒中,转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导后进行SDS-PAGE分析,得到了分子量为38ku的融合蛋白,该蛋白经纯化并复性后,具有诱导MDBK分泌IFN-γ的活性,并且可以刺激ConA活化的外周血单核细胞(PBMC)增殖。使用半定量RT-PCR对其mRNA的体内表达进行了测定,发现不论是否加入刺激剂,牛巨噬细胞都可以持续的表达IL-18 mRNA,但是被LPS活化的PBMC只有微弱表达,肝和脾细胞经LPS活化后也可以检测到IL-18 mRNA的表达,其水平明显高于PBMC,在不同细胞中表达的差异可能反映了其产生成熟IL-18的能力。

关键词： 牛 白细胞介素18 RT-PCR

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应用微卫星标记定位水稻恢复系密阳46的主效和微效恢复基因

李广贤; 屠国庆; 张克勤; 姚方印; 庄杰云; 《中国水稻科学 》 2005 北大核心 CSCD

摘要：应用由704个株系组成的珍汕97A/(珍汕97B/密阳46)F6测交群体,针对水稻第10染色体和第1、11染色体短臂构建了微卫星标记连锁图谱,检测到控制野败型细胞质雄性不育育性恢复的4个QTL,其中位于第10染色体长臂中下部的Rf4具有主效效应,位于第1染色体短臂的Rf3具有较大效应,位于第10染色体长臂近着丝粒处的qRf10和第11染色体短臂近着丝粒处的qRf11表现出微效作用。研究还表明,在主效基因Rf4存在时,其他3个基因仍具有提高结实率的作用,但在Rf3和Rf4同时存在时,qRf10和qRf11的效应不明显。

关键词： 水稻 野败型细胞质雄性不育 育性恢复基因 微卫星标记 基因定位

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环境与品种对小麦淀粉理化特性和面条品质的影响

宋建民; 刘爱峰; 刘建军; 李豪圣; 吴祥云; 赵振东; 刘广田; 《作物学报 》 2005 北大核心 CSCD

摘要：测定了13个小麦品种在3个地点的淀粉理化特性和面条品质,结果表明直链淀粉含量、膨胀势和面条品质主要受遗传因素的控制,品种间变异平方和分别占总变异平方和的57.5%、52.3%和58.6%,但环境因素也有重要影响。RVA主要黏度指标则有所不同,低谷黏度和最终黏度主要受品种的影响,其变异分别占总变异的40.2%和48.0%,而峰值黏度主要受地点的影响,其变异达总变异的48.7%,品种影响只占总变异的30.5%。不同环境条件下,淀粉理化特性与面条品质极显著相关,说明应用直链淀粉含量、膨胀势和RVA峰值黏度等参数可以在不同的环境条件下选育出品质优良的面条小麦品种。

关键词： 小麦 品种 环境 淀粉理化特性 面条品质

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不同种植方式麦田生态效应研究

王旭清; 王法宏; 董玉红; 于振文; 李增嘉; 《中国生态农业学报 》 2005 CSCD

摘要：试验研究2个小麦品种“烟农19”和“95(6)161”不同种植方式麦田生态效应结果表明,垄作栽培可显著降低耕作层土壤容重,提高土壤孔隙度,更适宜小麦根系生长。土壤呼吸强度垄作栽培20~40cm土层>平作栽培20~40cm土层>垄作栽培0~20cm土层和平作栽培0~20cm土层。相同灌水量垄作栽培渗入深层土壤中的水分显著高于平作,2个小麦品种垄作栽培水分利用效率分别为1·62kg/m3和1·56kg/m3,较传统平作栽培分别提高21·8%和16·4%。垄作栽培小麦群体内空气湿度较平作栽培降低3·5%~15·5%,同一品种不同种植方式群体透光率均为垄作栽培>平作栽培。且小麦籽粒光能利用率提高10·0%~13·2%,总干物质产量光能利用率提高10·3%~10·8%。

关键词： 小麦 垄作栽培 平作栽培 生态效应

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小麦花药培养研究进展

隋新霞; 樊庆琦; 李根英; 黄承彦; 《麦类作物学报 》 2005 北大核心 CSCD

摘要：小麦花药培养技术是小麦产生单倍体的主要途径,该技术具有稳定杂种性状、缩短育种年限、提高选择效率、克服远缘杂交不育和分离等优点。大量研究表明,单核中晚期花药接种在C17培养基上花药培养效果比较好。小麦花药培养力的高低受到基因型的显著影响;小麦花药培养过程中雄核发育受到基因型的影响;白化苗的产生机理主要是由于控制叶绿素合成的基因突变产生的。花药培养技术在育种和分子遗传研究中得到了广泛的应用。

关键词： 小麦 花药培养 绿苗分化 白化苗 花培能力

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16S rRNA PCR鉴定嗜酸乳杆菌鸡源分离株

颜世敢; 朱丽萍; 《中国微生态学杂志 》 2005 CSCD

摘要：用自行设计的嗜酸乳杆菌16 S r RNA的特异性引物和建立的PCR方法对初步鉴定为嗜酸乳杆菌的鸡源分离株进行检测。PCR检测结果表明分离株和嗜酸乳杆菌参考株扩增出大小一致的目的片段,从分子水平对鸡源分离菌进行了鉴定

关键词： 16S rRNA PCR 嗜酸乳杆菌

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高产抗倒大穗型小麦新品种——多丰2000

李松义; 李福贵; 李慧冬; 杨远存; 《麦类作物学报 》 2005 北大核心 CSCD

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H9与H5亚型禽流感病毒血凝素基因的快速鉴别

黄兵; 马秀丽; 王莉莉; 李玉峰; 刘玉山; 陈溥言; 《中国病毒学 》 2005 CSCD

摘要：建立一步法RT-PCR检测方法,对禽流感病毒(AVIAN INFLUENZA VIRUS,AIV)的血凝素(HEMAGGLUTININ,HA)分型进行了研究.参照AIV的HA基因序列设计1对引物,对H9和H5亚型AIV进行了扩增,产物大小分别为579BP和177BP.经测试,该引物不与新城疫病毒等鸡的其它传染性病原及鸡肌肉组织的核酸发生交叉反应.敏感性分析发现,从50PG的AIV总RNA中亦能扩增到目的条带.结果表明,此次利用1对引物建立的一步法RT-PCR方法简便适用,可以在一次反应中同时将H9和H5亚型AIV进行快速检测和分型.另外,两个亚型的扩增产物均包含了HA裂解位点在内的基因序列,可通过测序推导氨基酸顺序以预测H5或H9亚型禽流感病毒的潜在毒力.

关键词： 禽流感病毒 血凝素基因 一步法RT-PCR 分型

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传染性喉气管炎病毒烟台株TK基因序列测定及TK蛋白功能初步分析

刘文波; 周斌; 黄兵; 张秀美; 张素芳; 陈溥言; 《西北农林科技大学学报(自然科学版) 》 2005 北大核心 CSCD

摘要：根据传染性喉气管炎病毒(ILTV)美国632株TK基因序列设计并合成1对引物,以ILTV烟台株DNA为模板扩增了TK基因,并对其进行了序列测定。将ILTV烟台株的TK基因和TK蛋白分别与ILTV美国632株,英国T horne株,B e ijing E 2株,BHV-1,EHV-1,EHV-2,FHV-1,HHV-1,HHV-2,HHV-3,HHV-4,HVT,M DV-1,M DV-2,PRV和SHV-2的TK基因和TK蛋白比较后发现,其TK基因的核苷酸和TK蛋白的氨基酸同源性分别为24.6%~99.5%和15.1%~98.9%,表明不同ILTV毒株之间TK基因和TK蛋白相对保守,但与其他α-疱疹病毒的TK基因和TK蛋白同源性则较低。

关键词： 传染性喉气管炎病毒 烟台株 TK基因 同源性分析

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