科研产出
柞蚕亲本及其杂交后代的ISSR分析
《蚕业科学 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：通过对柞蚕品种选大1号和沈黄1号及其F1、F2代共6个群体的基因组DNA进行ISSR分析,探讨了柞蚕品种杂种优势产生的分子遗传机制。运用9个引物进行扩增,共扩增出111条清晰稳定的条带,其中有76个位点具有多态性,多态性位点比率为68.47%;6个群体也有其特异的扩增位点。计算遗传距离表明,亲本选大1号对后代的影响更大一些。
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植物喷施灵对北京桧柏不同器官SOD酶活性的影响研究
《新疆农业科学 》 2007 CSCD
摘要：在不同植物喷施灵肥液处理下,对北京桧柏苗木不同器官的超氧化物歧化酶(SOD)进行了测定。结果表明:(1)北京桧柏苗木各器官内的超氧化物歧化酶活性在整个年生长周期内呈规律性变化。(2)植物喷施灵处理可显著增大其茎、根部SOD活性。(3)SOD活性与北京桧柏的生理代谢以及抗逆性有关,因此可作为北京桧柏的抗逆性生化指标。研究旨在为北京桧柏苗木抗逆性机理提供基础理论依据,进而为植物喷施灵的推广应用提供科学依据。
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大肠杆菌质粒DNA提取方法的优选
《西南农业学报 》 2007 CSCD
摘要：采用酚/氯仿少量提取法、异丙醇沉淀法、简便快速的煮沸法以及微波炉法提取细菌质粒,然后分别对各种方法所提取的质粒进行琼脂凝胶电泳分析,并用紫外分光光度计测定其OD值,对各种方法的优劣性进行全面分析,结果表明异丙醇提取法所提取的质粒DNA纯度和产量高(其DNA片段荧光较强,具有清晰的亮带,OD260/OD280约为1.77,DNA样品浓度约为195μg/mL),且重复性好,具有结果稳定的特点,达到了分子生物学试验要求,适合大多数试验室使用。
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CpG-ODN对猪外周血淋巴细胞和脾脏免疫细胞免疫刺激作用的初步研究
《西南农业学报 》 2007 CSCD
摘要：为了筛选出对猪体有免疫刺激活性的CpG寡聚脱氧核苷酸(CpG-ODN),设计了9种未甲基化CpG-ODN不同序列,通过人工合成,分别作用于猪外周血淋巴细胞和脾细胞,进行健康猪外周血淋巴细胞和脾脏免疫细胞体外转化试验。用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测外周血淋巴细胞转化效果和脾细胞的增殖能力和代谢能力,通过测得的OD490值,计算出淋巴细胞增殖指数(SI),筛选CpG-ODN的免疫刺激作用。结果显示:9种不同序列的CpG-ODN对猪外周血淋巴细胞和脾脏免疫细胞均具有不同程度的刺激效果,其中CpG-ODN6、CpG-ODN7刺激强度极显著。为研制DNA疫苗有效的CpG-ODN免疫佐剂奠定基础。
关键词： CpG-ODN序列 猪外周血淋巴细胞 猪脾细胞 免疫刺激作用 MTT
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HPLC测定鸡肉中呋喃唑酮的不确定度分析
《食品科学 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：近年来医学研究表明,呋喃唑酮具有很强的致癌性。鸡肉中呋喃唑酮是反映饲料添加剂中呋喃类药物含量的重要指标。本研究通过对高效液相色谱法测定鸡肉中呋喃唑酮残留量所得实验数据的分析和处理,对此法的不确定度进行了逐层分析,对测量结果的质量给出定量的说明,从而确定测量结果的可信程度。
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牛磺酸的稳定性及其在药酒中的测定
《理化检验(化学分册) 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：应用日立L-8800型全自动氨基酸分析仪测定了药酒中牛磺酸的含量及其稳定性。对仪器的分析条件作了两项调整,其一,梯度淋洗中淋洗剂B2的淋洗时间改为6.0 min;其二,自动进样器的进样模式改为"cut"模式。制备了3种浓度水平牛磺酸含量的药酒样品进行试验。每一试样又分为两份,一份在室温保存,另一份置于冰箱中在4℃保存。每份试样在制备的当时即按规定方法测定其牛磺酸含量,之后每隔1个月分析一次,连续测定3个月。测定结果证明,在药酒基体中,牛磺酸稳定性相当好。对同一试样分别进行5次测定,考核了方法的精密度,测得其RSD值为0.74%。测得此方法的回收率在97.3%至105.5%之间。
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南繁气候条件下杂交水稻品质状况分析
《湖北农业科学 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：通过对国家"863"杂交水稻与转基因植物海南研究开发基地种植的164份杂交水稻新组合米质的测试分析,对南繁气候条件下杂交水稻品质进行了评价。结果表明,大部分杂交水稻的直链淀粉含量、胶稠度和糊化温度已经达到国标优质稻谷的指标要求,两系杂交稻品质优于三系杂交稻。目前杂交水稻品质的主要问题是进一步提高整精米率、降低垩白率;通过与国家标准和农业行业标准进行比较,提出了杂交水稻品质改良的建议。
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新城疫分离毒HN基因的分子特性和片段同源相关性
《病毒学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：选取国内1997-2005年分离的新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)24株,经蚀斑纯化克隆其血凝素-神经氨酸酶(HN)基因,与在GenBank发表的36株国内外不同时期的NDV毒株,进行氨基酸遗传变异分析,并利用SPSS8.0软件对其不同片段的氨基酸进行同源相关比较。结果显示:国内所有NDV分离毒株氨基酸高度同源,同源性为94.4%-99.4%;与LaSota、Clone30疫苗株等的氨基酸同源性为86.9%-89%;与强毒株F48E9的氨基酸同源性为87.9%-89.9%;与国外NDV的氨基酸同源性为87.2%-96.2%。系统发育分析表明:国内NDV分离毒HN遗传距离较近,而与LaSota、Clone30和F48E9遗传距离较远。国内NDV分离毒均缺乏538-540位糖基化位点。不同片段与全长的氨基酸同源性高度相关,且与前80个氨基酸相关最密切。
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