兽用抗生素及其抗药性

刘玉庆; 《中国抗生素杂志 》 2009 北大核心 CSCD

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响应面法优化花生根中白藜芦醇提取工艺研究

张初署; 禹山林; 潘丽娟; 杨庆利; 《食品科学 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：为了探索花生根白藜芦醇提取的最佳条件,在单因素试验的基础上,应用响应面法优化花生根白藜芦醇的提取条件。结果表明:乙醇浓度、提取温度和提取时间对花生根白藜芦醇的提取效果有显著影响,且为非线性关系,最佳提取条件为乙醇浓度65%、提取温度52℃、提取时间39min,在此条件下白藜芦醇的提取率为0.012%。实验证明响应面法对花生根白藜芦醇提取条件的优化是可行的,得到的白藜芦醇提取条件具有实际应用价值。

关键词： 白藜芦醇 花生根 提取 响应面法

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大豆抗烟粉虱基因SSR分子标记的引物筛选

方元丽; 徐冉; 丁艳鹏; 李伟; 王小燕; 《湖北农业科学 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：烟粉虱是近年发展起来的灾害性农业害虫,具有危害范围广、危害程度重、防治难度大等特点。烟粉虱对大豆的危害十分严重。试验进行了多次PCR扩增,在PCR扩增的基础上比较了大豆基因组总DNA提取方法的优劣,初步探索了退火温度对PCR扩增结果的影响。研究表明,在615对大豆SSR引物中能够有效扩增的有318对,161对有多态性。这些多态性引物的获得将为大豆抗烟粉虱的分子基础研究提供参考。

关键词： 烟粉虱 多态性 SSR分子标记

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基于16S rDNA序列的Wolbachia的检测及分型

曲哲; 丛斌; 褚栋; 董辉; 《昆虫学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：Wolbachia是广泛分布于节肢动物体内的一类共生细菌。采用16S rDNA特异片段的PCR-RFLP方法对烟粉虱Bemisia tabaci(Gennadius)不同生物型及米蛾Corcyra cephalonica(Stainton)共生菌Wolbachia进行了检测与分型分析。基于wsp基因对烟粉虱共生菌B组Wolbachia以及米蛾共生菌Wolbachia进行了系统树分析,并对相应的Wolbachia16S rDNA特异片段进行了克隆、测序以及序列比对。结果表明:16S rDNA的特异片段经NheⅠ酶切后RFLP图谱可有效检测与鉴别Wolbachia。烟粉虱共生菌Wolbachia的16S rDNA特异片段经VspⅠ酶切后可得到预期RFLP图谱,而米蛾共生菌B组Wolbachia(基于wsp序列分析为B组)则产生不同的RFLP图谱。序列分析表明,Nauru型烟粉虱体内B组Wolbachia的16S rDNA片段序列与已知B组Wolbachia对应序列(DQ278884)同源性为100%;米蛾体内B组Wolbachia16S rDNA特异片段有碱基变异,并存在于VspⅠ识别位点内,这是导致VspⅠ酶切后RFLP图谱不同的原因。结果提示,B组Wolbachia16S rDNA特异片段经VspⅠ酶切的RFLP图谱存在多态性。本研究结果可为今后Wolbachia的检测与分型提供借鉴。

关键词： Wolbachia 16S rDNA PCR-RFLP RFLP图谱 烟粉虱 米蛾

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洱海周边地带小兽体表蚤类调查

董文鸽; 郭宪国; 门兴元; 龚正达; 吴滇; 张政昆; 张丽云; 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：目的了解洱海周边地带小兽体表蚤类寄生状况与分布、物种多样性和群落结构特点,探讨蚤类与小兽宿主间的生态关系。方法选取洱海周边的不同地理方位作为野外抽样调查地点,用鼠笼加食饵诱捕小兽,每天早晨检查捕获情况并更换诱饵。按"一兽一瓶"的原则采集小兽体表寄生的蚤类。选用丰富度指数(S)、群落均匀度(J′)、Shannon-Wiener多样性指数(H′)、生态优势度指数(C′)、体表寄生蚤类总侵染率(Rft)、蚤类总指数(Ift)和群落内各个种类构成比(Cr)进行群落结构计算。结果在调查点共捕获小兽3303只,属4目(啮齿目、食虫目、攀鼩目和食肉目)7科15属21种,除白尾鼹和巢鼠外,其余19种小兽体表都有蚤类寄生。采集到小兽体表寄生蚤类3243只,属4科11属13种。洱海南边发现21种小兽和12种蚤,在3个方位中其物种多样性最高。洱海东边发现17种小兽和8种蚤,洱海西边发现13种小兽和7种蚤。大部分小兽宿主体表寄生两种以上的蚤类且群落结构复杂。不同方位的蚤类和它们相对应宿主的分布不均匀,洱海南边小兽宿主与体表寄生蚤类的物种数高于洱海周边其他两个方位。结论洱海周边小兽体表蚤类寄生普遍,小兽体表蚤类的物种多样性、物种构成、群落结构和分布主要由宿主体表微环境和宿主所栖息的生境大环境决定。

关键词： 蚤目 蚤 群落生态 协同进化 小兽 洱海

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大豆对胞囊线虫抗性与主要农艺性状的相关性分析

李永春; 邢邯; 徐冉; 盖钧镒; 《中国油料作物学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：以Pek ing×7605组合分别在南京和济南衍生的重组自交系群体为材料,在抗病性鉴定和考察主要农艺性状的基础上,对抗病性和主要农艺性状进行了相关性分析。结果表明:NJ(RN)P7群体家系抗病性与除粒色外其余质量性状无明显相关关系;与主茎节数和百粒重等数量性状有极显著的正向相关关系,而与不育荚数和生育期则有显著的负向相关关系。JN(RN)P7群体家系的抗病性与4个质量性状均存在显著的相关关系;而与所有考察的数量性状都不存在显著的相关性。由此可见,自然选择效应使得群体遗传结构产生差异,进而导致不同地点衍生的群体其抗病性与农艺性状之间相关性有明显的差异。

关键词： 大豆 抗病性 农艺性状 相关分析

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甜樱桃新品种——红宝石的选育

王少敏; 王家喜; 王江勇; 《果树学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：经过多年品种测试和多点示范,红宝石甜樱桃早熟、早果、丰产、稳产;果实色泽红、果肉硬、糖度高、酸度低、口感好。平均单果质量7.1g,最大果质量10.2g,含糖量14.8%,含酸量1.2%。汁液丰富,风味酸甜,适合绝大多数人的口味。果实抗裂果,需冷量短,既可露地栽培,也可保护地促成栽培。耐贮运,在0～5℃条件下,可贮藏40d以上,风味不变。

关键词： 甜樱桃 新品种 红宝石

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Wx蛋白组成对小麦籽粒淀粉合成的影响

宋健民; 刘爱峰; 程敦公; 戴双; 李豪圣; 刘建军; 赵振东; 《中国农业科学 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：【目的】通过对籽粒淀粉积累和淀粉合成关键酶的活性进行比较,初步明确不同Wx蛋白组成小麦品种淀粉理化特性差异的酶学基础。【方法】以6类Wx蛋白组成的14个小麦品种为试材,测定其籽粒灌浆过程中直、支链淀粉积累动态和4种淀粉合成关键酶的活性变化,对测定结果进行统计分析。【结果】Wx蛋白数目和类型对4种淀粉合成关键酶活性和直、支链淀粉合成有明显影响。随着Wx蛋白数目的增多,4种淀粉合成关键酶活性呈现升高的趋势,尤其是淀粉粒束缚淀粉合成酶(GBSS),籽粒直链淀粉含量也相应升高。Wx-B1缺失蛋白对GBSS活性影响最大,直链淀粉合成能力下降最明显,其次是缺失Wx-D1蛋白,Wx-A1蛋白缺失作用最小。籽粒灌浆过程中,4种淀粉合成关键酶活性高度相关,并与直、支链淀粉含量密切相关,说明直、支链淀粉的合成是相互影响、相互制约、同步进行的。【结论】Wx基因是影响籽粒直链淀粉含量的重要决定因素,Wx基因可以通过自身数目和组成的变化,控制GBSS的活性,并对其它淀粉合成关键酶的活性产生影响,最终影响直、支链淀粉的合成,形成不同的淀粉理化特性和加工品质。

关键词： 小麦 Wx蛋白组成 淀粉合成酶

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槭属2品种叶变色期花青苷含量与相关酶活性的变化

冯立娟; 苑兆和; 尹燕雷; 招雪晴; 许鑫科; 徐榕; 李自峰; 《林业科学 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：以自由人槭‘秋天火焰’和红花槭‘白兰地’为试材,研究槭属品种变色过程中(10月12日—11月19日),叶片花青苷含量及其生物合成相关酶苯丙氨酸解氨酶(PAL)、查儿酮异构酶(CHI)、二氢黄酮醇还原酶(DFR)和类黄酮糖基转移酶(UFGT)的活性变化。结果表明:2个品种叶片中花青苷含量随叶色的变化为单峰曲线,分别在第20和25天出现峰值;PAL,DFR和UFGT酶活性与花青苷含量均成2次曲线关系,CHI酶活性与花青苷含量呈极显著的线性关系;PAL,CHI和UFGT是‘秋天火焰’花青苷合成的关键酶,CHI和UFGT是‘白兰地’花青苷合成的关键酶。

关键词： 槭属 花青苷 苯丙氨酸解氨酶 查儿酮异构酶 二氢黄酮醇还原酶 类黄酮糖基转移酶

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碱蓬PEPCase基因的克隆与分析

陈明娜; 杨庆利; 禹山林; 秦松; 《海洋科学 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术首次获得碱蓬(Suaeda glauca)中含PEPCase基因完整编码区的cDNA序列,长度为3 038 bp。获得的序列采用生物信息学方法和系统进化方法进行分析。结果表明,获得的cDNA序列包含2 898 bp的完整开放阅读框,编码的966个氨基酸序列含有两个PEPCase活性位点以及6种其他的活性位点;预测蛋白质的相对分子质量为109 785.3,等电点为5.51,属于不稳定的亲水性蛋白;含量相对较多的氨基酸是Leu、Glu、Arg、Asp、Ser,不含Pyl和Sec;不包含跨膜结构和信号肽序列,推断为非分泌性蛋白;二级结构以α螺旋为主,三级结构为紧密球状结构;分析结果还表明获得的碱蓬PEPCase基因应该属于C3型。通过对碱蓬PEPCase基因的克隆及序列分析从而为后期碱蓬PEPCase蛋白表达的研究及获得高油量的转基因碱蓬植株奠定了基础。

关键词： 碱蓬(Suaeda glauca) 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因(PEPCase基因) RACE 基因克隆 序列分析

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