科研产出
温度和碳源对分解羽毛的枯草芽孢杆菌YYW-1生长特性的影响
《山东农业科学 》 2011
摘要:利用发酵罐研究了32℃、37℃和42℃培养温度对枯草芽孢杆菌菌体生长及芽孢形成的影响。结果表明,37℃能够获得最大菌量,42℃开始形成芽孢的时间最早;37℃和42℃条件下生长的延滞期比32℃明显缩短。利用摇瓶培养研究了糖类、醇类和盐类碳源对菌体生长性能的影响。结果表明,各类碳源中葡萄糖、环状糊精、马铃薯淀粉、甘油、甘露醇明显缩短了培养的延滞期;不同碳源对发酵液菌量影响差异很大,柠檬酸钠、醋酸钠和环状糊精的最高菌量分别比基础培养基提高了1.32、1.09、1.02倍,马铃薯淀粉、葡萄糖和甘露醇处理分别提高了98.1%、78.6%和74.0%,可溶性淀粉处理菌量提高了21.4%,甘油处理提高了7.7%。在各类碳源中只有盐类碳源即柠檬酸钠和醋酸钠能正常形成芽孢。
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枯草芽孢杆菌Bs-15产嗜铁素条件及其对甜椒的防病促生效应
《农药学学报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要:研究了不同培养条件对枯草芽孢杆菌Bs-15嗜铁素产量的影响。结果表明,以改良MM培养基为基础培养基,以葡萄糖为碳源,以色氨酸为外源氨基酸,在pH7.2、装液量100mL/250mL、37℃、200r/min下培养,可获得较高产量的嗜铁素。盆钵试验结果表明:若同时接种Bs-15和枯萎病菌,Bs对枯萎病菌的防效为44.44%;若施用Bs-152d后再接种枯萎病菌,防效可达56.94%。说明Bs-15可能通过产生系统诱导抗性增强了对枯萎病的防效。研究结果还表明,Fe离子可大大降低Bs-15对枯萎病的防治效果,防效仅为12.50%和23.43%。另外,经Bs-15浸种处理播种后第14,21,28和40d的甜椒苗比对照增高27.24%~54.53%;与对照相比,处理组中有50%的甜椒开花时间提前了17.26d,平均单果重和单株产量分别提高36.92%和49.68%。表明枯草芽孢杆菌Bs-15在甜椒枯萎病防治及生长促进作用方面具有较好的效果。
关键词: 枯草芽孢杆菌 甜椒 镰刀菌枯萎病 生物防治 植物促生作用
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一株发酵床接种用枯草芽孢杆菌的分离鉴定
《山东农业科学 》 2010
摘要:从发酵床养殖垫料堆体中分离筛选到一株细菌,再次接种锯末、稻壳与鸭粪的混合物,与空白对照组相比,堆积时间缩短3天,单位发酵垫料对粪污的处理能力增加,垫料在使用28~49天间,氨气排放降低30%~50%。经16S rDNA序列比较,该菌为枯草芽孢杆菌。
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高效解磷菌Bacillus subtilis P-1的N离子束诱变育种
《西南农业学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:通过N离子束注入对枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis P-1进行诱变,筛选得到一株解磷能力提高48%的突变菌株B. subtilis P-1-5。对B. subtilis P-1和B. subtilis P-1-5发酵过程中碱性磷酸酶活性(AKP)和可溶性磷含量进行了定量分析,结果表明两者的碱性磷酸酶活性和可溶性磷含量变化趋势基本一致,但B. subtilis P-1-5均比同期B. subtilis P-1值高,说明突变菌株B. subtilis P-1-5比原始菌株B. subtilis P-1解磷性状优良。
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枯草芽孢杆菌pgsA基因的克隆及序列分析
《动物医学进展 》 2008 北大核心
摘要:根据GenBank中已发表的枯草芽孢杆菌pgsA的基因序列,设计合成了一对能扩增1 225 bp基因片段的引物。以枯草芽孢杆菌染色体DNA为模板,经PCR扩增得到目的片断,然后将其克隆到pMD18-T载体上,经蓝白斑筛选和酶切鉴定选择阳性克隆进行序列测定。经DNA Star软件将其与Gen-Bank上的pgsA序列进行同源性比较,结果表明,核苷酸同源性均在90%以上,氨基酸同源性为94%以上。核苷酸序列系统进化树分析,发现该试验株与浙江株亲缘关系最近。经ProtScale软件分析表明,该基因所编码蛋白在靠近其N端存在一个跨膜区,为跨膜表达体系的建立和新型口服基因工程疫苗的研制奠定了一定的基础。
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一株枯草芽孢杆菌发酵培养基的优化
《山东农业科学 》 2007
摘要:通过正交优化试验对一株枯草芽孢杆菌的发酵培养基进行了优化,结果发现:当培养基中2%豆粕液浓度为15 g/L、红糖浓度为20 g/L、硫酸铵浓度为10 g/L时,在接种量为5%的情况下,采用此种配比的发酵培养基37℃培养24 h后,活菌数最高,可达4.21×1010CFU/ml。
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