科研产出
凝胶渗透色谱净化-高效液相色谱法同时检测葡萄中多菌灵和噻菌灵残留
《安徽农业科学 》 2010 北大核心
摘要：[目的]建立同时检测葡萄中多菌灵和噻菌灵残留的高效液相色谱方法。[方法]用乙腈从葡萄样品中提取多菌灵和噻菌灵,提取物先用凝胶渗透色谱(GPC)净化,然后采用高效液相色谱法-荧光检测器测定,外标法定量。对样品前处理和色谱分离条件进行了研究和优化。[结果]2种杀菌剂在0.01～2.00μg/ml范围内线性良好,相关系数分别为0.9990和0.9996。添加2个浓度水平(0.1、0.4mg/kg)2种杀菌剂的在葡萄中的回收率均在90.3%～97.4%,相对标准偏差不大于2%。以3倍信噪比(S/N=3)确定该方法的检出限,多菌灵和噻菌灵分别为0.0035和0.0015mg/kg,均符合农药残留检测的常规要求。[结论]该方法简便、快速、净化效果较好,可同时满足葡萄中2种杀菌剂残留的检验工作需要。
关键词： 葡萄 高效液相色谱法 荧光检测器 凝胶渗透色谱(GPC) 多菌灵 噻菌灵 残留
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高效液相色谱法-荧光检测器同时检测龙眼中多菌灵和噻菌灵残留
《广东农业科学 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：建立了同时检测龙眼中多菌灵和噻菌灵残留的高效液相色谱方法。样品经乙腈提取,硅胶柱净化,然后采用高效液相色谱法-荧光检测器测定,外标法定量。对样品前处理和色谱分离条件进行了研究和优化。两种杀菌剂在0.01μg/mL～2.00μg/mL范围内线性良好,相关系数分别为0.9990和0.9996。添加两个浓度水平(0.1、0.4μg/mL)两种杀菌剂在龙眼中的回收率均在95.7%～96.2%之间,相对标准偏差不大于2%。方法简便、快速、净化效果较好,可同时满足龙眼中两种杀菌剂残留的检验工作需要。
关键词： 龙眼 高效液相色谱法 荧光检测器 固相萃取 多菌灵 噻菌灵
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吡螨胺的反相高效液相色谱分析
《山东化工 》 2009
摘要：建立了一种用高效液相色谱测定吡螨胺的定量分析方法,采用C18 HPLC色谱柱,以V(甲醇)∶V(水)=90∶10为流动相,选择200nm为检测波长进行检测,结果表明本方法的标准偏差为0.0014,变异系数为0.1581%,相关系数为0.99991,平均回收率为99.78%。
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高效液相色谱法测定蚕用异噻唑啉酮溶液含量
《安徽农业科学 》 2009 北大核心
摘要：[目的]利用反相高效液相色谱法测定蚕用异噻唑啉酮溶液含量。[方法]使用C18液相色谱柱,以甲醇—水(体积比35:65)为流动相,UV检测波长为254nm,测定蚕用异噻唑啉酮溶液含量。[结果]测定CMI、MI方法的变异系数为0.56%和0.82%,平均回收率为99.26%和98.79%,线性相关系数为0.9999和0.9998。[结论]采用高效液相色谱法测定蚕用异噻唑啉酮溶液含量是可行的,且具有操作简单、快速、精密度和准确度高等特点。
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高效液相色谱法测定芦荟及芦荟制品中的芦荟甙
《热带作物学报 》 2009 CSCD
摘要：建立测定芦荟及芦荟制品中芦荟甙含量的高效液相色谱方法。用甲醇超声提取、反相液相色谱法紫外检测器检测,根据色谱峰的保留时间定性,外标法定量。采用ODS柱,以甲醇-醋酸(体积比50∶50)为流动相,紫外检测器于359nm处检测。结果表明:芦荟甙的进样量为10μL、流速1.0mL/min和柱温40℃时,进样量与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);样品加标回收率为96.8%～102.0%;方法的精密度好,变异系数(CV)小于4.6%(n=10);方法检测限为0.05mg/kg。方法快速、简便、准确,所测结果稳定、重现性好,可作为芦荟及芦荟制品中质量检验的一种定量方法。
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高效液相色谱法测定竹节参中多种人参皂苷含量
《分析测试技术与仪器 》 2008
摘要：建立了高效液相色谱法(HPLC)测定竹节参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2、Rg2、Rd含量的方法.运用二极管阵列检测器(DAD)峰纯度和光谱检索功能,结合保留时间定性,外标峰面积法定量.采用C18反相柱,以乙腈-水梯度洗脱测定了同一批竹节参总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rd的含量分别为0.81%、0.15%、2.99%,回收率为93.46%~94.02%,含量及回收率的RSD均小于5%,该方法简便、灵敏,精密度及准确度在允许范围内,可作为竹节参皂苷提取物中多种人参皂苷的同时测定方法.
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噻虫啉的反相高效液相色谱分析
《农药 》 2007 北大核心
摘要：建立了一种用高效液相色谱测定噻虫啉的定量分析方法,采用C18HPLC色谱柱,以甲醇-水(体积比为70∶30)为流动相,选择238nm为检测波长进行检测。结果表明,该方法的标准偏差为0.00103,变异系数为0.1042%,相关系数为0.99947,平均回收率为99.86%。
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噻虫嗪的反相高效液相色谱分析
《山东轻工业学院学报(自然科学版) 》 2007
摘要：建立了一种用高效液相色谱测定噻虫嗪的定量分析方法,采用C18HPLC色谱柱,以甲醇/水(60/40)为流动相,选择263 nm为检测波长进行检测,结果表明本方法的标准偏差为0.00108,变异系数为0.11%,相关系数为0.99992,平均回收率为99.96%。
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