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资源类型: 中文期刊
关键词:金黄色葡萄球菌(模糊匹配)
共41条记录
山东部分地区生牛乳中金黄色葡萄球菌的检测与分析

《食品与药品 》 2016

摘要:目的了解山东省部分地区的生鲜乳中金黄色葡萄球菌污染情况。方法收集山东省3个地区的生牛乳样品204份,其中地区A 130份,地区B 60份,地区C 14份。利用金黄色葡萄球菌测试片初筛可疑菌株,分离纯化培养后,用API法鉴定是否为金黄色葡萄球菌,以此了解山东地区生牛乳中金黄色葡萄球菌的污染状况。结果地区A检出率为44.62%,地区B检出率为50.00%,地区C检出率为64.28%。结论山东地区金黄色葡萄球菌污染情况存在一定差异,明显高于文献报道安徽、重庆地区的污染率。

关键词: 生牛乳 金黄色葡萄球菌 检测

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生鲜牛乳中金黄色葡萄球菌及其肠毒素检测

《山东农业科学 》 2016

摘要:为了解生鲜牛乳中金黄色葡萄球菌污染状况及产肠毒素特性,进而为金黄色葡萄球菌引起的食物中毒监测以及污染源追踪提供依据,本试验从山东省两个地市采集生鲜牛乳共152份,对其进行金黄色葡萄球菌检测,并对地市1样品进行产肠毒素检测。结果显示,152份样品共检出金黄色葡萄球菌阳性样品84份,检出率为55.26%,其中,地市1的114份样品中共检出被金黄色葡萄球菌污染的样品63份,检出率为55.26%;地市2的38份样品中共检出被金黄色葡萄球菌污染的样品21份,检出率为55.26%,且不同地区来源的样品受污染程度存在明显差异。对地市1的样品进行肠毒素检测,均未检出肠毒素。本研究结果表明,两个地市生鲜牛乳中金黄色葡萄球菌污染范围较广,应进一步加强奶源管理,避免由其污染引起的食物中毒。

关键词: 生鲜牛乳 金黄色葡萄球菌 肠毒素

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戊二醛癸甲溴铵溶液对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌效果研究

《中国兽药杂志 》 2015

摘要:以大肠杆菌(E.Coli.)和金黄色葡萄球菌(S.A)为杀菌对象,按照常规消毒剂的标准,评价了戊二醛癸甲溴铵溶液(JM)的消毒效果,同时选择国外同类产品(FG)作对照。结果表明:当JM1∶700稀释时,其对E.Coli.的杀菌率为99.96%;而FG则降至93.00%。当JM在1∶1000稀释时,对S.A.的杀菌率为99.86%;而FG仅为82.04%。当两种消毒剂分别按1∶128稀释时,JM对E.Coli.杀菌率达100%时仅需2 min,而FG则需要5 min才能达到同样的效果。对S.A的杀灭试验则显示出同样的规律。新研制的戊二醛癸甲溴铵溶液杀菌效果明显优于国外同类产品。

关键词: 戊二醛癸甲溴铵溶液 消毒 杀菌率 金黄色葡萄球菌 大肠杆菌

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生牛乳中金黄色葡萄球菌的分离鉴定与药物敏感性分析

《山东农业科学 》 2015

摘要:采用金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)测试片快速筛选的方法,对采集于陕西省西安市和渭南市20份样品中S.aureus进行分离鉴定及药物敏感性研究,以了解此地区生牛乳中S.aureus的污染情况及对药物敏感性。结果表明:S.aureus测试片可用于大量生牛乳样品中S.aureus的初筛工作,方便且省力;S.aureus的检出率为10%;检出的两株S.aureus对青霉素都为耐药,其中一株对磺胺异恶唑也表现为耐药,两株S.aureus对复方新诺明、红霉素、万古霉素、氧氟沙星、克林霉素都表现为敏感。牛场应根据药物敏感性实时调整抗感染药物的使用方案。

关键词: 金黄色葡萄球菌 分离鉴定 药物敏感性 生牛乳

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重组鸡Cathelicidins类抗菌肽的融合表达及其对金黄色葡萄球菌抗菌活性的研究

《中国畜牧兽医 》 2013 北大核心

摘要:Cathelicidins抗菌肽在家禽天然免疫系统中发挥重要作用,本研究将已构建的含Cathelicidins抗菌肽成熟肽的阳性克隆菌株Rosetta(DE3)/pET30-CathL1S、pET30-CathL2S、pET30-CathL3S分别在37℃、1.0mmol/L IPTG的条件下进行诱导表达。SDS-PAGE和Western blotting分析结果表明,Cathelicidins成熟肽片段均在大肠杆菌中以融合形式成功表达,表达产物的表观分子质量分别为7、8、7.5ku。琼脂糖孔穴扩散法检测结果显示,表达产物对多种革兰氏阴性菌和阳性菌均具有很好的抑制活性,其对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、藤黄微球菌(Micrococcusluteus)、大肠杆菌(Escherichia coli)、鸡白痢沙门氏菌C79-13(Salmonella pullorum)、巴氏杆菌、鸭疫里默氏杆菌及绿脓杆菌等供试菌株均有较强的抑制作用,尤其对抗生素耐药菌株有明显的抑制作用。以雏鸡为实验模型研究重组抗菌肽对金黄色葡萄球菌的体内抗菌活性,结果表明,注射中、高剂量CathL-1抗菌肽试验组(5、10mg/kg),在试验结束后取肝脏组织匀浆液涂布于TMP平板,未分离到葡萄球菌。各抗菌肽试验组平均增重均高于感染对照组,其中低剂量抗菌肽试验组(2.5mg/kg)体内抑菌效果虽与普通抗生素相当,但其增重效果尤为明显。

关键词: 抗菌肽 Cathelicidins 融合表达 纯化 抑菌活性 金黄色葡萄球菌

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“二氧化氯泡腾片”对家禽主要病原微生物杀灭效果试验

《家禽科学 》 2012

摘要:为了观察"二氧化氯泡腾片"对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、禽流感H9亚型病毒及鸡新城疫病毒的杀菌及杀病毒效果,采用悬液定量杀菌试验和通过固定病毒稀释消毒液法进行实验室观察。结果:二氧化氯5mg/L作用5min即可对大肠杆菌临床分离株产生100%的杀菌效果。二氧化氯5mg/L作用10min或二氧化氯10mg/L作用5min均能对金黄色葡萄球菌临床分离株产生100%的杀菌效果。2mg/L二氧化氯就能对103EID50新城疫病毒有100%的杀灭作用,而1mg/L不能全部杀灭新城疫病毒。禽流感病毒H9亚型对二氧化氯比新城疫病毒敏感,1mg/L二氧化氯即可对103EID50禽流感病毒H9有较好的杀灭作用。结论:"二氧化氯泡腾片"是一种方便、高效的消毒剂,在较低的浓度条件下,就能对家禽主要病原微生物有杀灭效果。

关键词: 二氧化氯泡腾片 大肠杆菌 金黄色葡萄球菌 鸡新城疫病毒 H9禽流感亚型病毒 杀灭效果

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山东省牛源金黄色葡萄球菌耐药谱分析及mecA耐药基因检测

《山东农业科学 》 2012

摘要:采用纸片扩散法测定金黄色葡萄球菌(以下简称金葡菌)对6种抗生素的敏感性。结果表明,在测定的121株金葡菌中,耐苯唑西林金葡菌(MRSA)为26株,占21.5%;对苯唑西林敏感菌(MSSA)为93株,占76.9%;中介菌株为2株,占1.6%。金葡菌对6种抗生素耐药率最低的是头孢噻肟为2株,占1.6%。mecA基因的PCR扩增结果显示:所有的MSSA mecA基因均阴性,中介株mecA基因阳性1株,而MRSA中mecA基因阳性株为9株。MSSA对大部分抗生素仍保持良好的敏感性,而MRSA表现为多重耐药性,PCR技术可以作为快速检测金葡菌耐药基因的有效方法。

关键词: 金黄色葡萄球菌 耐药性 耐药基因

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金黄色葡萄球菌攻击下小鼠泌乳期乳腺炎症病理机制分析

《山东农业科学 》 2011

摘要:通过观察不同剂量(E1:10 CFU/μl;E2:20 CFU/μl;E3:100 CFU/μl;E4:200 CFU/μl;E5:2 000CFU/μl)金黄色葡萄球菌攻击下的小鼠泌乳期乳腺炎症病理变化,选择最佳剂量建立小鼠乳腺内感染模型。结果表明:试验组乳腺组织中分离的细菌数呈先升高后下降的趋势,E3达到最高。组织形态学观察结果:对照组腺泡结构完整;E1组和E2组腺泡内主要以浆液性渗出为主;E3组腺泡壁增厚,腺泡腔内嗜中性粒细胞(PMN)增多;随着剂量的增大E4和E5组腺泡壁破裂,甚至个别样品出现坏死灶。与对照组相比,E3组小鼠乳腺组织中TNF-α、IL-2和IL-6含量极显著升高(P(0.01)。100 CFU/μl(E3)剂量金黄色葡萄球菌攻击下的小鼠乳腺炎性反应与炎症的免疫病理过程一致,故选择此剂量作为小鼠乳腺内感染的病理模型的造模剂量。

关键词: 小鼠 金黄色葡萄球菌 乳腺内感染 炎症病理变化

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奶牛金黄色葡萄球菌乳腺炎及其疫苗的研究进展

《安徽农业科学 》 2011 北大核心

摘要:金黄色葡萄球菌是奶牛乳腺炎的重要致病菌,笔者对奶牛乳腺炎、金黄色葡萄球菌及其致病机理、金黄色葡萄球菌乳腺炎疫苗的研究等进行了综述,并对新型疫苗的研究进行了展望。

关键词: 奶牛 乳腺炎 金黄色葡萄球菌 疫苗

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金黄色葡萄球菌Coa基因的克隆、表达及生物活性检测

《西北农林科技大学学报(自然科学版) 》 2011 北大核心 CSCD

摘要:【目的】克隆金黄色葡萄球菌血浆凝固酶(Coa)基因,并在大肠杆菌中进行融合表达,分析重组蛋白的生物活性。【方法】用PCR法扩增金黄色葡萄球菌Coa基因,构建Coa基因原核表达载体pET32a(+)/coa,在大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达,采用SDS-PAGE法分析重组蛋白的表达水平;将重组蛋白纯化后,测定其血浆凝固效价。【结果】扩增出了2 106 bp的Coa基因,其包含1个完整的开放阅读框,编码含701个氨基酸的成熟多肽;IPTG诱导后该基因表达的融合蛋白分子质量为100 ku,目的蛋白产量占菌体总蛋白的13%;纯化的重组蛋白含量为0.047 mg/mL,其对兔血浆凝固效价为0.012 mg/mL。【结论】成功地克隆、表达了金黄色葡萄球菌Coa基因,Coa凝固血浆效价为0.012 mg/mL。

关键词: 金黄色葡萄球菌 血浆凝固酶 克隆 表达 活性分析

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