科研产出
35个山东主栽平菇菌株的ISSR遗传差异分析
《基因组学与应用生物学 》 2010 北大核心 CSCD
摘要:平菇是我国北方栽培的主要食用菌品种,其菌株多,遗传背景复杂。本研究采用ISSR标记技术对35个山东省主要栽培的平菇菌株进行DNA指纹分析,并利用NTSYS-PC分析软件对这些供试菌株的遗传差异性进行聚类分析。研究结果表明,从107个随机引物中共筛选到16个备用引物,通过利用16个引物对这35个平菇菌株的DNA进行ISSR-PCR,共扩增出259条清晰的DNA片段,大小介于0.3~4.2kb。聚类分析发现,相似水平在66.5%左右时,35个菌株分为3个组群,即黑色、灰黑色和白色子实体3个组群。本研究为山东省平菇遗传信息库的建立和平菇遗传育种工作奠定了一定的基础。
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平菇ISSR-PCR反应体系影响因素研究
《中国食用菌 》 2009 北大核心
摘要:为提高ISSR分析结果的可靠性和可重复性,以平菇黑丰268为材料对反应体系进行优化,建立平菇ISSR-PCR反应体系。实验结果表明,平菇ISSR-PCR最优体系为体积20μL,其中Mg2+浓度为1.2mmol·L-1,模板浓度为50ng,引物浓度为0.6μmol·L-1,dNTPs浓度为200μmol·L-1,Taq酶浓度为1.2U·20-·1μL-1,1×PCRBuffer。
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平菇RAPD-PCR反应体系优化研究
《山东农业科学 》 2009
摘要:以平菇黑丰268为试材,对RAPD-PCR反应体系的各项影响因素进行了优化,建立了平菇RAPD-PCR反应体系。结果表明,平菇RAPD-PCR最优体系为:20μl PCR反应体系中,Mg2+浓度为1.4mmol/L,模板DNA为50 ng,引物浓度为0.6~0.8μmol/L,dNTPs浓度为250μmol/L,Taq酶为1.2 U,10×Buffer 2.0μl。
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山东省35个黑灰色平菇菌株的酯酶同工酶分析
《山东农业科学 》 2008
摘要:对山东省大规模栽培的35个平菇商业菌株运用酯酶同工酶电泳技术进行分析。结果表明,35个菌株有30个酶谱类型,不同菌株有各自特有的酯酶同工酶酶谱。聚类分析表明,供试菌株在70%相似水平上分为4大类:第一类包括以黑丰268为代表的8个菌株;第二类包括以2002-4为代表的4个菌株;第三类包括以超级99为代表的7个菌株;第四类包括以庆丰518为代表的16个菌株,多为杂交菌株。
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