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共192条记录

反相高效液相色谱法测定土壤中的噁唑菌酮及其残留

郝征红; 邓立刚; 赵平娟; 《农药》 2007 北大核心

摘要：建立了利用Novapak苯基柱,乙腈-0.01mol/L的磷酸二氢钾(体积比45∶55,pH=3)为流动相,测定土壤中易保有效成分噁唑菌酮残留量的反相高效液相色谱分析方法。进行了其最终残留和残留动态分析,其半衰期为9.5d,为易消解农药(t1/2<30d)。

关键词：噁唑菌酮反相高效液相色谱残留

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哒螨灵在苹果上的残留量检测与消解动态

邬元娟; 陈子雷; 李明立; 嵇俭; 丁蕊艳; 王文博; 杜红霞; 《农药学学报》 2007 CSCD

摘要：研究了哒螨灵在苹果上的残留分析方法及其在苹果中的消解动态和最终残留量。哒螨灵经乙酸乙酯-丙酮(1∶1,体积比)提取后,用弗罗里硅土净化、浓缩、定容,用带ECD检测器的气相色谱仪测定。哒螨灵的最小检出量为1.0×10-11g,最低检出浓度为0.02mg/kg,回收率在83.6%~104.1%之间,变异系数为3.0%~4.3%。2006年在山东两地的田间残留试验结果表明,哒螨灵在莱州和五莲苹果中的消解半衰期分别为4.1和3.8d,最终残留量分别为0.059和0.040mg/kg。

关键词：哒螨灵苹果半衰期残留

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甘蓝中定虫隆残留量的高效液相色谱法测定

邓立刚; 赵平娟; 李增梅; 赵善仓; 毛江胜; 《农药》 2007 北大核心

摘要：建立了测定甘蓝中定虫隆残留量的反相高效液相色谱方法。样品经乙腈提取,通过固相萃取柱净化,用流动相溶解后,用二极管阵列(PDA)检测器在258nm处测定。在0.3～1.2mg/kg添加水平,回收率为92.4%～98.6%,相对标准偏差为2.5%～3.9%,其检出限为0.1mg/kg。

关键词：定虫隆高效液相色谱法 残留量 固相萃取

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高效液相色谱法检测黄瓜中涕灭威及其代谢物的残留量

赵平娟; 邓立刚; 赵善仓; 谷晓红; 李增梅; 郭长英; 《山东农业科学》 2007

摘要：建立了测定黄瓜中涕灭威及其代谢物残留量的高效液相色谱—荧光检测方法。样品经乙腈提取,固相萃取柱净化,用流动相溶解后,柱后衍生化,用高效液相色谱—荧光检测器在激发波长(ex)为339nm、发射波长(em)为445 nm处测定。结果在0.01~0.5 mg/kg添加水平,回收率为83.1%~89.6%,相对标准偏差为2.3%~4.9%,其检出限为0.005 mg/kg。

关键词：涕灭威高效液相色谱法 残留量 固相萃取

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番茄中噻虫嗪残留量的高效液相色谱法测定

邓立刚; 赵善仓; 毛江胜; 赵平娟; 《现代农药》 2007

摘要：建立了测定番茄中噻虫嗪残留量的反相高效液相色谱方法。样品经甲醇提取,二氯甲烷萃取净化,残留中的噻虫嗪用二极管阵列(PDA)检测器在250nm处测定。在0.05～1.0mg/kg添加水平,回收率为83.4%～92.1%,相对标准偏差为2.06%～2.94%,其检出限为0.05mg/kg。

关键词：定虫隆高效液相色谱法 残留量

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茚虫威的高效液相色谱分析方法

赵平娟; 李增梅; 邓立刚; 毛江胜; 赵善仓; 《农药》 2006 北大核心

摘要：用高效液相色谱法测定了番茄中茚虫威的残留量。色谱柱:采用SymmestryC18(4.0mm×250mm,4μm);流动相:水-甲醇-乙腈(体积比为22∶41∶37);保留时间为7.5min;回收率在82.5%￣102.4%范围内。

关键词：茚虫威液相色谱残留检测

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利用PCR方法监测质粒DNA在鸡体内的动态分布

于可响; 张泉; 郭晓宇; 同戈; 朱鸿飞; 《山东农业科学》 2006

摘要：将质粒pcDNAKC通过腿部肌肉途径注入试验鸡体内,150μg/只,同时设生理盐水对照组,注射后定期宰杀试验鸡,取其血、心、肝、脾、肺、肾和肌肉注射部位,提取总DNA,用PCR方法检测质粒在各个组织器官内的残留情况。结果表明,注射后4天内pcDNAKC可在心、脾、肺、血和注射部位检测到,16天后任何组织都难以检测到。

关键词： pcDNAKC 总DNA PCR 残留

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高效液相色谱法测定水产品中呋喃唑酮残留量的分析研究

郝征红; 张炳文; 邓立刚; 赵平娟; 《现代食品科技》 2006

摘要：建立了测定水产养殖动物可食部分中呋喃唑酮残留量的快速、准确、低检出限的高效液相色谱分析方法。色谱柱选择NovapakODS柱3.9×150mm(4μm);流动相为乙腈+0.1%的磷酸=15+85;固定柱温30℃。测定的回收率均在80%以上,相对标准偏差小于6.64%,最低检出限为5×10-3mg/kg。

关键词：呋喃唑酮高效液相色谱法水产品残留

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高效液相色谱法测定Famoxadone在苹果中的残留量研究

郝征红; 邓立刚; 赵平娟; 《现代农药》 2005

摘要：建立了测定易保(Equationcontact)中有效成分Famoxadone在苹果中残留量的高效液相色谱分析方法。色谱柱选择Novapak苯基柱3.9mm×150mm(填充物粒径4μm);流动相为乙腈+0.01mol/L磷酸二氢钾(体积比为45:55,pH=3);固定柱温40℃。测定的回收率均在82%以上,相对标准偏差小于5.58%,最低检测限为2×10-9g。

关键词：噁唑菌酮高效液相色谱法残留苹果

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