文献类型: 中文期刊
作者: 吕洋 1 ; 陈莉莉 2 ; 王洪梅 2 ; 武建明 2 ; 何洪彬 2 ; 李杰 1 ;
作者机构: 1.东北农业大学生命科学学院
2.山东省农业科学院奶牛研究中心
关键词: 整合素β6基因;原核表达;抗血清
期刊名称: 安徽农业科学
ISSN: 0517-6611
年卷期: 2011 年 39 卷 09 期
页码: 227-229+314
收录情况: 北大核心
摘要: [目的]为深入研究ITGB6亚基的基因功能奠定基础。[方法]利用基因克隆技术获得整合素β6基因(ITGB6)胞外区,然后将其重组到pET-32a(+)质粒中,经鉴定及序列分析确定获得了重组阳性克隆;转化大肠杆菌BL21感受态细胞,IPTG诱导及蛋白纯化。[结果]SDS-PAGE结果显示,在94 kD处出现特异性条带;对该融合蛋白进行分离纯化后免疫新西兰兔,制备ITGB6蛋白抗血清,Western-blot分析表明抗血清可与原核表达的ITGB6蛋白特异性结合,ELISA方法检测抗血清的效价可达到1∶2 560。[结论]成功表达了牛的重组整合素β6基因。
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