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牛冠状病毒S蛋白抗原表位基因的串联表达及抗血清制备

文献类型： 中文期刊

作者： 程凯慧 1 ; 沈付娆 1 ; 邹积振 1 ; 朱彤 1 ; 苗自利 1 ; 张亮 1 ; 解晓莉 1 ; 杨宏军 1 ; 何洪彬 1 ;

作者机构： 1.山东省农业科学院奶牛研究中心;山东省威海市文登区宋村畜牧兽医工作站

关键词： 牛冠状病毒;抗原表位;串联表达;抗血清

期刊名称： 中国兽医杂志

ISSN： 0529-6005

年卷期： 2018 年 10 期

页码： 59-61+66

收录情况： 北大核心

摘要： 为了构建牛冠状病毒(BCoV)抗原表位基因原核表达载体,并制备多克隆抗体,利用基因合成技术获得BCoV S蛋白两段抗原表位(351 aa～403 aa、771 aa～784 aa)的基因串联体R,将其重组到pET-28a(+)质粒中,转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,诱导表达抗原表位融合蛋白,用纯化的蛋白免疫新西兰兔制备多克隆抗体。结果显示,成功构建了BCoV抗原表位基因重组表达质粒,获得了融合蛋白的抗血清,Western-Blot检测显示,该抗血清可与BCoV的融合蛋白特异性结合。表明成功构建了BCoV抗原表位基因原核表达载体并获得了BCo V抗血清,本研究为BCoV诊断试剂盒的开发和BCoV多表位疫苗的研究奠定了基础。

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