文献类型： 中文期刊

作者： 李继桐 ¹ ; 朱彤 ¹ ; 吕俊峰 ¹ ; 高月花 ¹ ; 胡峰 ¹ ; 于可响 ¹ ; 宋敏训 ¹ ; 王建琳 ² ; 李玉峰 ¹ ;

作者机构： 1.山东省农业科学院家禽研究所

2.青岛农业大学动物医学院

关键词： 新型微RNA病毒;分离鉴定;基因组测序;遗传进化分析

期刊名称： 畜牧兽医学报

ISSN： 0366-6964

年卷期： 2024 年 007 期

页码： 3075-3084

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 分离新型鸭源微RNA病毒进行全基因组测序并进行遗传进化分析。对本实验室2021年不同来源的种鸭和肉鸭病料进行PCR检测，初步确定存在一种未知分类的新型微RNA病毒感染。取病死鸭病料组织处理后接种SPF鸡胚分离病毒，设计引物对分离到的病毒进行PCR检测，通过重叠PCR方法进行全基因组扩增测序。将分离病毒各蛋白氨基酸序列两两比对，同时选取GenBank数据库中微RNA病毒代表毒株序列绘制系统进化树，并对主要蛋白P1、2C、3D序列比对分析。结果显示：共分离到三株微RNA病毒，分别命名为21101株、21016株和21075株(GenBank登录号：OQ927377～OQ927379)。基因组长度分别为7 445、7 445和7 447 bp,均包含一个编码2 141个氨基酸的开放阅读框(ORF),可划分为P1、P2、P3三个部分，符合微RNA病毒序列特征。基于全基因组序列遗传进化分析发现，三株分离病毒与本实验室前期分离的Duck/FC22/China/2017(GenBank登录号：MN102111)毒株及上海兽医研究所分离的Duck/AH15/CHN/2015(GenBank登录号：MT681985)位于同一分支，与鸭甲型肝炎病毒(Duck hepatitis A virus, DHAV)遗传距离最近。分离的三株鸭源微RNA病毒进行全基因组测序及遗传进化分析发现，与目前已知的两株微RNA毒株为同一类新型鸭源微RNA病毒。