文献类型: 中文期刊
作者: 程凯慧 1 ; 沈付娆 1 ; 邹积振 2 ; 苗自利 1 ; 解晓莉 1 ; 张亮 1 ; 杨宏军 1 ; 何洪彬 1 ;
作者机构: 1.山东省农业科学院奶牛研究中心
2.山东省威海市文登区宋村畜牧兽医工作站
关键词: A型口蹄疫病毒;抗原表位;重组蛋白;多肽疫苗
期刊名称: 江苏农业科学
ISSN: 1002-1302
年卷期: 2019 年 47 卷 008 期
页码: 184-187
收录情况: 北大核心
摘要: 为构建A型口蹄疫病毒多肽抗原表位的原核表达载体,并制备多克隆抗体,利用基因合成技术将不同株的A型口蹄疫病毒抗原表位A-A10-61-VP1(第141~160位氨基酸)、A-A10-61-VP1(第200~212位氨基酸)、A22Iraq-VP1(第136~164位氨基酸)串联,在其间引入合适的linker序列,重组得到pET-28a(+)质粒中,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,诱导表达重组蛋白,免疫新西兰兔制备多克隆抗体.成功构建了A型口蹄疫病毒抗原表位原核表达载体,获得高纯度重组蛋白和含A型口蹄疫病毒抗体的兔抗血清,为A型口蹄疫病毒诊断试剂盒的研发和A型口蹄疫病毒表位多肽疫苗的研究奠定基础.
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