科研产出
奶牛乳腺炎病原学比较研究
《家畜生态学报 》 2008
摘要：针对大型奶牛场和部分散养户的奶牛,对乳腺炎阳性和阴性乳汁进行细菌分离培养计数和生化鉴定,对分离到的病原菌做药物敏感性试验。试验中分离出的细菌主要是葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、棒状杆菌和酵母菌。经过生化鉴定,乳腺炎阳性乳分离得到的细菌大多数是明显溶血的,凝固酶反应呈阳性的强致病菌,细菌计数也高于乳腺炎阴性组,差异极显著;而乳腺炎阴性乳中所分离得到的细菌大多是环境中条件性致病菌,致病性不强。
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牛卵母细胞玻璃化冷冻保存影响因素的研究
《生物学杂志 》 2008 CSCD
摘要：采用毛细玻璃管法对牛卵母细胞进行玻璃化冷冻保存,解冻后再进行体外受精(IVF)和早期胚胎的体外培养(IVC)。在此技术的基础上,分别对冷冻前平衡时间、解冻处理、卵丘细胞层数以及卵母细胞所处的减数分裂阶段等影响卵母细胞冷冻保存的因素进行研究,以期筛选出适合牛卵母细胞冷冻保存的方法。结果发现,处于MⅡ期卵母细胞在10%二甲基亚砜(DMSO)+10%乙二醇(EG)液(VS1)中平衡1~3min,然后进行玻璃化冷冻保存。解冻时将卵母细胞先移入VS1液中处理15s,然后移入蔗糖稀释液中。另外发现,冷冻保存时部分卵丘细胞对卵母细胞有保护作用。而减数分裂阶段不影响解冻后卵母细胞形态正常率,但对胚胎发育率有严重影响。
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奶牛乳房炎的生物学防治
《动物医学进展 》 2007
摘要：奶牛乳房炎是对奶牛业危害最严重的疾病之一。目前治疗奶牛乳房炎仍以抗生素为主,生物学方法防治奶牛乳房炎,无残留、副作用小、不影响牛乳品质,愈来愈受到人们的关注,已经成为研究的热点。在国外,已经有生物制品和生物技术应用于临床,并取得了很大的成功。用于奶牛乳房炎的生物学防治方法有很多,文章重点对国内外在奶牛乳房炎生物学防治方面已经取得的成就进行总结,包括细菌素、抗菌肽、乳铁蛋白、乳铁素、生物性制剂、基因疗法和生物疗法等。
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奶牛乳腺炎诊断方法研究进展
《中国牛业科学 》 2007
摘要：奶牛乳腺炎的诊断方法有很多,临床乳腺炎可根据临床症状进行诊断,用于隐性乳腺炎的诊断方法有乳汁细胞学检查、乳汁的细菌培养、电导率测定、pH值的检查、乳清电泳诊断法、酶检测法、PCR检测方法、被毛微量元素检验法以及其它衍生方法。本文对奶牛乳房炎诊断研究进展作了系统的介绍。
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奶牛α1-抗胰蛋白酶及基因多态性研究进展
《中国畜牧兽医 》 2007
摘要：α1-抗胰蛋白酶(α1-antitrypsin,α1AT)是一种多功能糖蛋白。奶牛α1AT编码基因多态性很高,并对奶牛经济性状具有重要意义。作者主要综述了α1-抗胰蛋白酶和其编码基因在奶牛上的研究进展。
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奶牛α1-1抗胰蛋白酶及其基因多态性研究进展
《中国奶牛 》 2007
摘要：α-抗胰蛋白酶是一种多功能糖蛋白.奶牛α1-抗胰蛋白酶编码基因多态性很高.并对奶牛经济性状具有重要意义.该文主要综述了α1-抗胰蛋白酶及其编码基因在奶牛上的研究进展.
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重组鲁西黄牛α干扰素融合蛋白的表达及其抗病毒活性研究
《生物工程学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：通过PCR从鲁西黄牛(Yellowcattle)基因组DNA中克隆了α干扰素(BoIFN-α)基因,并插入到pET32a+中,构建成重组原核表达质粒pET32a+/BoIFN-α,进行测序和诱导表达。测序结果表明,鲁西黄牛IFN-α基因全长498个核苷酸,含一个开放阅读框(ORF),编码166个氨基酸的成熟蛋白,与已报道的牛α干扰素C亚型氨基酸组成同源性为97.6%。表达产物经SDS-PAGE分析,表达出40kD的融合蛋白,表达量占菌体总蛋白的26.7%。表达产物经镍离子螯合次氨基三乙酸(Ni-NTA)亲和层析纯化,纯化产物进行复性后在MDBK/VSV上的活性为5×105u/mg。重组牛IFN-α(rBoIFN-α)对牛轮状病毒(BRV)有一定的抑制作用,抗BRV病毒活性为1.5×105u/mg。结果显示从鲁西黄牛中克隆了IFN-α基因的一种新亚型,即BoIFN-αC2,并实现了高效表达,获得了具有较高抗病毒活性的重组干扰素产物,为重组牛干扰素的开发奠定了基础。
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奶牛α1-抗胰蛋白酶及其基因多态性研究进展
《中国奶牛 》 2007
摘要：α1-抗胰蛋白酶是一种多功能糖蛋白。奶牛α1-抗胰蛋白酶编码基因多态性很高,并对奶牛经济性状具有重要意义。本文主要综述了α1-抗胰蛋白酶及其编码基因在奶牛上的研究进展。
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鲁西黄牛α干扰素基因的克隆及表达
《动物学杂志 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：提取黄牛血液基因组DNA,PCR扩增α干扰素基因,重组到pET32a+表达载体中。测序结果表明,扩增片段含有498bp的ORF,可编码166个氨基酸的成熟蛋白,与已报道的牛α干扰素C亚型氨基酸组成同源性为97.6%。构建原核表达载体pET32a+/BoIFN-α,SDS-PAGE分析蛋白质表达水平,IPTG诱导后表达的融合蛋白分子量为40ku,表达量占菌体总蛋白的26.7%。结果从鲁西黄牛中克隆了IFN-α基因的一种新亚型,即BoIFN-αC2,构建原核表达质粒,并实现了高效表达,为重组牛干扰素的开发奠定了基础。
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