科研产出
大肠杆菌在恩诺沙星作用下形态的变化
《潍坊医学院学报 》 2009
摘要:目的观察大肠杆菌在恩诺沙星作用下菌的形态变化,为临床诊断提供依据。方法利用荧光染色剂与流式细胞术相结合技术观察丝状菌的情况,利用激光共聚焦扫描显微镜观察丝状菌内的核酸情况。结果大肠杆菌在恩诺沙星药物作用下,变成丝状菌,且直径也明显增加,随着药物浓度增加,活菌数量明显减少。结论通过对菌连续的观察和进一步实验,证实了丝状菌的形成过程。丝状菌抗药性明显增加。
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不同宿主大肠杆菌对15种抗生素抗药性差异研究
《山东农业科学 》 2009
摘要:采用96孔板微量肉汤稀释法,测定SPF鸡、商品肉鸡、鸡场饲养员、医院病人等不同宿主粪样140株大肠杆菌对15种抗生素的抗药性,比较不同用药环境下大肠杆菌的抗药性差异。结果表明:SPF鸡分离菌株的抗药性最低,平均抗药性频率为46.08%,大部分菌株对8~9种抗生素存在低水平抗药性。医院病人大肠杆菌平均抗药性频率达到67.47%,多数菌株对12~13种抗生素产生抗药性。由于商品鸡场大量使用抗生素,鸡场饲养员和肉鸡分离株平均抗药性频率远高于SPF鸡,分别达80.00%和72.27%,并对12~13种抗生素产生抗药性,其中对磺胺二甲嘧啶、利福平的抗药性频率都在90%以上。建议测定区域使用抗药性频率低于50%的抗生素:头孢唑啉、头孢噻呋、硫酸黏菌素、阿米卡星。
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多重抗药大肠杆菌中Ⅰ型整合子的分布与抗药关系
《中国人兽共患病学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:目的检测多重抗药大肠杆菌中检测Ⅰ型整合子的携带率及其对细菌抗药性的影响。方法用大肠杆菌显色培养基分离奶牛场、猪场和肉鸡场的565株大肠杆菌,测定其对15种抗生素的MIC;用PCR扩增其中91株多重抗药性(最少耐3种抗生素)菌株的Ⅰ型整合酶基因及抗药基因盒。结果565株大肠杆菌仅对头孢噻呋、阿米卡星和硫酸粘菌素的抗药率低于50%,其余药物均表现出较高抗药率,且几乎所有细菌都对3种以上抗生素具有抗性。91株多重抗药大肠杆菌Ⅰ型整合子的平均检出率为83.52%,大多数整合aadA基因和dhfr基因,抗药性基因携带率为43.42%。结论Ⅰ型整合子对细菌多重抗药性的产生和传播起着重要作用,是临床细菌多重抗药性监测在基因水平的重要指标。
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山东省动物源大肠杆菌多重抗药性及其遗传稳定性研究
《中国卫生检验杂志 》 2009
摘要:目的:普查山东省动物源大肠杆菌多重抗药性现状,检测多重抗药性的遗传稳定性。方法:用微量肉汤稀释法检测712株大肠杆菌对15种抗生素的MIC;选取14株多重抗药菌株在MIC/2的各种抗生素中培养,将异常形态菌体接种至半固体LB培养基上,观察其再生能力;同时在无药培养基中传代8次,比较MIC的变化。结果:肉鸡场和病人大肠杆菌的抗药性最为严重,猪场次之,奶牛场最低。多数菌株对5到14种抗生素有抗性。在无药培养基中,丝状菌体能形成新的菌落。消除药物后,35%的菌株抗药性程度降低,甚至转为敏感。结论:细菌抗药性,尤其多重抗药性越来越普遍,对于稳定的抗药性突变可以更换敏感药物,而对于不能稳定遗传的抗药性,间歇用药或限制用药可以保障治疗效果。
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奶牛乳腺炎主要致病菌的分离与鉴定
《家畜生态学报 》 2008
摘要:对山东省济南、泰安和临沂等地区5个奶牛场的160份乳样进行了临床型乳腺炎和隐性乳腺炎的判定检测,并进行了主要致病菌的分离鉴定。结果表明,160份乳样中有127份呈乳腺炎阳性,其中临床型乳腺炎占36.22%,隐性乳腺炎占63.78%;从这些乳样中分离到了主要致病菌金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和无乳链球菌,金黄色葡萄球菌依据溶血型的不同主要有α溶血、β溶血、α+β溶血和不溶血四种;大肠杆菌依据O抗原诊断血清得出主要有O2、O21、O76和O88这四种型;无乳链球菌依据溶血型主要为β溶血型。
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山东省家禽致病性大肠杆菌的分离鉴定及耐药性监测
《山东农业科学 》 2008
摘要:对山东省各地大肠杆菌自然发病鸡群进行了细菌分离鉴定,对所分离的39株菌株采用纸片扩散法用26种抗菌药物进行了药敏试验测定。结果表明,分离菌存在广泛的耐药性,以多重耐药性为主,最少的耐药5种,最多的耐药24种,大部分对10~20种药物具有耐药性。26种药物中安普霉素、复达欣、氧氟沙星、阿米卡星、先锋必、环丙沙星敏感率最高,敏感菌株超过67%;痢菌净、庆大霉素、妥布霉素、利福平、氯霉素、氟哌酸、氟苯尼考、头孢噻肟敏感率次之,敏感菌株在40%~60%之间;对青霉素、氨苄西林、四环素、复方新诺明高度耐药,耐药率达95%以上。
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奶牛乳腺炎大肠杆菌csgC基因的克隆及序列分析
《生物技术通报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要:根据GenBank上发表的curli菌毛csgC基因序列,设计了一对特异性引物。从患乳腺炎的奶牛乳汁中分离出致病性大肠杆菌,经生物学鉴定后,提取全基因组DNA为模板,PCR扩增出csgC基因,连入pMD18-T克隆载体,测序。结果表明,扩增片段含有333个核苷酸,编码111个氨基酸的成熟蛋白,与已报道的大肠杆菌W3110的全基因组DNA中的csgC基因序列最相近,氨基酸序列同源性为99.7%。Curli菌毛csgC基因的克隆,为获得重组csgC蛋白及对其结构和功能的研究奠定了基础。
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影响大肠埃希菌感受态细胞因素的探讨
《动物医学进展 》 2007
摘要:研究不同型号的菌株、不同转化溶液、感受态细胞的存放时间、转化时间及转化后的复苏时间等对质粒转化效率的影响。结果表明,转化溶液浓度和感受态细胞的存放时间对转化效率有明显的影响,而转化时间、冰浴时间和转化后的振荡培养复苏时间对转化效率的影响不明显。
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