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资源类型: 中文期刊
关键词:原核表达(模糊匹配)
共53条记录
苹果AFS基因的克隆与原核表达

《园艺学报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要:通过RT-PCR扩增到苹果α-法尼烯合成酶(-αFarnesene Synthase,AFS)基因的编码区全长,将其克隆到pET-30 a(+)上,构建了该基因的原核表达载体pET-AFS,转化大肠杆菌BL21。SDS-PAGE检测结果表明,此基因表达了1个约66 kD的蛋白,1 mmol/L异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导该基因高效表达,6 h表达量最高,诱导产物以包涵体形式存在。

关键词: 苹果 α-法尼烯 原核表达 SDS-PAGE

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美洲型与欧洲型PRRSV特异N蛋白抗原表位基因表达及其产物的纯化

《动物医学进展 》 2006

摘要:对原核中以包涵体形式高效表达的美洲型与欧洲型PRRSV特异N蛋白抗原表位区段进行了变性、复性与纯化研究。将美洲型PRRSV重组质粒pGEX-6P-1-N转化入E.coliBL21(DE3)细胞中,成功表达了重组蛋白GST-N,超声裂解复性后目的蛋白经GSTrap FF纯化试剂盒纯化后,纯度可达90%以上。将欧洲型PRRSV重组质粒PQE30-N转化入E.coliM15细胞中表达了重组蛋白His-N。超声裂解后目的蛋白经HisTrapHP蛋白纯化试剂盒纯化后,纯度可达95%以上。Western blot结果表明,两种蛋白分别被美洲型和欧洲型PRRSV阳性血清识别。纯化出的大量美洲型与欧洲型PRRSV特异N蛋白抗原表位区段,为PRRSV的鉴别诊断提供了抗原基础。

关键词: 猪繁殖与呼吸综合征病毒 美洲型 欧洲型 N蛋白抗原多肽 原核表达 纯化

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犬瘟热病毒水貂分离株F基因的克隆及原核表达

《中国兽医科技 》 2005 北大核心 CSCD

摘要:根据GenBank中登录的犬瘟热病毒F基因序列设计了1对引物,以从水貂犬瘟热病毒中提取的RNA为模板,扩增出一约1 000 bp的F基因片段。将PCR产物按相应的阅读框架克隆到原核表达载体pET-32a中,并将重组质粒转化E.coliBL21(DE3),用1.0 mmol/L IPTG在30℃下诱导表达。结果显示,F基因的表达量约占细菌总蛋白的35%。SDS-PAGE电泳显示,表达产物的分子质量约为55 ku,与预计大小相符;经Western-blotting试验进一步证实,该基因获得了正确表达。

关键词: 犬瘟热病毒 水貂 F基因 原核表达

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