科研产出
花生△~(12)-脂肪酸脱氢酶基因的克隆及序列分析
《花生学报 》 2007
摘要：根据已报道的△12-脂肪酸脱氢酶基因(FAD)的氨基酸保守序列设计引物进行RT-PCR扩增,得到花生△12-脂肪酸脱氢酶基因881bp部分cDNA序列,然后通过快速扩增cDNA末端技术(RACE),向两端延伸得到1410bp的花生△12-脂肪酸脱氢酶基因全长cDNA序列。序列分析表明有一个长1140bp、编码379个氨基酸残基的开放阅读框,所编码蛋白质的大小约为43kDa。推测的氨基酸序列具有膜整合蛋白酶特异性的3个组氨酸保守区;氨基酸疏水性分析结果表明,所编码的氨基酸序列存在2个具有膜固定蛋白(membrance-anchored protein)重要特征的疏水结构,2个疏水区共跨膜4次,这些特性表明所获得的序列为△12-脂肪酸脱氢酶基因。
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花生种子脂肪氧化酶鉴定方法研究
《花生学报 》 2006
摘要：借鉴其他作物脂肪氧化酶的鉴定方法,根据花生脂肪氧化酶同工酶等电点差异,利用等电聚焦电泳技术,建立花生脂肪氧化酶同工酶的鉴定方法,并探讨其适宜实验条件。该方法具有分辨率高、特异性强的特点,为广泛开展花生脂肪氧化酶筛选鉴定工作奠定基础。
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高产花生氮素代谢相关酶活性变化的研究
《花生学报 》 2006
摘要：采用田间小区试验,利用高产花生品种花育22号研究了不同生长发育时期植株各器官中硝酸还原酶(NRase)、谷氨酰胺合成酶(GS)和谷氨酸脱氢酶(GDH)活性的变化。结果表明,各器官中NRase活性随生育期的推进均呈逐渐下降的趋势,籽仁中的活性则远高于其他营养器官;叶片和根中GS活性的变化均呈单峰曲线,峰值均出现在结荚期,籽仁中GS活性含量最低;叶片中GDH活性变化较为复杂,茎和根中GDH活性均呈“V”字型曲线变化,根中峰谷滞后于茎,出现在花针期,而籽仁中GDH活性成熟期略高。
关键词： 花生 氮素代谢 硝酸还原酶 谷氨酰胺合成酶 谷氨酸脱氢酶
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利用新开发的SSR标记分析花生栽培种的多态性
《中国农学通报 》 2006
摘要：采用12份花生栽培种材料,对通过建库、筛库、杂交富集的策略开发设计出来123对SSR引物进行评估,并基于品种间简单匹配系数进行聚类分析。研究表明有44对SSR引物能产生多态性片段,总共获得176条带,其中107条(60.8%)为多态性带。平均每对引物产生4条带,2.43条为多态性带,多态性条带的比率为11.1%～100%,PIC值为0.245～0.886,平均为0.677;根据聚类结果显示,在简单匹配系数值为0.85处,根据SSR带型12个花生品种可分成3个品种群(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)。研究结果表明,新开发的44对SSR引物在分析花生栽培种DNA多态性方面非常有用。
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木酢液拌种对花生生长发育及产量的影响
《花生学报 》 2005
摘要：研究表明,木酢液按花生用种量的0.75%~1.0%拌种,对花生的生长安全;木酢液可有效提高花生根瘤菌的活性,1.0%用量拌种,花生根瘤菌数增加43.5%,对花生根茎部病害的防治效果达78.52%~88.67%,花生根重增加13.77%~20.96%,花生秧重增加25.91%~28.29%,花生荚果增产13.55%~13.93%。
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花生DNA分子标记的研究 ⅡRGA标记
《花生学报 》 2005
摘要：采用4对RGA引物、9份花生材料进行PCR扩增,只有引物 NLRR inv1/inv2 扩增出产物。采用该对引物扩增,18份材料中只有10份获得产物。总共获得58条迁移率不同的带,其中多态性带56条。根据条带共享程度计算出的带型相似指数为 0.188~0.986。10 份材料可以按条带数目多寡分成两大类。
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花生序列相关扩增多态性(SRAP)标记的研究(英文)
《花生学报 》 2005
摘要：研究了分属3个市场型的10个中国花生栽培种的序列相关扩增多态性(SRAP)。结果表明,SARP技术可以揭示花生栽培种的遗传差异。在所试验的51对SRAP引物中,2对只获得了单态性条带,其余49对总共产生了1087条带,其中503条(46.27%)为多态性带,每对引物组合平均获得22.18条总带、10.26条多态性带。在这49对引物组合中,总带数和多态性条带的数目分别为7~63和2~32条。10个花生栽培种间的简单匹配相似系数为0.7712~0.9250不等,根据SRAP指纹图谱进行聚类分析可将这10个品种分为4类。另外一项采用作图亲本24-3和B4的研究中,40对SRAP引物共计获得了160条多态性带。本研究为花生品种鉴定和遗传研究提供了新的DNA分子标记技术手段。
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