科研产出
花生属种间杂种F_1的雄配子发生与发育特点研究
《花生学报 》 2002
摘要：本研究以铁矾 -苏木精法和改良卡宝品红染色法对栽野杂交组合父本Arachiscardenasii(二倍体 )、母本铁岭四粒红 (四倍体 )及杂种F1根尖细胞染色体进行观察 ,F1为 2n =3 0。利用醋酸洋红压片法对野生种A .cardenasii花粉母细胞减数分裂及小孢子发育各个时期进行了观察。杂种F1的花粉母细胞减数分裂及小孢子发育与四倍体栽培种花生相比表现出一些特殊的细胞学特点 :F1花粉母细胞联会复杂 ,染色体构型平均值为 2n =9.5Ⅰ +6.7Ⅱ +1 .8Ⅲ +0 .4Ⅳ ;大部分细胞以 1 5∶1 5方式分离 ;存在染色单体分离提前现象 ;细胞核发生异型分裂 ,并形成了在体积上显著小于正常子细胞的小细胞 ,从而导致形成五分体和六分体 ;绝大多数小孢子的败育发生在单核居中期至单核靠边期 ;F1的花粉萌发率低 ,花粉发育不正常。另外F1的部分花粉具有 6个萌发孔 ,特别是以秋水仙素处理恢复育性的F1花粉均具有 6个萌发孔
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花生种质资源对根结线虫病抗性的稳定性
《沈阳农业大学学报 》 2001 CSCD
摘要：1998～2000年 ,通过病圃重复鉴定、微区接种鉴定和盆栽定量接种鉴定的方法 ,对自然病田筛选入选的花生抗(耐)根结线虫病 (MeloidogynehaplaChitwood)种质资源10份、表现好的特异株系20份及高感病对照材料2份进行了抗性表现稳定性的研究。结果表明 :D015 ,D035 ,D040 ,D099共4份中抗材料和D002 ,D029,D041 ,D049共4份耐病材料表现稳定 ;自然病田中表现高抗的2份资源 ,都表现出稳定的中等抗性水平 ,原来的4份中抗和耐病材料的表现不够稳定 ;而在田间表现出产量性状好、发病较轻的特异株系中只有1份中抗和2份耐病材料入选。抗线性稳定的资源可以用于花生的抗线虫育种 ,但传统抗线性鉴定技术耗时长、受环境条件影响大 ,不能适用于对育种早期世代材料的抗性鉴定与筛选。
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花生绿色食品栽培技术研究
《中国油料作物学报 》 2000 北大核心 CSCD
摘要：根据绿色食品的特点和生产要求 ,遵循 A级和 AA级绿色食品栽培的肥料和农药施用准则 ,研究花生绿色食品的栽培技术 ,主要包括选择生产条件、选用优质抗病品种、施肥、防治病虫草害以及调控生长技术等。 5县市 9个单位和企业推广应用配套技术 ,发展花生绿色食品种植面积 2 0 0 0 0 hm2 ,平均产量52 50 kg/ hm2 ,其中高产田 30 6.5hm2 ,平均产量 7883.1 8kg/ hm2 ,获得中华人民共和国农业部绿色食品发展中心颁发的绿色食品证书。
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DNA分子标记技术在花生上的应用研究
《中国油料作物学报 》 1999 北大核心 CSCD
摘要：综述了DNA分子标记技术在花生分子系统学、遗传图谱构建、野生种利用和青枯菌、线虫、根瘤菌分类、鉴定领域的研究进展，并对其应用前景作了展望。
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花生连作土壤及根际主要微生物类群的变化及与产量的相关
《花生科技 》 1999 北大核心
摘要：采用盆栽，对花生不同连作年限的土壤及根际主要微生物类群进行了培养计数，对土壤养分进行了化验分析，结果发现，随着连作年限的增加，土壤及根际的真菌数量显著增加，细菌和放线菌显著减少；土壤中的Ｐ、Ｋ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｚｎ 等速效养分显著减少。经对主要土壤及根际微生物类群与土壤速效养分及花生产量的相关分析表明，土壤中的真菌数量与Ｐ、Ｋ 速效养分呈显著负相关，细菌和放线菌数量与Ｐ、Ｋ等速效养分呈显著或极显著正相关。花针期与成熟期根际微生物主要类群对土壤养分影响较大，花针期根际的真菌数量与土壤中的速效Ｋ含量呈显著负相关，细菌数量与土壤中Ｋ、Ｓ、Ｍｎ 等速效养分呈显著或极显著正相关，放线菌数量与土壤中的Ｍｏ、Ｆｅ、Ｃｕ 等速效养分呈显著或极显著正相关，成熟期的细菌数量与土壤的Ｐ、Ｋ、Ｆｅ、Ｃｕ 等速效养分呈显著或极显著正相关。土壤中的细菌和放线菌数量与总干物重呈显著正相关。花针期根际的真菌数量与花生总干物重和荚果产量呈极显著负相关，细菌数量与总干物重呈显著正相关。结荚期的真菌数量与荚果产量呈显著负相关，细菌数量与总干物和荚果产量呈显著和极显著正相关。成熟期的细菌数量与总干物重和荚果产量呈显著正相关。
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